1) carbonium ion
经典碳正离子
1.
The neighboring group participation and non-classical carbonium ion;
邻基参与与非经典碳正离子
2) nonclassical carbocation
非经典碳正离子
3) Carbonium ion
正碳离子
1.
The results show that the formation of dry gas is abided by reaction mechanism involving the cleavage of pentacoordinated Carbonium ion which is formed by the protonation of alkanes over acidic catalyst.
结果表明,烷烃分子首先在催化剂酸性中心作用下发生质子化反应,烷烃分子链上易受到氢质子进攻的位置一般在其叔碳原子或碳链中心碳原子附近的C—H键或C—C键处,形成两种反应过渡态物种——五配位正碳离子H-Carbonium和C-Carbonium。
2.
Reaction trends of catalytic desulfurization of thiophene were determined based on the reaction energy needed, which was obtained with the AM1 calculation results of thiophene and possible carbonium ions on transition state.
采用半经验AM1计算方法 ,利用静态理论对噻吩在分子筛催化剂上的催化裂化脱硫机理进行了量子化学计算研究 ,通过对噻吩分子和可能产生的中间正碳离子的量子化学计算 ,得到各中间反应所需的能量 ,从而判断噻吩催化裂化脱硫反应的趋势 ,证实了氢转移反应在催化裂化脱硫中所起的作用 。
3.
Their adsorption rate on the molecular sieve catalysts surface and the stability of their carbonium ions were then obtained based on the molecular simulation on these molecules from their dipole moment, 2-dimensional electrostatic potential energy contours and 3-dimensional electrostatic potential energy isosurface.
采用半经验的AM1量子化学计算方法和静态理论 ,分别考察了噻吩、 3 甲基噻吩和 2 ,5 二甲基噻吩分子结构特性的不同 ,从偶极矩、各自垂直于芳香环平面的二维电势能分布曲线和整个分子周围三维电势能分布情况等方面分析了它们在分子筛催化剂表面吸附速度的快慢和生成正碳离子稳定性的高低 ,进一步比较了噻吩及其衍生物所生成的正碳离子进一步反应的能量变化 ,从而可判断噻吩及其衍生物裂化脱硫速度的快慢 ,噻吩及其衍生物裂化脱硫的速度由大到小分别为 :2 ,5 二甲基噻吩、 3 甲基噻吩、噻吩。
4) carbenium ion
正碳离子
1.
In the area of acid-catalyzed reactions,the most of hydrocarbon-converted reactions,such as fluid catalytic cracking,isomerization,alkylation and dimerization,are carried out according to the mechanism of carbenium ion reaction.
正碳离子是有机化学反应过程中一种活泼的反应中间体,对于它的研究已经有100多年的历史。
5) carbocation
[,kɑ:bə'keiʃən]
碳正离子
1.
Reaction of ferrocenylphenylcarbinol with ethereal solution of boron trifluoride in dichloride methane formed the relevant ferrocenylphenylmethyl carbocation.
二茂铁基苯基甲醇与三氟化硼-乙醚溶液在二氯甲烷中作用,形成二茂铁苯基甲基碳正离子。
2.
The reaction of ferrocenyl ethylferrocenyl methanol with BF3 in CH_2Cl_2 gave the relevant monoalkylated diferrocenyl carbocations .
(二茂铁基、乙基二茂铁基 )甲醇与BF3在二氯甲烷中作用 ,形成相应的双二茂铁甲基碳正离子 ,无需从反应混合物中分离出来 ,该离子便可与正丁胺作用得到标题化合物 ,由元素分析、红外光谱确认了该化合物的结
3.
These methanols were treated with BF 3 in CH 2Cl 2 to generate the diferrocenylmethyl carbocations.
它们对酸的敏感性很高 ,与BF3 在二氯甲烷中作用可形成稳定的二茂铁基甲基碳正离子 ,无需从溶液中分离出来 ,便可与胺RNH2 [R =C2 H5,n C3 H7,n C4H9,HOCH2 CH2 ,HOCH(CH3 )CH2 ,HOCH2 CH(C2 H5) ]作用得到产率颇高的二茂铁基胺 。
6) carbonium ion
[物]碳正离子
补充资料：非经典正碳离子
具有某些结构特征的正碳离子，其正电中心可以与相邻的其他碳原子以部分键相连，使正电荷离域，呈现的配位数为4或5。一般在正碳离子中，带有正电荷的碳原子的配位数为3,正电荷定域在中心碳原子上。非经典碳原子似乎不符合经典的碳四价理论，例如降冰片基正离子和7－降冰片烯基正离子：
从形式上看，虚线所构成的三元环上的三个碳原子的配位数为4或5，是非经典正碳离子。实际上，这个正电荷由于离域作用被部分分散到相邻近的单键 (σ键)或双键（π键）上，各碳原子净价键配位数仍为4，与碳四价学说并不矛盾。
非经典正碳离子是由S.温斯坦提出来的。H.C.布朗认为这类正碳离子是一种结构重排的平衡混合物，而不是非经典正碳离子。G.A.奥拉等根据低温13C核磁共振谱的数据，给非经典正碳离子的存在提供了新的证据。
参考书目
高振衡编：《物理有机化学》，人民教育出版社，北京，1982。
F.A.凯里、R.J.森德伯格著，夏炽中译：《高等有机化学》，A卷（结构与机理），人民教育出版社,北京，1983。(F. A. Carey and R. J. Sundberg,Advanced Organic Chemisiry,Plenum Press, New York, 1977.)
从形式上看，虚线所构成的三元环上的三个碳原子的配位数为4或5，是非经典正碳离子。实际上，这个正电荷由于离域作用被部分分散到相邻近的单键 (σ键)或双键（π键）上，各碳原子净价键配位数仍为4，与碳四价学说并不矛盾。
非经典正碳离子是由S.温斯坦提出来的。H.C.布朗认为这类正碳离子是一种结构重排的平衡混合物，而不是非经典正碳离子。G.A.奥拉等根据低温13C核磁共振谱的数据，给非经典正碳离子的存在提供了新的证据。
参考书目
高振衡编：《物理有机化学》，人民教育出版社，北京，1982。
F.A.凯里、R.J.森德伯格著，夏炽中译：《高等有机化学》，A卷（结构与机理），人民教育出版社,北京，1983。(F. A. Carey and R. J. Sundberg,Advanced Organic Chemisiry,Plenum Press, New York, 1977.)
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条