1) drug binding site
药物结合位点
2) primer binding site
引物结合位点
4) drug binding
药物结合
1.
The research progress of IGluCl in pharmacological properties,residues implicated in drug binding,posttranscriptional mRNA modification and mechanisms of channel gating were reviewed.
从药理性质、通道中影响药物结合特性的残基位点、通道基因的转录后修饰作用以及配体门控离子通道的门控机制等方面综述了IGluCl通道的研究情况。
5) Binding site
结合位点
1.
Objective To develop a high throughput method of screening the binding site of DNA adducts.
目的探讨建立一种高通量的筛选DNA加合物结合位点的方法。
2.
The equilibrium dialysis demonstrated that RNase might have one Ca~(2+)-binding site.
5个 L a3+ ,其低亲和性结合位点上的结合常数 ksv=1。
3.
From the available information it seems that binding site modification is the most significant resistance mechanism in th.
昆虫对 Bt毒素的抗性可能在 6个环节发生 ,其中与毒素特异结合的受体上结合位点的改变及毒素水解过程的变化是抗性产生的两个主要环节。
6) binding sites
结合位点
1.
Study on the TCR Vβ binding sites in the superantigen staphylococcal enterotoxin D;
葡萄球菌D型肠毒素超抗原TCR Vβ结合位点的研究
2.
Preliminary study on serine proteases binding sites on mannan-binding lectin
甘露聚糖结合凝集素的丝氨酸蛋白酶结合位点初步研究
3.
Scatchard analysis show that the MIP recognized template with two classes of binding sites.
通过Scat-chard分析研究了聚合物的选择结合性能,结果表明:分子印迹聚合物在识别帕珠沙星分子的过程中存在两类结合位点;用多点结合模型进行计算得到高亲和力的结合位点的离解常数Kd,1和最大表观结合常数Qm ax,1分别为23。
补充资料：结合药物
分子式：
CAS号：
性质： 一般指与血浆蛋白结合的药物，有时也包括与组织成分结合的药物。血浆中结合药物由于分子量大，难以通过血管壁，暂无生物效应，又不被代谢和排泄，起到暂时贮存库的作用。当游离药物(不与血浆蛋白结合的药物)被代谢、排泄或转运到其他部位而浓度降低时，结合药物可释出游离药物，故结合型和游离型药物处于动态平衡之中。一般与血浆蛋白结合率高的药物在体内消除较慢，是药效持久的因素之一。
CAS号：
性质： 一般指与血浆蛋白结合的药物，有时也包括与组织成分结合的药物。血浆中结合药物由于分子量大，难以通过血管壁，暂无生物效应，又不被代谢和排泄，起到暂时贮存库的作用。当游离药物(不与血浆蛋白结合的药物)被代谢、排泄或转运到其他部位而浓度降低时，结合药物可释出游离药物，故结合型和游离型药物处于动态平衡之中。一般与血浆蛋白结合率高的药物在体内消除较慢，是药效持久的因素之一。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条