1) self reinforced α-sialon
自增韧α-sialon
2) sialon
['saiəlɔn]
α-Sialon
1.
The effects of various experimental paramete rs on combustion synthesis of single phase Ybá-sialon powders characterized by o ne-dimension elongated morphology have been measured.
研究了各参数对燃烧合成长柱状Ybα-Sialon相组成及形貌的影响。
3) self-toughening
自增韧
1.
Progress of studies on self-toughening alumina ceramics;
A1_2O_3陶瓷自增韧研究进展
2.
This paper reviewed the characteristics and developments in strengthening andtoughening techniques of glass-ceramics including the surface strengthening, the secondary phase tougheningand self-toughening technique.
本文评述了微晶玻璃表面强化、第二相复合以及自增韧等增强增韧方法的特点及其研究进展,指出了目前微晶玻璃强化增韧技术中存在的问题和进一步研究的方向。
3.
The paper overviewed the studies on additives self-toughening alumina ceramics, concluded different opinions on the effect of TiO2 on abnormal grain growth of alumina, analyzed the mechanism of abnormal grain growth of alumina and self-toughening alumina ceramics.
评述了近年来国内外对添加剂自增韧氧化铝陶瓷的研究,总结了国内外关于TiO_2影响氧化铝晶粒生长的诸多不同观点,分析了氧化铝晶粒异向生长与氧化铝陶瓷的自增韧机理。
4) self-reinforced
自增韧
1.
Then self-reinforced silicon nitride ceramics were obtained by HP-sintering of a-Si3N4 powder, Yb2O3 and the as-prepared seeds.
并将这2种b-Si3N4晶粒在未经酸或碱处理的情况下,作为晶种添加到原始a-Si3N4粉中,采用热压烧结工艺,以Yb2O3作为烧结添加剂,在1 800℃下制备了自增韧Si3N4陶瓷材料。
5) Y α Sialon
Y-α-Sialon
6) αβ sialon
α-β-sialon
补充资料：α,α,α,α',α',α'-六氯对二甲苯
分子式：C8H4Cl6
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条