1) Illicium verum Hook.f
八角茴香
1.
Research on ultrasonic wave extraction of shikimic acid in Illicium verum Hook.f.;
八角茴香中莽草酸超声提取工艺研究
2.
Extraction and Characterization of Shikimic Acid from Illicium verum Hook.f.;
八角茴香中莽草酸的微波提取及表征
3.
Comparison of Illicium verum Hook.F and its adulterants;
八角茴香及其混伪品的比较研究
2) Illicium verum
八角茴香
1.
Fast analysis of aromatic compounds released from Illicium verum Hook.F.by headspace solid phase microextraction coupled with gas chromatography-mass spectrometry;
顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用快速分析八角茴香中风味物质
2.
Volatile Components from the Stems and Leaves of Illicium verum Hook. f. in Funing, Yunnan;
云南富宁八角茴香茎和叶挥发油化学成分研究
3) Star Anise
八角茴香
1.
To exploit the resources of shikimic acid,the content of shikimic acid in Masson pine leaf,Oriental arborvitae leaf and Star anise,the extraction and recovery experiments were studied by HPLC.
为了开发莽草酸资源,以高效液相色谱法分析了马尾松、侧柏以及八角茴香中的莽草酸含量,并研究了马尾松中莽草酸的超声提取、加热回流两种提取方法和不同加标水平的回收试验。
4) anise;aniseed;fennel
茴香; 八角
5) truestar anisetree
大茴香;八角茴香
6) star anise oil
八角茴香油
1.
Study on extraction of star anise oil by supercritical carbon dioxide and its chemical components;
超临界CO_2萃取八角茴香油及其化学成分研究
2.
Optimization of extraction process for star anise oil;
八角茴香油提取工艺优化
3.
Comparison on extracting method of star anise oil with supercritical CO_2 in industry
工业上超临界CO_2生产八角茴香油的方案比较
补充资料：八角茴香
【通用名称】
八角茴香
【其他名称】
八角茴香 八角茴香 拼音名：Bajiaohuixiang 英文名：FRUCTUS ANISI STELLATI 书页号：2000年版一部-4 本品为木兰科植物八角茴香Illicium verum Hook. f. 的干燥成熟果实。秋、冬 二季果实由绿变黄时采摘，置沸水中略烫后干燥或直接干燥。
【性状】
本品为聚合果，多由 8{骨突}果组成，放射状排列于中轴上。{骨突}果长 1～2cm，宽0.3～0.5cm，高0.6～1cm；外表面红棕色，有不规则皱纹，顶端呈鸟喙状,上 侧多开裂；内表面淡棕色，平滑，有光泽；质硬而脆。果梗长3 ～4cm，连于果实基部中 央，弯曲，常脱落。每个{骨突}果含种子1粒，扁卵圆形，长约6mm,红棕色或黄棕色，光 亮，尖端有种脐；胚乳白色，富油性。气芳香，味辛、甜。
【鉴别】
(1) 本品粉末红棕色。内果皮栅状细胞长柱形，长200～546μm ，壁稍厚， 纹孔口十字状或人字状。种皮石细胞黄色，表面观类多角形，壁极厚，波状弯曲，胞腔分 枝状，内含棕黑色物；断面观长方形，壁不均匀增厚。果皮石细胞类长方形、长圆形或分 枝状，壁厚。纤维长，单个散在或成束，直径29～60μm ，壁木化，有纹孔。中果皮细胞 红棕色，散有油细胞。内胚乳细胞多角形，含脂肪油滴和糊粉粒。 (2) 取本品粗粉1g，加石油醚（60～90℃）-乙醚(1:1) 混合液15ml，密塞，振摇15分 钟，滤过，滤液于热水浴上挥干，残渣加无水乙醇2ml 使溶解，作为供试品溶液。吸取供 试品溶液2μl，点于以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶Ｇ薄层板上，挥干，再点加间苯三 酚盐酸试液约2μl，即显粉红色至紫红色的圆环。 (3) 精密吸取[鉴别](2) 项下的供试品溶液10μl,置10ml量瓶中，加无水乙醇至刻度， 摇匀，照分光光度法（附录Ⅴ A）测定，在259nm 波长处有最大吸收。 (4) 取八角茴香对照药材1g，照[鉴别](2) 项下的供试品溶液制备方法，制成对照药 材溶液。另取茴香醛对照品20μl,加无水乙醇2ml 使溶解，作为对照品溶液。照薄层色谱 法（附录Ⅵ B）试验，吸取[鉴别](2) 项下的供试品溶液及上述两种溶液各5～10μl，分 别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶Ｇ薄层板上，以石油醚（30～60℃）-丙酮- 醋酸乙酯(19:1:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以间苯三酚盐酸试液。供试品色谱中， 在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；在与对照品色谱相 应的位置上，显相同的橙色至橙红色斑点。
【含量测定】
照挥发油测定法（附录Ⅹ D）测定。 本品含挥发油不得少于4.0 ％（ml/g）。
【性味与归经】
辛，温。归肝、肾、脾、胃经。
【功能与主治】
温阳散寒，理气止痛。用于寒疝腹痛，肾虚腰痛，胃寒呕吐，脘 腹冷痛。
【用法与用量】
3～6g。
【贮藏】
置阴凉干燥处。
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参考词条