1) phenyl acetate
乙酸苯酯
1.
Synthesis of medicine intermediate phenyl acetate;
药物中间体乙酸苯酯的合成
2.
The phenyl acetate was synthesized from phenyl hydroxide and acetic anhydride by direct esterification and the product was analyzed by IR.
采用苯酚和乙酸酐直接酯化合成乙酸苯酯,用红外光光谱对反应产物进行了分析。
3.
By means of self_made catalyst and conditional test, the phenyl acetate was synthesized from phenyl hydroxide and acetic anhydride by direct esterification.
采用自制的催化剂 ,运用条件实验法 ,以苯酚、乙酐为原料 ,直接酯化合成乙酸苯酯 ,分别研究了反应温度、反应时间、原料配比、催化剂用量、精馏温度等条件对合成反应的影响 ,确定了最佳工艺条件。
2) phenylacetate
[,fenəl'æsiteit]
乙酸苯酯
1.
The kinetics of non-catalyzed hydrolysis of phenylacetate in water at 15MPa and temperature from 152℃ to 216℃ was investigated.
测定了乙酸苯酯在高温高压水中(压力15MPa,温度152～216℃)的水解反应动力学数据。
3) ethyl benzenecarboxylate
苯酸乙酯
4) phenethyl acetate
乙酸苯乙酯
1.
The result showed that lanthanum chloride supported on activated carbon had good catalytic activity with the yield of phenethyl acetate up to 93.
以活性炭负载三氯化镧为非均相催化剂,对乙酸与苯乙醇之间的酯化反应进行了研究,考察了催化剂用量、醇酸摩尔比、反应时间对乙酸苯乙酯收率的影响。
5) ethyl phenylacetate
苯乙酸乙酯
1.
Catalytic synthesis of ethyl phenylacetate by SO_4~(2-)/TIO_2/La~(3+) rare-earth solid superacid;
稀土固体超强酸SO_4~(2-)/TiO_2/La~(3+)催化合成苯乙酸乙酯
2.
Ethyl phenylacetate was synthesized with phenylacetic acid and ethanol by rare-earth solid superacid S2O82-/ ZrO2-PrO2-TiO2 as catalyst.
以稀土固体超强酸S2O82-/ZrO2-PrO2-TiO2为催化剂,苯乙酸和乙醇为原料合成了苯乙酸乙酯。
3.
The synthesis of ethyl phenylacetate with ethanol and phenylacetic acid as reactants and rare-earth solid superacid SO_4 2-/ ZrO_2/ La 3+ as catalyst was studied.
以稀土固体超强酸SO42 - /ZrO2 /La3+为催化剂 ,苯乙酸和乙醇为原料合成苯乙酸乙酯 ,考察了影响反应的因素。
6) phenylethyl acetate
乙酸苯乙酯
1.
Using sulfamic acid as catalyst, synthesis of benzyl acetate and phenylethyl acetate through esterification were studied.
研究了氨基磺酸催化酯化合成乙酸苄酯和乙酸苯乙酯。
补充资料：乙酸苯酯
分子式：C8H8O2
分子量：136.15
CAS号：122-79-2
性质：无色液体。沸点195.7℃，相对密度1.0780（20/4℃），折光率1.5033，闪点76℃。能与乙醇、乙醚、氯仿和乙酸混溶，微溶于水。有强折光性（与玻璃相同），有苯酚气味。
制备方法：由苯酚钠与乙酐反应而得。将苯酚加入15%的氢氧化钠溶液中，搅拌溶解配制成酚钠溶液，加入乙酐，于30-40℃反应。所得的反应产物依次用水、5%氢氧化钠溶液、水洗涤，经氯化钙干燥后，蒸馏而得成品。此法所需的反应时间很短，收率约77%。另一种操作方法是将苯酚和乙酐一起加热至沸，回流3h，冷却后依次进行水洗、碱洗、水洗，经无水硫酸钠干燥后，蒸馏收集190-195℃馏分，好为乙酸苯酯。收率约83%。
用途：用作溶剂和有机合成的中间体，乙酸苯酯经转位反应得到羟苯乙酮，用于治疗急慢性黄疸型肝炎、胆囊炎。
分子量：136.15
CAS号：122-79-2
性质：无色液体。沸点195.7℃，相对密度1.0780（20/4℃），折光率1.5033，闪点76℃。能与乙醇、乙醚、氯仿和乙酸混溶，微溶于水。有强折光性（与玻璃相同），有苯酚气味。
制备方法：由苯酚钠与乙酐反应而得。将苯酚加入15%的氢氧化钠溶液中，搅拌溶解配制成酚钠溶液，加入乙酐，于30-40℃反应。所得的反应产物依次用水、5%氢氧化钠溶液、水洗涤，经氯化钙干燥后，蒸馏而得成品。此法所需的反应时间很短，收率约77%。另一种操作方法是将苯酚和乙酐一起加热至沸，回流3h，冷却后依次进行水洗、碱洗、水洗，经无水硫酸钠干燥后，蒸馏收集190-195℃馏分，好为乙酸苯酯。收率约83%。
用途：用作溶剂和有机合成的中间体，乙酸苯酯经转位反应得到羟苯乙酮，用于治疗急慢性黄疸型肝炎、胆囊炎。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条