1) Penicillin G sulfoxide
青霉素G亚砜酸
1.
Penicillin G sulfoxide was synthesized with penicillin G potassium salt as starting material and oxidized by peracetic acid,with yield of 97.
以青霉素G钾为原料,采用过氧乙酸作氧化剂合成青霉素G亚砜酸,收率可达97。
2) penicillin V sulfoxide
青霉素V亚砜酸
3) penicillin G sulfoxide diphenylcarbinol ester
青霉素G亚砜二苯甲酯
4) penicillin sulfoxide
青霉素亚砜
1.
Separation and identification of penicillin,penicillin sulfoxide,penicillin sulphone by thin layer chromatography was proposed quality control of various stages of intermediate.
用薄层色谱法分离和鉴别青霉素钾、青霉素亚砜、青霉素砜 ,斑点清晰 ,重现性好 ,可作为中间体的检
2.
Two important synthetic methods of penicillin sulfoxide are reviewed.
另一种方法是直接把青霉素氧化成青霉素亚砜。
5) Sulbactam
亚砜青霉素
6) penicillin G sulfoxide p-nitrobenzyl ester
青霉素G亚砜对-硝基苄酯
1.
The preparation of penicillin G sulfoxide p-nitrobenzyl ester from penicillin G was studied.
对青霉素G钾制备青霉素G亚砜对-硝基苄酯工艺进行了研究。
补充资料：青霉素G
分子式：
CAS号：
性质：又称青霉素，苄青霉素。由青霉菌Penicillium chrysogenum 发酵制造，系最早应用于临床的抗生素。熔点：钾盐为214～217℃（分解），钠盐为215℃（分解）。旋光度[α]D：钾盐为+310 （c=0.688，水），钠盐为+305 （c=0.812，水）。结晶很稳定，室温保存数年活性不变。水溶液不稳定，20万u/ml水溶液于30℃放置24h效价下降56%。主要抗革兰阳性菌、革兰阴性球菌、嗜血杆菌属以及致病螺旋体和多数牛放线菌等，但对分支杆菌、支原体、衣原体、立克次体、奴卡氏菌和其他真菌、原虫无作用。青霉素G对酸不稳定，不能口服。肌肉注射100万单位（u），血药最大浓度20u/ml，半衰期：0.5h。6h内静脉滴注青霉素G钠盐500万单位（u），2h后获20～33u/ml的血药浓度。血浆蛋白结合率为46%～58%，0～6h尿中排出注射剂量的76%。青霉素G是治疗A组和B组溶血性链球菌感染、敏感性葡萄球菌感染、气性坏疽、炭疽、梅毒、雅司、鼠咬热等的首选药物。毒性低，副作用小，但需注意变态性反应。
CAS号：
性质：又称青霉素，苄青霉素。由青霉菌Penicillium chrysogenum 发酵制造，系最早应用于临床的抗生素。熔点：钾盐为214～217℃（分解），钠盐为215℃（分解）。旋光度[α]D：钾盐为+310 （c=0.688，水），钠盐为+305 （c=0.812，水）。结晶很稳定，室温保存数年活性不变。水溶液不稳定，20万u/ml水溶液于30℃放置24h效价下降56%。主要抗革兰阳性菌、革兰阴性球菌、嗜血杆菌属以及致病螺旋体和多数牛放线菌等，但对分支杆菌、支原体、衣原体、立克次体、奴卡氏菌和其他真菌、原虫无作用。青霉素G对酸不稳定，不能口服。肌肉注射100万单位（u），血药最大浓度20u/ml，半衰期：0.5h。6h内静脉滴注青霉素G钠盐500万单位（u），2h后获20～33u/ml的血药浓度。血浆蛋白结合率为46%～58%，0～6h尿中排出注射剂量的76%。青霉素G是治疗A组和B组溶血性链球菌感染、敏感性葡萄球菌感染、气性坏疽、炭疽、梅毒、雅司、鼠咬热等的首选药物。毒性低，副作用小，但需注意变态性反应。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条