1) frontier (molecular) orbital theory
前线分子轨道理论
2) frontier molecular orbital theory
前线轨道理论
1.
The rationality of the evolutive course has been approved by a quantum chemistry calculation, which indicates that the principle of conservation of orbital symmetry is more logical than frontier molecular orbital theory in interpreting.
量子化学计算证实了演变过程的合理性,这表明在解释D-A反应方面轨道对称守恒原理比前线轨道理论更加合理可靠。
3) frontier molecular orbit
前线分子轨道
1.
Application of Frontier Molecular Orbits in the Organic Electrocyclic Reactions;
前线分子轨道(FMO)在有机电环化反应中的应用
2.
On the basis 3LYP-optimized structure,the influence of substituting group on the frontier molecular orbit and electronic spectrum of 8-hydroxyquionline lithium(Liq) has been analyzed by the singles configuration interaction(CIS) and time-dependent density functional theory(TD-DFT).
运用密度泛函(DFT/B3LYP)方法对4种取代基(—NO2、—CN、—OH、—CH3)在8-羟基喹啉锂(Liq)五位上取代所形成的4种衍生物进行结构优化,并在此基础上应用含时密度泛函(TD-DFT)方法和单激发组态相互作用(CIS)分析了取代基对Liq前线分子轨道和电子光谱的影响。
4) frontier molecular orbital
前线分子轨道
1.
The structure of 4-(4-chlorophenyl)-6-methyl-5-methoxycaronyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one was fully optimized at B3LYP/6-31G*,HF/6-31G* and MP2/6-31G* levels,and the charge distribution,frontier molecular orbital,bond formations and natural bond orbital(NBO) were also discussed.
在6-31G*基组水平上,用B3LYP、HF和MP2三种方法对4-(4-氯苯基)-6-甲基-5-甲氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2-酮进行了几何全优化,并对其电荷分布、前线分子轨道、成键情况以及自然键轨道(NBO)进行了分析。
2.
Systematical energy,the geometric and electronic structure,frontier molecular orbital of benzotriadiazine eight kinds of derivatives have been studied using Semi-(emperical method).
运用量子化学半经验方法对1,2,4苯并噻二嗪1,1二氧类化合物的8种取代衍生物进行了量子化学计算,从体系能量、几何构型、电子结构、前线分子轨道等几方面分析了吸电子基—CN,—NO2等取代后体系的电子性质变化规律。
3.
The geometry, electronic structure and frontier molecular orbital were studied.
利用半经验AMI法研究了硫桥联的四硫富瓦烯衍生物的优势构型、电子结构及前线分子轨道。
5) molecular frontier orbit
分子前线轨道
1.
The first hyperpolarizability and molecular frontier orbit properties of barbituric acid derivatives are studied at HF/6-31G level by coupled perturbed Hartree-Fock(CPHF) method.
采用耦合微扰(CPHF)方法在HF/6-31G水平上对巴比妥酸衍生物的第一超极化率和分子前线轨道性质进行了计算。
6) molecular orbital theory
分子轨道理论
1.
The molecular orbital theory was utilized to investigate the crystal cluster model of NO adsorbed on TiO 2 and the change of band gap in the adsorption process.
采用程序升温热脱附 (TPD)实验方法测定了NO在TiO2 表面吸附后的脱附谱 ,利用分子轨道理论研究了TiO2吸附NO的原子簇模型及吸附前后的原子簇能级变化 。
2.
The clusters of the NO adsorption on the TiO2(110) were calculated with the molecular orbital theory of MOPAC and Gaussian, and the charge distribution and energy level of the TiO2(110) clusters were investigated.
利用MOPAC和GAUSSIAN分子轨道理论计算了在TiO2(110)表面上吸附NO分子的原子簇模型,电荷分布以及原子簇的能级,推断了NO在TiO2(110)表面吸附的稳定性。
3.
The relation between resonance theory and molecular orbital theory was illustrated by concrete examples.
通过实例说明了共振论与分子轨道理论的关系。
补充资料：前线分子轨道理论
分子式：
CAS号：
性质：福井谦一于20世纪50年代提出的一种分子轨道理论。该理论认为决定分子中电子得失和转移能力以及分子间反应的空间取向等许多性质的分子轨道主要是最为活泼的、最先作用的前线分子轨道[frontier (molecular) orbital，简称FMO]，即最高占据分子轨道（HOMO）和最低未占分子轨道（LUMO），这些轨道的能级及其对称性在反应过程中起着至关重要的作用。该理论在确定亲电和亲核反应的位置、环加成反应、电环合反应等方面发挥了巨大作用。
CAS号：
性质：福井谦一于20世纪50年代提出的一种分子轨道理论。该理论认为决定分子中电子得失和转移能力以及分子间反应的空间取向等许多性质的分子轨道主要是最为活泼的、最先作用的前线分子轨道[frontier (molecular) orbital，简称FMO]，即最高占据分子轨道（HOMO）和最低未占分子轨道（LUMO），这些轨道的能级及其对称性在反应过程中起着至关重要的作用。该理论在确定亲电和亲核反应的位置、环加成反应、电环合反应等方面发挥了巨大作用。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条