1) Buchwald-Hartwig cross coupling reaction
Buchwald-Hartwig交叉偶联反应
1.
Three polyimine ketones with fluorine(1a~1c) were synthesized by Buchwald-Hartwig cross coupling reaction between 4,4′-(9-fluorene-9,9-diyl)dianiline and carbonyl-dibromide.
以4,4′-(9-芴基-9,9-二基)二苯胺和含羰基的二溴化合物为单体,通过钯催化的Buchwald-Hartwig交叉偶联反应,缩聚合成了3种不同结构的含芴聚亚胺酮(1a~1c),其结构经UV-Vis,荧光光谱,1HNMR,IR和热分析表征。
2) buchwald-Hartwig coupling reaction
Buchwald-Hartwig偶联反应
3) Buchwald-Hartwig reaction
Buchwald-Hartwig反应
4) cross-coupling reaction
交叉偶联反应
1.
Palladium-catalyzed cross-coupling reactions is one of the most important methods for constructing the C—C bonds in organic synthesis.
钯催化的交叉偶联反应已经成为有机合成化学中构建C—C键最重要的方法之一 。
2.
The cross-coupling reaction has recently become one of research focuses in organic synthetic chemistry.
交叉偶联反应是目前有机合成化学研究的热点之一。
3.
Based on the reactivityes difference of tributylstannyl and sulfonyl groups, we carried out the cross-coupling reaction of (E)-α-stannyl.
利用(E)-α-锡基烯基砜分子中锡基团和砜基团的性质差别,研究了在钯络合物催化下(E)-α-锡基烯基砜与烯基卤化物的交叉偶联反应,提供了立体选择合成2-芳砜基取代的1,3-二烯的新方法;在Pd(PPh_3)_4/CuI催化下,研究了(E)-α-锡基烯基砜和芳基碘的交叉偶联反应,提供了合成(Z)-1,2-双取代的烯基砜的新方法;研究了(E)-α-锡基烯基砜与炔基溴的偶联反应,提供了立体选择性地合成2-芳砜基取代的1,3-烯炔的新方法;研究了(E)-α-锡基烯基砜与烯丙基溴的偶联反应,提供了立体选择性地合成了2-芳砜基取代的1,4-二烯烃的新方法。
5) Stille cross-coupling reaction
Stille交叉偶联反应
1.
Recent development of the palladium-catalyzed Stille cross-coupling reactions is reviewed, which includes (1) the reactions of organotin compounds with organic electrophilic reagents such as aro-matic halides, alkyl halides, and acyl chlorides etc.
综述了钯催化Stille交叉偶联反应的最新研究进展,主要包括三个方面:(1)有机锡化合物与有机亲电试剂如卤代芳香烃、卤代烷烃、酰氯等的反应;(2)Stille反应的机理;(3)Stille反应在有机合成中的应用。
2.
This dissertation reported palladium-catalyzed dimerization reaction of terminal alkynes in organic solvents or supercritical carbon dioxide (scCO_2), and palladium-catalyzed Stille cross-coupling reaction1.
本论文主要研究了在常规有机溶剂和超临界二氧化碳中钯催化末端炔烃的二聚反应及在含氮配体的作用下钯催化Stille交叉偶联反应。
6) cross-coupling
交叉偶联反应
1.
Palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction of organoboron with organic electrophiles has been recognized as one of the most important carbon-carbon bond building reactions.
钯催化的有机硼试剂与有机亲电试剂的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应是构建碳一碳键的最重要的反应之一。
补充资料：[3-(aminosulfonyl)-4-chloro-N-(2.3-dihydro-2-methyl-1H-indol-1-yl)benzamide]
分子式：C16H16ClN3O3S
分子量：365.5
CAS号：26807-65-8
性质：暂无
制备方法：暂无
用途：用于轻、中度原发性高血压。
分子量：365.5
CAS号：26807-65-8
性质：暂无
制备方法：暂无
用途：用于轻、中度原发性高血压。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条