1) deletion syndrome
缺失综合征
1.
Progresses on the genetic study of 22q11 deletion syndrome
22号染色体长臂近端微片段缺失综合征的遗传学研究
2) 5p deletion syndromes
5p缺失综合征
1.
The term "5p deletion syndromes" is proposed to encompass all the patients.
通过对丹麦Niebuhr实验室所提供的106例5p缺失患者临床诊断资料和染色体分析资料的研究，首先定义了“5p缺失综合征”。
4) 22q11DS
22q11缺失综合征(22q11DS)
5) 22q11.2 deletion syndrome
22q11.2微缺失综合征
1.
Analysis of the clinical phenotype and pathogenesis in seven children with 22q11.2 deletion syndrome.
22q11.2微缺失综合征7例相关临床表型及病因分析
6) Xp21 contiguous gene deletion syndrome
Xp21邻近基因缺失综合征
1.
Gene deletion analysis in a boy with Xp21 contiguous gene deletion syndrome;
Xp21邻近基因缺失综合征1例及其基因缺失分析
补充资料：缺失
分子式：
CAS号：
性质：由于在核分裂中染色体DNA的某部分失落而引起的染色体变异。在某些情况下，在减数分裂的前期即可辨认出缺失，因为有一个环形（loop）生成，以使缺失区的两边都能进行正常的配对。
CAS号：
性质：由于在核分裂中染色体DNA的某部分失落而引起的染色体变异。在某些情况下，在减数分裂的前期即可辨认出缺失，因为有一个环形（loop）生成，以使缺失区的两边都能进行正常的配对。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条