1) urokinase-type plasminogen active receptor
尿纤溶酶原激活物受体
2) soluble urokinase receptor(suPAR)
可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体
1.
Aim:To study the changes and clinical significance of soluble urokinase receptor(suPAR)and soluble intercellular adhesion molecule-1(sICAM-1)in cerebrospinal fluid(CSF)in patients with central nervous system infection(CNSI).
目的:研究中枢神经系统感染(CNSI)患者脑脊液中可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(suPAR)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)的变化及意义。
4) urokinase type plasminogen activator receptor
尿激酶型纤溶酶原激活物受体
1.
The purpose of this article is to study the effects of pro-urokinase on the expression and release of urokinase type plasminogen activator receptor(u-PAR) and plasminogen activator inhibitor1(PAI-1) and to study the effects of pro-urokinase on the mR.
方法将重组尿激酶原0或150 IU/mL与人肺动脉内皮细胞共同孵育8 h,收集培养上清并应用ELISA方法检测其中尿激酶型纤溶酶原激活物受体(u-PAR)和纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)的含量;将重组尿激酶原(0~150 IU/mL)分别与HPAECs共同孵育(0~24 h),提取细胞总RNA并应用RT-PCR技术检测尿激酶型纤溶酶原激活物(u-PA)mRNA表达的变化。
5) uPAR
尿激酶型纤溶酶原激活物受体
1.
Objective To observe the dynamic changes of urokinase-type plasminogen activator(uPA) and its receptor(uPAR) in rats after pulmonary thromboembolism(PTE) and their relationship to spontaneous thrombolysis rate.
目的观察大鼠肺血栓栓塞症(PTE)后不同时间血浆尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)和尿激酶型纤溶酶原激活物受体(uPAR)的动态变化,并探讨两者与血栓自溶率的相关性。
2.
Objective To study the effect of expression of urokinase-type plasminogen activator receptor (uPAR) and cathepsin D and nm23 on the infiltration and metastasis of gastric cancer and to investigate the relationship of their expression.
目的 研究尿激酶型纤溶酶原激活物受体(urokinase-type plasminogen activator receptor,uPAR)、组织蛋白酶D(cathepsin D,CD)和nm23与胃癌组织学类型的关系、浸润和转移过程中所起的作用。
6) Urokinase plasminogen activator receptor
尿激酶型纤溶酶原激活物受体
1.
In this investigation, we tried to test the dynamic changes of Urokinase plasminogen activator receptor (UPAR) and D-dimer (D-D ) in Cerebrospinal Fluid ( CSF) in IVH patients who received whether an intraventricular infusion of urokinase or not, and to answer the two questions.
因而,临床脑室系统内应用UK,必须回答二个问题,其一是:脑室出血后脑室系统是否具有纤溶能力?其二是:如果有,那么应用外源性UK是否有助于增强纤溶的活性?本项研究通过研究脑室内灌注UK和不灌注UK的脑室出血患者脑室外引流脑脊液(Cerebrospinal Fluid,CSF)中的尿激酶型纤溶酶原激活物受体(Urokinase plasminogen act ivatorreceptor,UPAR)及D-二聚体(D-dimer,D-D)的动态变化,初步探讨这一问题材料与方法:34例脑室出血经侧脑室穿刺外引流治疗的患者,随机分为UK组和NO-UK组。
补充资料：乙酰化纤溶酶原-链激酶激活剂复合物
药物名称：乙酰化纤溶酶原-链激酶激活剂复合物
英文名：APSAC
该药对血块有选择性高亲和力且半衰期长，清除半衰期为70分钟，故纤维蛋白溶解作用缓慢而持久。用药后5-8小时仍可维持有效溶栓血药浓度，有报告作用维持7-10天，而SK用药后3小时血中即完全清除，因此可视为长效SK。
APSAC用药特点是短RV间内一次给予全部剂量。据报告冠状动脉内溶栓5分钟内注射5-30mg，1-4小时后闭塞动脉再通率为70-83％。静脉给药5分钟内注入5-30mg，再通率为60-100％。该药全身纤溶作用微弱，用药简单，药物作用时间长，然而再闭塞率可达20％，但平均再闭塞率仍较SK、rt-PA为低。
类别：溶栓药
英文名：APSAC
该药对血块有选择性高亲和力且半衰期长，清除半衰期为70分钟，故纤维蛋白溶解作用缓慢而持久。用药后5-8小时仍可维持有效溶栓血药浓度，有报告作用维持7-10天，而SK用药后3小时血中即完全清除，因此可视为长效SK。
APSAC用药特点是短RV间内一次给予全部剂量。据报告冠状动脉内溶栓5分钟内注射5-30mg，1-4小时后闭塞动脉再通率为70-83％。静脉给药5分钟内注入5-30mg，再通率为60-100％。该药全身纤溶作用微弱，用药简单，药物作用时间长，然而再闭塞率可达20％，但平均再闭塞率仍较SK、rt-PA为低。
类别：溶栓药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条