补充资料：良好制造规范

分子式：
CAS号：

性质：又称优质生产规范。是一些国家从20世纪50年代末开始为保证产品质量标准所制定的具有法律性的规范。对制药工业而言，GMP是一个对药品生产厂房、设施、人员、原材料、工艺过程、药品检验、库存直至销售等方面管理的法规。通过贯彻执行此法规对药品的生产和管理起积极作用。能将人为的差错减少到最低限度，有效地防止对药品的污染和质量的下降，建立完整的质量保证体系，更经济地生产高质量产品。GMP还将随时代技术水平和消费者要求的提高而不断发展。

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