1) C-N cross-coupling reaction
C-N交叉偶联反应
2) cross-coupling reaction
交叉偶联反应
1.
Palladium-catalyzed cross-coupling reactions is one of the most important methods for constructing the C—C bonds in organic synthesis.
钯催化的交叉偶联反应已经成为有机合成化学中构建C—C键最重要的方法之一 。
2.
The cross-coupling reaction has recently become one of research focuses in organic synthetic chemistry.
交叉偶联反应是目前有机合成化学研究的热点之一。
3.
Based on the reactivityes difference of tributylstannyl and sulfonyl groups, we carried out the cross-coupling reaction of (E)-α-stannyl.
利用(E)-α-锡基烯基砜分子中锡基团和砜基团的性质差别,研究了在钯络合物催化下(E)-α-锡基烯基砜与烯基卤化物的交叉偶联反应,提供了立体选择合成2-芳砜基取代的1,3-二烯的新方法;在Pd(PPh_3)_4/CuI催化下,研究了(E)-α-锡基烯基砜和芳基碘的交叉偶联反应,提供了合成(Z)-1,2-双取代的烯基砜的新方法;研究了(E)-α-锡基烯基砜与炔基溴的偶联反应,提供了立体选择性地合成2-芳砜基取代的1,3-烯炔的新方法;研究了(E)-α-锡基烯基砜与烯丙基溴的偶联反应,提供了立体选择性地合成了2-芳砜基取代的1,4-二烯烃的新方法。
3) Stille cross-coupling reaction
Stille交叉偶联反应
1.
Recent development of the palladium-catalyzed Stille cross-coupling reactions is reviewed, which includes (1) the reactions of organotin compounds with organic electrophilic reagents such as aro-matic halides, alkyl halides, and acyl chlorides etc.
综述了钯催化Stille交叉偶联反应的最新研究进展,主要包括三个方面:(1)有机锡化合物与有机亲电试剂如卤代芳香烃、卤代烷烃、酰氯等的反应;(2)Stille反应的机理;(3)Stille反应在有机合成中的应用。
2.
This dissertation reported palladium-catalyzed dimerization reaction of terminal alkynes in organic solvents or supercritical carbon dioxide (scCO_2), and palladium-catalyzed Stille cross-coupling reaction1.
本论文主要研究了在常规有机溶剂和超临界二氧化碳中钯催化末端炔烃的二聚反应及在含氮配体的作用下钯催化Stille交叉偶联反应。
4) cross-coupling
交叉偶联反应
1.
Palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction of organoboron with organic electrophiles has been recognized as one of the most important carbon-carbon bond building reactions.
钯催化的有机硼试剂与有机亲电试剂的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应是构建碳一碳键的最重要的反应之一。
5) cross coupling reaction
交叉偶联反应
1.
The cross coupling reaction of unsaturated carbons is one of the most important methods in organic synthesis.
对Cu催化交叉偶联反应的最新研究进展作了综述 。
2.
Palladium catalyzed cross coupling reaction which is widely used to form C C bond is an important reaction in organic synthesis.
钯催化交叉偶联反应是一类用于碳碳键形成的重要反应 ,在有机合成中应用十分广泛。
6) Sonogashira cross-coupling reaction
Sonogashira交叉偶联反应
1.
This dissertion mainly describes several organic reactions of alkynes and allenes,including Cu-catalyzed Sonogashira cross-coupling reaction,plladium-catalyzed cyclization of N-arylpropiolamides with arynes,and electrophilic cyclization of allenes.
Cu_2O/PPh_3/TBAB催化体系高效催化Sonogashira交叉偶联反应。
补充资料：交叉偶联反应
分子式：
CAS号：
性质： 一个有机分子与另一有机分子发生的不对称偶联反应。例如：烯丙基锂与2-氯辛烷可以发生交叉偶联反应生成4-甲基-1-癸烯。格利雅试剂、有机铝、有机锌、有机锡、有机铜、有机铅、有机汞等多种有机金属化合物也都可以与卤化烷等烃基化试剂发生交叉偶联反应，生成相应的不对称烃，是合成不对称烃，特别是单烷基芳烃和含有三级碳原子的链烃的有效方法。交叉偶联反应的范围很广，像芳烃重氮盐与苯酚或N,N-二甲基苯胺的偶联反应，也属于交叉偶联反应。
CAS号：
性质： 一个有机分子与另一有机分子发生的不对称偶联反应。例如：烯丙基锂与2-氯辛烷可以发生交叉偶联反应生成4-甲基-1-癸烯。格利雅试剂、有机铝、有机锌、有机锡、有机铜、有机铅、有机汞等多种有机金属化合物也都可以与卤化烷等烃基化试剂发生交叉偶联反应，生成相应的不对称烃，是合成不对称烃，特别是单烷基芳烃和含有三级碳原子的链烃的有效方法。交叉偶联反应的范围很广，像芳烃重氮盐与苯酚或N,N-二甲基苯胺的偶联反应，也属于交叉偶联反应。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条