1) benzeneatic acid benzenester
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苯乙酸苯酯
1.
Using a conditional test,the benzeneatic acid benzenester was synthesized from phenol and phenylacetyl chloride by direct esterification.
运用条件实验法,以苯乙酰氯和苯酚为原料合成苯乙酸苯酯,分别研究了反应温度、反应时间、甲苯用量、原料配比等条件对合成反应的影响,确定了最佳工艺条件。
2) phenyl acetate
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乙酸苯酯
1.
Synthesis of medicine intermediate phenyl acetate;
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药物中间体乙酸苯酯的合成
2.
The phenyl acetate was synthesized from phenyl hydroxide and acetic anhydride by direct esterification and the product was analyzed by IR.
采用苯酚和乙酸酐直接酯化合成乙酸苯酯,用红外光光谱对反应产物进行了分析。
3.
By means of self_made catalyst and conditional test, the phenyl acetate was synthesized from phenyl hydroxide and acetic anhydride by direct esterification.
采用自制的催化剂 ,运用条件实验法 ,以苯酚、乙酐为原料 ,直接酯化合成乙酸苯酯 ,分别研究了反应温度、反应时间、原料配比、催化剂用量、精馏温度等条件对合成反应的影响 ,确定了最佳工艺条件。
3) phenylacetate
[,fenəl'æsiteit]
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乙酸苯酯
1.
The kinetics of non-catalyzed hydrolysis of phenylacetate in water at 15MPa and temperature from 152℃ to 216℃ was investigated.
测定了乙酸苯酯在高温高压水中(压力15MPa,温度152~216℃)的水解反应动力学数据。
4) ethyl benzenecarboxylate
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苯酸乙酯
5) phenethyl acetate
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乙酸苯乙酯
1.
The result showed that lanthanum chloride supported on activated carbon had good catalytic activity with the yield of phenethyl acetate up to 93.
以活性炭负载三氯化镧为非均相催化剂,对乙酸与苯乙醇之间的酯化反应进行了研究,考察了催化剂用量、醇酸摩尔比、反应时间对乙酸苯乙酯收率的影响。
6) ethyl phenylacetate
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苯乙酸乙酯
1.
Catalytic synthesis of ethyl phenylacetate by SO_4~(2-)/TIO_2/La~(3+) rare-earth solid superacid;
稀土固体超强酸SO_4~(2-)/TiO_2/La~(3+)催化合成苯乙酸乙酯
2.
Ethyl phenylacetate was synthesized with phenylacetic acid and ethanol by rare-earth solid superacid S2O82-/ ZrO2-PrO2-TiO2 as catalyst.
以稀土固体超强酸S2O82-/ZrO2-PrO2-TiO2为催化剂,苯乙酸和乙醇为原料合成了苯乙酸乙酯。
3.
The synthesis of ethyl phenylacetate with ethanol and phenylacetic acid as reactants and rare-earth solid superacid SO_4 2-/ ZrO_2/ La 3+ as catalyst was studied.
以稀土固体超强酸SO42 - /ZrO2 /La3+为催化剂 ,苯乙酸和乙醇为原料合成苯乙酸乙酯 ,考察了影响反应的因素。
补充资料:乙酸苯酯
分子式:C8H8O2
分子量:136.15
CAS号:122-79-2
性质:无色液体。沸点195.7℃,相对密度1.0780(20/4℃),折光率1.5033,闪点76℃。能与乙醇、乙醚、氯仿和乙酸混溶,微溶于水。有强折光性(与玻璃相同),有苯酚气味。
制备方法:由苯酚钠与乙酐反应而得。将苯酚加入15%的氢氧化钠溶液中,搅拌溶解配制成酚钠溶液,加入乙酐,于30-40℃反应。所得的反应产物依次用水、5%氢氧化钠溶液、水洗涤,经氯化钙干燥后,蒸馏而得成品。此法所需的反应时间很短,收率约77%。另一种操作方法是将苯酚和乙酐一起加热至沸,回流3h,冷却后依次进行水洗、碱洗、水洗,经无水硫酸钠干燥后,蒸馏收集190-195℃馏分,好为乙酸苯酯。收率约83%。
用途:用作溶剂和有机合成的中间体,乙酸苯酯经转位反应得到羟苯乙酮,用于治疗急慢性黄疸型肝炎、胆囊炎。
分子量:136.15
CAS号:122-79-2
性质:无色液体。沸点195.7℃,相对密度1.0780(20/4℃),折光率1.5033,闪点76℃。能与乙醇、乙醚、氯仿和乙酸混溶,微溶于水。有强折光性(与玻璃相同),有苯酚气味。
制备方法:由苯酚钠与乙酐反应而得。将苯酚加入15%的氢氧化钠溶液中,搅拌溶解配制成酚钠溶液,加入乙酐,于30-40℃反应。所得的反应产物依次用水、5%氢氧化钠溶液、水洗涤,经氯化钙干燥后,蒸馏而得成品。此法所需的反应时间很短,收率约77%。另一种操作方法是将苯酚和乙酐一起加热至沸,回流3h,冷却后依次进行水洗、碱洗、水洗,经无水硫酸钠干燥后,蒸馏收集190-195℃馏分,好为乙酸苯酯。收率约83%。
用途:用作溶剂和有机合成的中间体,乙酸苯酯经转位反应得到羟苯乙酮,用于治疗急慢性黄疸型肝炎、胆囊炎。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条