1) 1,3-oxazolidin-2-one
1,3-噁唑烷-2-酮
1.
New Synthetic Route to 3-Propenoyl-1,3-oxazolidin-2-one;
3-丙烯酰基-1,3-噁唑烷-2-酮的合成
2) 2-Oxazolidone
2-噁唑烷酮
3) (S)-4-(4-Aminobenzyl)-2(1H)-oxazolidinone
(s)-4-(4-氨基苄基)-1,3-噁唑烷-2-酮
4) oxazolidinones
噁唑烷酮
1.
Synthesis and Antibacterial Activity of(S)-5-Acetamidomethyl-3-[(3-chloro-4-substituted aminomethyl)phenyl]-2-oxazolidinones;
(S)-5-乙酰胺甲基-3-[(3-氯-4-取代胺甲基)苯基]-2-噁唑烷酮的合成及抗菌活性
2.
Linezolid is a new class of oxazolidinones antibacterial agents that has been first used in clinical,it inhibits bacterial protein synthesis by blocking the formation of initiation complex.
利奈唑胺(linezolid)是第一个应用于临床的新型噁唑烷酮类抗生素,通过抑制蛋白起始复合物的形成抑制细菌蛋白质合成,在体内、外对葡萄球菌、链球菌、肠球菌等耐药G+菌有广谱的抗菌作用,其临床疗效已经得到一系列Ⅲ期临床研究证明。
3.
The oxazolidinones are a new class of totally synthetic antibacterials that inhibit protein synthesis via binding to a distinct region of 23S RNA of the 50S ribosomal subunit in prokaryotes.
噁唑烷酮类抗菌剂是一类新型的全合成抗菌药物，作用于细菌蛋白质合成的早期阶段(主要作用靶点是核糖体50S亚基的23S rRNA)，表现出高度的抗耐药性革兰氏阳性菌活性，其代表药物吗啉噁酮(linezolid)已上市。
5) oxazolidinone
噁唑烷酮
1.
Analysis of (4S)-4-benzyl-3-(2′(E)-butenyl)-2-oxazolidinone by nuclear magnetic resonance;
(4S)-4-苄基-3-(2’(E)-丁烯酰基)-2-噁唑烷酮的核磁分析
2.
Studies on synthesis of NCPS supported oxazolidinone chiral auxiliary;
线型聚苯乙烯支载噁唑烷酮手性助剂的合成研究
3.
Preparation of (S)-(+)-4-Phenyl-2-oxazolidinone;
手性4-苯基-2-噁唑烷酮的合成研究
6) (4S)-4-benzyl-2-oxazolidinone
(4S)-4-苄基-2-噁唑烷酮
补充资料：2,5-噁唑烷二酮
分子式：
CAS号：
性质：又称N-羧基甘氨酸酐。带有苦味的棱柱形结晶。熔点120℃(分解)。溶于乙醇。用甘氨酸与光气于45℃时在四氢呋喃(THF)溶液中反应制得。用于合成甘氨酰多肽，-10℃时在碳酸钠存在下与甘氨酸在乙腈水溶液中反应，得到N-甘氨酰甘氨酸。其他甘氨酰多肽，例如甘氨酰-L-丙氨酸、甘氨酰-L-苯丙氨酸、甘氨酰-L-亮氨酸-L-丙氨酸等，亦可用2,5-噁唑烷二酮及相应的氨基酸或二肽为原料，用相似的方法制取。
CAS号：
性质：又称N-羧基甘氨酸酐。带有苦味的棱柱形结晶。熔点120℃(分解)。溶于乙醇。用甘氨酸与光气于45℃时在四氢呋喃(THF)溶液中反应制得。用于合成甘氨酰多肽，-10℃时在碳酸钠存在下与甘氨酸在乙腈水溶液中反应，得到N-甘氨酰甘氨酸。其他甘氨酰多肽，例如甘氨酰-L-丙氨酸、甘氨酰-L-苯丙氨酸、甘氨酰-L-亮氨酸-L-丙氨酸等，亦可用2,5-噁唑烷二酮及相应的氨基酸或二肽为原料，用相似的方法制取。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条