1) Azocarbenium ions
偶氮基碳正离子
1.
Azocarbenium ions 3, prepared in situ from 4-chromanone arylhydrazones 1, cycloadd readily to the triple bond of nitriles forming 3-spiro substituted 1,2,4-triazolium salts 4.
苯并二氢吡喃 4 酮的芳腙 (1 )衍生的偶氮基碳正离子 (3)与腈发生 1 ,3 偶极环加成反应 ,加成产物 (4 )通过 [1 ,2 ] 迁移扩环重排反应 ,形成新颖的三环系杂环化合物 1 ,2 ,4 三唑并 [3,2 d][1 ,5 ] 苯并氧氮杂化合物 5a_5k 。
2) Nitrenium ion
正氮离子
3) Carbonium ion
正碳离子
1.
The results show that the formation of dry gas is abided by reaction mechanism involving the cleavage of pentacoordinated Carbonium ion which is formed by the protonation of alkanes over acidic catalyst.
结果表明,烷烃分子首先在催化剂酸性中心作用下发生质子化反应,烷烃分子链上易受到氢质子进攻的位置一般在其叔碳原子或碳链中心碳原子附近的C—H键或C—C键处,形成两种反应过渡态物种——五配位正碳离子H-Carbonium和C-Carbonium。
2.
Reaction trends of catalytic desulfurization of thiophene were determined based on the reaction energy needed, which was obtained with the AM1 calculation results of thiophene and possible carbonium ions on transition state.
采用半经验AM1计算方法 ,利用静态理论对噻吩在分子筛催化剂上的催化裂化脱硫机理进行了量子化学计算研究 ,通过对噻吩分子和可能产生的中间正碳离子的量子化学计算 ,得到各中间反应所需的能量 ,从而判断噻吩催化裂化脱硫反应的趋势 ,证实了氢转移反应在催化裂化脱硫中所起的作用 。
3.
Their adsorption rate on the molecular sieve catalysts surface and the stability of their carbonium ions were then obtained based on the molecular simulation on these molecules from their dipole moment, 2-dimensional electrostatic potential energy contours and 3-dimensional electrostatic potential energy isosurface.
采用半经验的AM1量子化学计算方法和静态理论 ,分别考察了噻吩、 3 甲基噻吩和 2 ,5 二甲基噻吩分子结构特性的不同 ,从偶极矩、各自垂直于芳香环平面的二维电势能分布曲线和整个分子周围三维电势能分布情况等方面分析了它们在分子筛催化剂表面吸附速度的快慢和生成正碳离子稳定性的高低 ,进一步比较了噻吩及其衍生物所生成的正碳离子进一步反应的能量变化 ,从而可判断噻吩及其衍生物裂化脱硫速度的快慢 ,噻吩及其衍生物裂化脱硫的速度由大到小分别为 :2 ,5 二甲基噻吩、 3 甲基噻吩、噻吩。
4) carbenium ion
正碳离子
1.
In the area of acid-catalyzed reactions,the most of hydrocarbon-converted reactions,such as fluid catalytic cracking,isomerization,alkylation and dimerization,are carried out according to the mechanism of carbenium ion reaction.
正碳离子是有机化学反应过程中一种活泼的反应中间体,对于它的研究已经有100多年的历史。
5) carbocation
[,kɑ:bə'keiʃən]
碳正离子
1.
Reaction of ferrocenylphenylcarbinol with ethereal solution of boron trifluoride in dichloride methane formed the relevant ferrocenylphenylmethyl carbocation.
二茂铁基苯基甲醇与三氟化硼-乙醚溶液在二氯甲烷中作用,形成二茂铁苯基甲基碳正离子。
2.
The reaction of ferrocenyl ethylferrocenyl methanol with BF3 in CH_2Cl_2 gave the relevant monoalkylated diferrocenyl carbocations .
(二茂铁基、乙基二茂铁基 )甲醇与BF3在二氯甲烷中作用 ,形成相应的双二茂铁甲基碳正离子 ,无需从反应混合物中分离出来 ,该离子便可与正丁胺作用得到标题化合物 ,由元素分析、红外光谱确认了该化合物的结
3.
These methanols were treated with BF 3 in CH 2Cl 2 to generate the diferrocenylmethyl carbocations.
它们对酸的敏感性很高 ,与BF3 在二氯甲烷中作用可形成稳定的二茂铁基甲基碳正离子 ,无需从溶液中分离出来 ,便可与胺RNH2 [R =C2 H5,n C3 H7,n C4H9,HOCH2 CH2 ,HOCH(CH3 )CH2 ,HOCH2 CH(C2 H5) ]作用得到产率颇高的二茂铁基胺 。
6) diferrocenylmethyl caboniums
双二茂铁甲基碳正离子
1.
The reaction of six dialkyldiferrocenylmethanols(1a~1f) with BF3 in CH2Cl2 gave stable dialkyldiferrocenylmethyl caboniums(2a~2f),which futher reacted with diethanolamine without separation from the reaction solution,and afforded six novel correspongding compounds of dialkyldiferrocenylmethoxyethylamines Fc(R2Fc′)CHOCH2CH2NH2(3a~3f),in the yields of 81%~87%.
采用6种二烷基双二茂铁甲醇(1a~1f)与三氟化硼在二氯甲烷中反应形成了稳定的二烷基双二茂铁甲基碳正离子(2a~2f),无需从反应混合物中分离,可直接与二乙醇胺在二氯甲烷中反应,得到了6种新的产率为81%~87%的二烷基双二茂铁甲氧基乙胺Fc(R2Fc)′CHOCH2CH2NH2(3a~3f)。
补充资料：非经典碳正离子
分子式：
CAS号：
性质：正电荷分散到3个碳原子上所生成的二电子三中心键体系。由温斯坦(S. Weinstein)提出并用以解释降冰片基正离子的特殊行为。在一般经典碳正离子中，正电荷定域在中心碳原子上，碳原子配位数为3；而在非经典碳正离子中，正电荷中心可以与相邻的其他碳原子以部分键相连，使正电荷离域。这时碳原子配位数为4或5。关于非经典碳正离子是否存在的问题，曾引起争论，奥拉(G. A. Olah)等利用近代实验技术证明非经典碳正离子确实存在。
CAS号：
性质：正电荷分散到3个碳原子上所生成的二电子三中心键体系。由温斯坦(S. Weinstein)提出并用以解释降冰片基正离子的特殊行为。在一般经典碳正离子中，正电荷定域在中心碳原子上，碳原子配位数为3；而在非经典碳正离子中，正电荷中心可以与相邻的其他碳原子以部分键相连，使正电荷离域。这时碳原子配位数为4或5。关于非经典碳正离子是否存在的问题，曾引起争论，奥拉(G. A. Olah)等利用近代实验技术证明非经典碳正离子确实存在。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条