1) Carbonium ion
正碳离子
1.
The results show that the formation of dry gas is abided by reaction mechanism involving the cleavage of pentacoordinated Carbonium ion which is formed by the protonation of alkanes over acidic catalyst.
结果表明,烷烃分子首先在催化剂酸性中心作用下发生质子化反应,烷烃分子链上易受到氢质子进攻的位置一般在其叔碳原子或碳链中心碳原子附近的C—H键或C—C键处,形成两种反应过渡态物种——五配位正碳离子H-Carbonium和C-Carbonium。
2.
Reaction trends of catalytic desulfurization of thiophene were determined based on the reaction energy needed, which was obtained with the AM1 calculation results of thiophene and possible carbonium ions on transition state.
采用半经验AM1计算方法 ,利用静态理论对噻吩在分子筛催化剂上的催化裂化脱硫机理进行了量子化学计算研究 ,通过对噻吩分子和可能产生的中间正碳离子的量子化学计算 ,得到各中间反应所需的能量 ,从而判断噻吩催化裂化脱硫反应的趋势 ,证实了氢转移反应在催化裂化脱硫中所起的作用 。
3.
Their adsorption rate on the molecular sieve catalysts surface and the stability of their carbonium ions were then obtained based on the molecular simulation on these molecules from their dipole moment, 2-dimensional electrostatic potential energy contours and 3-dimensional electrostatic potential energy isosurface.
采用半经验的AM1量子化学计算方法和静态理论 ,分别考察了噻吩、 3 甲基噻吩和 2 ,5 二甲基噻吩分子结构特性的不同 ,从偶极矩、各自垂直于芳香环平面的二维电势能分布曲线和整个分子周围三维电势能分布情况等方面分析了它们在分子筛催化剂表面吸附速度的快慢和生成正碳离子稳定性的高低 ,进一步比较了噻吩及其衍生物所生成的正碳离子进一步反应的能量变化 ,从而可判断噻吩及其衍生物裂化脱硫速度的快慢 ,噻吩及其衍生物裂化脱硫的速度由大到小分别为 :2 ,5 二甲基噻吩、 3 甲基噻吩、噻吩。
2) carbenium ion
正碳离子
1.
In the area of acid-catalyzed reactions,the most of hydrocarbon-converted reactions,such as fluid catalytic cracking,isomerization,alkylation and dimerization,are carried out according to the mechanism of carbenium ion reaction.
正碳离子是有机化学反应过程中一种活泼的反应中间体,对于它的研究已经有100多年的历史。
3) carbocation
[,kɑ:bə'keiʃən]
碳正离子
1.
Reaction of ferrocenylphenylcarbinol with ethereal solution of boron trifluoride in dichloride methane formed the relevant ferrocenylphenylmethyl carbocation.
二茂铁基苯基甲醇与三氟化硼-乙醚溶液在二氯甲烷中作用,形成二茂铁苯基甲基碳正离子。
2.
The reaction of ferrocenyl ethylferrocenyl methanol with BF3 in CH_2Cl_2 gave the relevant monoalkylated diferrocenyl carbocations .
(二茂铁基、乙基二茂铁基 )甲醇与BF3在二氯甲烷中作用 ,形成相应的双二茂铁甲基碳正离子 ,无需从反应混合物中分离出来 ,该离子便可与正丁胺作用得到标题化合物 ,由元素分析、红外光谱确认了该化合物的结
3.
These methanols were treated with BF 3 in CH 2Cl 2 to generate the diferrocenylmethyl carbocations.
它们对酸的敏感性很高 ,与BF3 在二氯甲烷中作用可形成稳定的二茂铁基甲基碳正离子 ,无需从溶液中分离出来 ,便可与胺RNH2 [R =C2 H5,n C3 H7,n C4H9,HOCH2 CH2 ,HOCH(CH3 )CH2 ,HOCH2 CH(C2 H5) ]作用得到产率颇高的二茂铁基胺 。
4) carbonium ion
[物]碳正离子
5) carboniogenesis
[,kɑ:bəniəu'dʒenəsis]
正碳离子源
6) rearrangement of carbon cation
正碳离子重排
补充资料：正碳离子
| 正碳离子 carbonium ion 带有正电荷的含碳离子。一类重要的活性中间体。可用 R3C+表示（R为烷基）。正碳离子可以认为是通过共价C-C单键（见共价键）中一对电子的异裂反应而产生： R3C：X→R3C+＋X-式中X为卤素。所形成的正碳离子R3C+ ，带有一个正电荷，配位数为3，一般是平面结构（sp2杂化），另一空的p轨道垂直于该平面。取代基R的电子效应和立体效应，以及烷基的超共轭效应都能对正碳离子起稳定作用。正碳离子通常表现十分活泼，可发生以下多种反应。
①单分子亲核取代反应（SN1）。叔溴化物在极性溶剂（醇-水）中容易与水发生取代反应而生成叔醇 。这类反应分两步进行，第一步是叔溴化物的C-Br键在极性溶剂中发生异裂，生成正碳离子中间体（CH3）3C+：   第二步是正碳离子与H2O结合，然后失去H+而生成叔丁醇，总的取代反应速率只与溴代叔丁烷浓度的一次方成正比，故称为单分子取代反应。②单分子消除反应（E1）。正碳离子在一定条件下，例如在碱的存在下可经历β位上氢的消除（见消除反应）而生成烯烃。例如，氯代叔丁烷在碱（NaOH）的醇溶液中经单分子消除反应生成异丁烯。第一步是C-Cl键断裂，形成（CH3）3C+，第二步是由于碱的存在，正碳离子的β位质子与碱反应而被脱掉。消除反应也是单分子反应。正碳离子可与OH结合导致取代反应；或者β-H与OH结合而导致消除反应。取代和消除产物的比例主要取决于亲核试剂（如碱）的强度和正碳离子的立体效应。 ③烯烃的亲电加成。卤化氢或卤素等与烯烃发生加成反应时，中间经过正碳离子阶段。例如，溴化氢与异丁烯在极性溶剂中反应时，溴化氢中亲电的H+先进攻双键中电子密度较高的一端（1位），然后其Br-再与正碳离子结合：  有些正碳离子可发生分子内重排反应。 |
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条