1) lauroyl glucose este
葡萄糖月桂酸酯
1.
The lauroyl glucose ester was synthesized in acetone with the Novozym 435 lipase as catalyst.
研究了葡萄糖月桂酸酯的酶法合成与分离测定。
2) lauroyl glucose ester
葡萄糖月桂酸单酯
1.
In the synthesis of lauroyl glucose esters,phenylboronic acid was introduced to increase the solubility of glucose and to improve the specificity of the reaction.
为制备葡萄糖月桂酸单酯,引入了苯基硼酸以增加葡剂中的溶解度并改善反应的专一性。
3) lauroyl acetylglucosamine
N-乙酰氨基葡萄糖月桂酸酯
1.
Lipase-catalyzed synthesis of lauroyl acetylglucosamine in organic solvents and its antibacterial activity;
N-乙酰氨基葡萄糖月桂酸酯的非水相催化合成及其抗菌性的初探
4) alkyl polyglueoside(APG)
月桂基葡萄糖苷
5) glycol glucoside lauric acid ester
乙二醇葡糖苷月桂酸酯
6) lauroyl maltose
麦芽糖月桂酸酯
1.
In this manuscript,lauroyl maltose was synthesized using a continuous stirred tank reactor through the immobilized lipase-catalyzed condensation of lauric acid and maltose.
利用连续式酶反应器(CSTR)、固定化脂肪酶催化合成麦芽糖月桂酸酯。
补充资料:葡萄糖酸亚铁
【通用名称】
葡萄糖酸亚铁
【其他名称】
葡萄糖酸亚铁 葡萄糖酸亚铁 拼音名:Putaotangsuanyatie 英文名:Ferrous Gluconate 书页号:2000年版二部-817 C12H22FeO14.2H2O 482.17 本品为D-葡萄糖酸亚铁盐二水合物。按干燥品计算,含(C12H22FeO14) 应为97.0%~ 102.0%。
【性状】
本品为灰绿色或微黄色粉末或颗粒;有焦糖臭,味涩。 本品在热水中易溶,在水中溶解,在乙醇中几乎不溶。
【鉴别】
(1) 取本品0.5g,置试管中,加水5ml ,微热溶解后,加冰醋酸0.7ml 与新蒸馏的苯肼1ml,置水浴上加热20分钟,放冷,用玻璃棒擦试管的内壁,渐产生黄 色的结晶。 (2) 取本品0.1g,加水20ml,溶解后,加铁氰化钾试液,生成暗蓝色沉淀。
【检查】
酸度 取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应 为3.7 ~6.0 。 溶液的澄清度与颜色 取本品0.50g ,加新沸过的冷水10ml溶解后,溶液应澄清, 显微绿棕色。 氯化物 取本品50mg,依法检查(附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液3.0ml 制成的对 照液比较,不得更浓(0.06%) 。 硫酸盐 取本品5 %的水溶液1ml ,加3mol/L醋酸溶液3ml,用水稀释至15ml,依法 检查(附录Ⅷ B),与标准硫酸钾溶液1.0ml 制成的对照液比较,不得更浓(0.2%) 。 钡盐 取本品1.0g,加水100ml 溶解后,滤过,滤液分为两等份,一份中加稀硫酸 5ml ,另一份加水5ml ,静置5 分钟,两液应同样澄清。 钙盐 取本品2.0g,加水100ml 溶解后,分成两等份:一份中加草酸铵试液5ml , 另一份中加水5ml ,静置5 分钟,两液应同样澄清。 草酸盐 取本品5.0g,溶于6mol/L硫酸溶液10ml与水40ml的混合液中,加乙醚50ml, 振摇5 分钟,分出水层后,再加乙醚20ml,振摇20分钟,合并乙醚液,蒸干,残渣加水15 ml溶解,滤过,滤液浓缩至5ml ,加1mol/L醋酸溶液与10%氯化钙溶液各1ml ,30分钟 内不得发生浑浊。 高铁盐 取本品约5g,精密称定,置250ml 碘瓶中,加水100ml 与盐酸10ml溶解后 ,加碘化钾3g,密塞,摇匀,在暗处放置5 分钟,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定 ,至近终点时,加淀粉指示液0.5ml ,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试 验校正。每1ml 硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于5.585mg 的Fe,本品含高铁盐不 得过1.0 %。 干燥失重 取本品,在100 ~105 ℃干燥5 小时,减失重量应为7.0%~10.5%(附 录Ⅷ L)。 重金属 取50ml纳氏比色管两支,甲管中加水适量,加稀醋酸2ml 与抗坏血酸1g, 滴加稀焦糖溶液调节溶液颜色与样品一致,加标准铅溶液1.25ml,再加水使成25ml,作 为对照液;另取本品0.5g,加水20ml溶解后,量取5ml ,置乙管中,加稀醋酸2ml 、抗坏 血酸1g、标准铅溶液1ml ,加水适量使成25ml,作为供试液;甲乙两管中分别加硫化氢 试液10ml,摇匀,在暗处放置10分钟;同置白纸上,自上面透视,乙管中显出的颜色与 甲管比较,不得更深,含重金属不得过百万分之二十。 砷盐 取本品0.50g,加水23ml溶解后,加盐酸5ml ,依法检查(附录Ⅷ J 第一法), 应符合规定(0.0004%)。
【含量测定】
精密称取本品约1.5g,置具塞锥形瓶中,加水75ml与1mol/L硫酸溶液 15ml,溶解后,加锌粉0.75g ,密塞,放置约20分钟,直至溶液脱色。用铺有锌粉的4 号垂熔漏斗滤过,除去沉淀,滤器用新沸过的冷水20ml洗涤,洗液与滤液合并,加邻二 氮菲指示液0.2ml ,用硫酸铈滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液由橘黄色转变为绿色,并 将滴定的结果用空白试验校正。每1ml 硫酸铈滴定液(0.1mol/L)相当于44.61mg 的 C12H22FeO14 。
【类别】
抗贫血药。
【贮藏】
密封保存。
【制剂】
(1) 葡萄糖酸亚铁片 (2) 葡萄糖酸亚铁胶囊 (3) 葡萄糖酸亚铁糖浆
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条