1) frontier orbital energy
前线轨道能
1.
DFT(B3LYP、B3PW91 and B3P86)methods were employed to investigate equilibrium geometry,frontier orbital energy (E_(HOMO),E_(LUMO))and energy gap(ΔE=E_(LUMO)-E_(HOMO))as well as bond dissociation energies(BDEs)of n-propyl nitrate(NPN)and isopropyl nitrate(IPN).
用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP、B3PW91、B3P86方法研究硝酸正丙酯(n-propyl nitrate,NPN)和硝酸异丙醣(isopro- pyl nitrate,IPN)的平衡分子构型、前线轨道能(E_(HOMO)、E_(LUMO))、能差(△E=E_(LUMO)-E_(HOMO))和O-NO_2键的裂解能(BDE)。
2.
DFT(B3P86、B3PW91、B3LYP) methods were employed to investigate equilibrium geometry,frontier orbital energy(EHOMO,ELUMO) and energy gap(ΔE=ELUMO-EHOMO) as well as bond dissociation energies(BDEs) of triethylene glycol dinitrate(Tri-EGDN) and tetraethylene glycol dinitrate(Tetra-EGDN).
利用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP、B3PW91、B3P86方法研究了二缩三乙二醇二硝酸酯(Tri-EGDN)和三缩四乙二醇二硝酸酯(Tetra-EGDN)的平衡分子构型、前线轨道能(EHOMO、ELUMO)、能差(ΔE=ELUMO-EHOMO)和O-NO2键的裂解能(BDE),并分析了两种硝酸酯分子和对应自由基的热稳定性。
2) Frontier orbital
前线轨道
1.
The parameters about the electronic structure,bond length,energy of frontier orbital of these species were determined.
在Gaussian03软件中,采用DFT中的B3LYP/6-311G++(d,p)方法对四氢呋喃、仲氧鎓离子以及叔氧鎓离子进行了几何构型的全优化,确定了各个构型的电子结构、键长和前线轨道能量等参数,并运用前线轨道理论从微观层次上分析了四氢呋喃的阳离子均聚机理。
2.
According to the analysis of frontier orbitals and molecule electrostatic potential, these four anions can be classified into two types: Mo 6O 2- 19 and W 6O 2- 19 which are electron acceptors, and Nb 6O 8- 19 and Ta 6O 8- 19 which are electron donors.
采用B3LYP方法在LanL2DZ水平上计算了六聚同多阴离子 (M6On-19,M =Mo和W ,n =2 ;M =Nb和Ta ,n =8)的电子结构 ,分析了它们的前线轨道、分子静电势 (MEP) 。
3.
By analysis of their frontier orbitals, t.
运用前线轨道理论从微观电子结构层次上对环氧乙烷的各种均聚反应机理进行了分析 ,探讨了阳离子均聚和阴离子均聚机理的合理性 。
3) molecular frontier orbital energy
分子前线轨道能级
4) Frontier orbital method
前线轨道法
5) energy difference of frontier orbital
前沿轨道能级差
6) frontier molecular orbit
前线分子轨道
1.
Application of Frontier Molecular Orbits in the Organic Electrocyclic Reactions;
前线分子轨道(FMO)在有机电环化反应中的应用
2.
On the basis 3LYP-optimized structure,the influence of substituting group on the frontier molecular orbit and electronic spectrum of 8-hydroxyquionline lithium(Liq) has been analyzed by the singles configuration interaction(CIS) and time-dependent density functional theory(TD-DFT).
运用密度泛函(DFT/B3LYP)方法对4种取代基(—NO2、—CN、—OH、—CH3)在8-羟基喹啉锂(Liq)五位上取代所形成的4种衍生物进行结构优化,并在此基础上应用含时密度泛函(TD-DFT)方法和单激发组态相互作用(CIS)分析了取代基对Liq前线分子轨道和电子光谱的影响。
补充资料：前线分子轨道理论
分子式：
CAS号：
性质：福井谦一于20世纪50年代提出的一种分子轨道理论。该理论认为决定分子中电子得失和转移能力以及分子间反应的空间取向等许多性质的分子轨道主要是最为活泼的、最先作用的前线分子轨道[frontier (molecular) orbital，简称FMO]，即最高占据分子轨道（HOMO）和最低未占分子轨道（LUMO），这些轨道的能级及其对称性在反应过程中起着至关重要的作用。该理论在确定亲电和亲核反应的位置、环加成反应、电环合反应等方面发挥了巨大作用。
CAS号：
性质：福井谦一于20世纪50年代提出的一种分子轨道理论。该理论认为决定分子中电子得失和转移能力以及分子间反应的空间取向等许多性质的分子轨道主要是最为活泼的、最先作用的前线分子轨道[frontier (molecular) orbital，简称FMO]，即最高占据分子轨道（HOMO）和最低未占分子轨道（LUMO），这些轨道的能级及其对称性在反应过程中起着至关重要的作用。该理论在确定亲电和亲核反应的位置、环加成反应、电环合反应等方面发挥了巨大作用。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条