1) Urinary Plasminogen Activator/administration & dosage
尿纤溶酶原激活物/投药和剂量
2) Urinary plasminogen activator/adminitraion& dosage
尿激酶型纤溶酶原激活物投药和剂量
3) Plasminogen Activators/administration & dosage
纤溶酶原激活剂/投药和剂量
4) uPA receptor
和尿激酶型纤溶酶原激活剂受体
1.
Objective To explore the roles of urokinase type PA (uPA) and uPA receptor (uPA R) in the course of repair after human embryo corneal alkali burn in vitro .
目的 研究体外条件下人胚胎角膜碱烧伤后修复过程中尿激酶型纤溶酶原激活剂 (UrokinasetypePA ,uPA)和尿激酶型纤溶酶原激活剂受体 (uPA receptor ,uPA R)的作用。
5) urokinase-type plasminogen activator
尿激酶纤溶酶原激活物
1.
Aim: To investigate the expression of urokinase-type plasminogen activator (uPA) in human colorectal carcinoma tissue and its relation to the neovascularization.
目的检测大肠癌组织中尿激酶纤溶酶原激活物(uPA)及微血管密度(MVD)。
2.
The protein level of urokinase-type plasminogen activator (uPA) was also determined by western blotting.
采用Western blot方法检测癌细胞尿激酶纤溶酶原激活物(uPA)蛋白水平。
3.
Besides,the protein level of urokinase-type plasminogen activator(uPA) was also determined by Western blot assay.
另外,采用Western blot方法检测癌细胞尿激酶纤溶酶原激活物(urokinase-type plasminogen activator,uPA)蛋白变化。
6) urokinase_type plasminogen activator
尿激酶型纤溶原激活剂
补充资料：乙酰化纤溶酶原-链激酶激活剂复合物
药物名称：乙酰化纤溶酶原-链激酶激活剂复合物
英文名：APSAC
该药对血块有选择性高亲和力且半衰期长，清除半衰期为70分钟，故纤维蛋白溶解作用缓慢而持久。用药后5-8小时仍可维持有效溶栓血药浓度，有报告作用维持7-10天，而SK用药后3小时血中即完全清除，因此可视为长效SK。
APSAC用药特点是短RV间内一次给予全部剂量。据报告冠状动脉内溶栓5分钟内注射5-30mg，1-4小时后闭塞动脉再通率为70-83％。静脉给药5分钟内注入5-30mg，再通率为60-100％。该药全身纤溶作用微弱，用药简单，药物作用时间长，然而再闭塞率可达20％，但平均再闭塞率仍较SK、rt-PA为低。
类别：溶栓药
英文名：APSAC
该药对血块有选择性高亲和力且半衰期长，清除半衰期为70分钟，故纤维蛋白溶解作用缓慢而持久。用药后5-8小时仍可维持有效溶栓血药浓度，有报告作用维持7-10天，而SK用药后3小时血中即完全清除，因此可视为长效SK。
APSAC用药特点是短RV间内一次给予全部剂量。据报告冠状动脉内溶栓5分钟内注射5-30mg，1-4小时后闭塞动脉再通率为70-83％。静脉给药5分钟内注入5-30mg，再通率为60-100％。该药全身纤溶作用微弱，用药简单，药物作用时间长，然而再闭塞率可达20％，但平均再闭塞率仍较SK、rt-PA为低。
类别：溶栓药
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参考词条