1) α-Sialon
α-Sialon
1.
Combustion Synthesis of α-SiAlON Powders with Low Oxygen Contents by Using Fluorides as Reactants;
添加氟化物燃烧合成低氧含量α-SiAlON粉体
2.
Microstructure and Properties of(Sm,Er)-α-Sialon Ceramic Materials;
(Sm,Er)-α-Sialon陶瓷材料显微结构与性能研究
3.
Optical Properties of α-sialon Doped with Different Earth Elements;
不同稀土掺杂α-sialon陶瓷的透光性
2) sialon
α-Sialon
1.
The effects of various experimental paramete rs on combustion synthesis of single phase Ybá-sialon powders characterized by o ne-dimension elongated morphology have been measured.
研究了各参数对燃烧合成长柱状Ybα-Sialon相组成及形貌的影响。
3) (Ca/Y)-α-Sialon
(Ca/Y)-α-Sialon
4) Y α-SiAlON
Y α-SiAlON
1.
Effect of Seed Addition with Combustion Synthesized Powder on Pressureless Sintering of Y α-SiAlON;
添加燃烧合成的晶种对无压烧结Y α-SiAlON陶瓷的影响
5) Yb α-Sialon
Yb α-Sialon
1.
Effect of NH_4F and Temperature on Combustion Synthesis of Rod-Like Yb α-Sialon Powder;
NH_4F及燃烧温度对燃烧合成长柱状Yb α-Sialon粉体的影响
6) Ca-α-Sialon
Ca-α-Sialon
1.
Synthesis of Ca-α-Sialon-SiC Powders from Blast Furnace Slag and Optimization of Its Synthesis Process;
高炉渣合成Ca-α-Sialon-SiC粉的热力学分析及工艺优化
2.
Technologic Research on Synthesizing Ca-α-Sialon Ceramic Powders with Rare Earth Tailings;
利用稀土尾矿合成Ca-α-Sialon陶瓷粉体的工艺研究
3.
Synthesis and Photoluminescence of Eu~(2+) Doped Ca-α-SiAlON Phosphor;
Ca-α-SiAlON:Eu~(2+)荧光发光材料的合成与发光性能
参考词条
稀土-α'-Sialon
Na-α'-Sialon
Ca-α-SiAlON/SiC
Mg)α'-Sialon
自增韧α-sialon
长颗粒α-Sialon
(Ca,Mg)α'-Sialon-AlN-TiN
炉渣α-sialon陶瓷
复合掺杂α-sialon
Ln-α-Sialon-AlN-多型体复相陶瓷
直推式支持向量机
TanDEM-X卫星计划
补充资料:α,α,α,α',α',α'-六氯对二甲苯
分子式:C8H4Cl6
分子量:312.84
CAS号:68-36-0
性质:白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油,不溶于水。无味,有特殊臭味,遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法:以混二甲苯为原料,先用98%硫酸磺化,使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层,水洗、干燥,减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1,4-双(三氯甲基)苯:在反应锅中投入邻、对二甲苯,再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后,在光照射下导入氯气,于70-80℃反应6h,再升温至100-120℃继续反应,至反应液相对密度达到1.560-1.580(65℃),即为反应终点,停止通氯,减压脱除余氯。降温至5℃,过滤,洗涤得粗品,重结晶,活性炭脱色得成品。
用途:抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见,且延迟反应持续较久。
分子量:312.84
CAS号:68-36-0
性质:白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油,不溶于水。无味,有特殊臭味,遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法:以混二甲苯为原料,先用98%硫酸磺化,使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层,水洗、干燥,减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1,4-双(三氯甲基)苯:在反应锅中投入邻、对二甲苯,再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后,在光照射下导入氯气,于70-80℃反应6h,再升温至100-120℃继续反应,至反应液相对密度达到1.560-1.580(65℃),即为反应终点,停止通氯,减压脱除余氯。降温至5℃,过滤,洗涤得粗品,重结晶,活性炭脱色得成品。
用途:抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见,且延迟反应持续较久。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。