1) Mg)α-Sialon
Mg）α'-Sialon
2) (Ca,Mg)α'-Sialon-AlN-TiN
（Ca,Mg）α'-Sialon-AlN-TiN
3) Mg
Mg
1.
Electrochemical Synthesis of Complex Mg(OEt)(acac);
配合物Mg(OEt)(acac)的电化学合成
2.
EAM CALCULATION OF FORMATION ENTHALPIES OF Al,Li AND Mg(Ti) INTERMETALLIC COMPOUNDS;
Al-Li-Mg(Ti)合金形成焓的EAM研究
3.
Synthesis of the Red Long Afterglow Phosphor Gd_2O_2S∶Eu, Mg, Ti by Microwave Radiation Method and Its Luminescent Properties;
微波法合成红色长余辉发光材料Gd_2O_2S∶Eu,Mg,Ti及其发光特性
4) magnesium
Mg
1.
Near-infrared Analysis of Nitrogen,Potassium,Calcium,and Magnesium in Tobacco Root;
烟草根中N、K、Ca、Mg的近红外光谱分析
2.
Observing the effect of magnesium sulfate in patients with acute ischemia stroke;
急性缺血性卒中早期应用Mg~(2+)疗效观察
3.
Advances in magnesium nutritional physiology in plants;
植物Mg素营养生理的研究进展
5) Mg(Ⅱ)
Mg（Ⅱ）
6) Mg(Ⅱ)
Mg（）
参考词条
RE-Mg
Mg~（2+）
Mg-Li
Mg基
Mg-La
Mg（II）
Mg-Zn
Ti-Mg
Mg粉
Mg-SAPO-34
Mg/MWNTs
Mg-αSialon
Mg~（2+）]
Mg-Al
Mg-Birnessite
能源-经济-环境系统综合评价模型
补充资料：α,α,α,α',α',α'-六氯对二甲苯
分子式：C8H4Cl6
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。