1) sequnce special prime-polymerase chain reaction
多聚合酶链式反应
2) multiplex PCR
多重聚合酶链式反应
1.
A multiplex PCR, with primers of D2 and BEF, was optimized to detectEncarsia formosa host- feeding on Bemisia argentifolii.
结合D2引物和BEF引物，优化了一个可以用来检测丽蚜小峰（EncarsiaformosaGahan）取食寄主银叶粉虱（BemisiaargentifoliiBellows&Perring）的多重聚合酶链式反应。
3) multiplex polymerase chain reaction
多重聚合酶链式反应
1.
A multiplex polymerase chain reaction was optimized to simultaneously detect two pathogens of WSSV and TSV in this study.
研究建立了一种可同时检测对虾白斑综合征病毒 (WSSV)和桃拉病毒 (TSV)的多重聚合酶链式反应 (多重PCR)技术。
4) polymerase chain reaction
多聚酶链式反应
1.
Total DNA was extracted from the nitrifying biofilm in strong ammonia wastewater treatment system, and two pairs of polymerase chain reaction (PCR) primers based on the 16S rDNA sequences of ammonia-oxidizing bacteria (AOB) and nitrite-oxidizing bacteria (NOB) were used for PCR amplification.
从实验室处理高氨氮废水的生物流化床硝化系统生物膜中提取细菌总DNA,以其为模板,利用氨氧化细菌(AOB)和亚硝酸盐氧化细菌(NOB)的16S rDNA特异性引物进行多聚酶链式反应(PCR)扩增,获得AOB和NOB的特异片段。
2.
Using the special primer for YRRM1,the YRRM1 gene was analyzed by polymerase chain reaction and agar gel electrophoresis method.
方法 :运用多聚酶链式反应对 10例男性无精症或严重少精症的患者进行YRRM1基因位点缺失检测。
5) PCR
多聚酶链式反应
1.
Analysis of FMR-1 Gene Mutation by PCR Assay;
应用多聚酶链式反应快速分析FMR-1基因突变
2.
Development in Study on the Technology of PCR;
多聚酶链式反应技术研究
3.
Methods PCR was used to detect TSER in primary foci in 160 cases of primary gastrointestinal carcinoma and DNA sequence was an alyzed by ABI PRISM 310 gene auto-analyzer.
方法 采用多聚酶链式反应 (PCR)技术检测 16 0例原发性胃肠恶性肿瘤患者 (胃癌、结直肠癌各 80例 )肿瘤原发灶TSER的表达 ,并测定其DNA序列。
6) polymerase chain reaction(PCR)
多聚酶链式反应
1.
In the new proposed algorithm,all the feasible solutions of the CPP were obtained by utilizing the Polymerase Chain Reaction(PCR) techniques to eliminate false solutions from all the possible solutions,and then,the optimal solutions were extracted from those feasible solutions by utilizing surface-based techniques for DNA computation and fluorescence-labeling.
新算法首先利用多聚酶链式反应技术来排除非解,从而得到中国邮递员问题的所有可行解;然后,结合基于表面的DNA计算方法与荧光标记等技术,最终从所有可行解中析出最优解。
补充资料：聚合酶链式反应
分子式：
CAS号：
性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
CAS号：
性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条