2) benzylpenicillin G p-methoxybenzyl ester
青霉素G对甲氧基苄酯
3) penicillin G sulfoxide p-nitrobenzyl ester
青霉素G亚砜对-硝基苄酯
1.
The preparation of penicillin G sulfoxide p-nitrobenzyl ester from penicillin G was studied.
对青霉素G钾制备青霉素G亚砜对-硝基苄酯工艺进行了研究。
4) phenethylpenicillin sulfoxide 4-nitrobenzyl ester
青霉素G亚砜对硝基苄酯
5) p methoxybenzyl penicillanate 1α oxide
青霉烷酸对甲氧基苄酯-1α-亚砜
6) penicillin G sulfoxide diphenylcarbinol ester
青霉素G亚砜二苯甲酯
补充资料：青霉素G
分子式：
CAS号：
性质：又称青霉素，苄青霉素。由青霉菌Penicillium chrysogenum 发酵制造，系最早应用于临床的抗生素。熔点：钾盐为214～217℃（分解），钠盐为215℃（分解）。旋光度[α]D：钾盐为+310 （c=0.688，水），钠盐为+305 （c=0.812，水）。结晶很稳定，室温保存数年活性不变。水溶液不稳定，20万u/ml水溶液于30℃放置24h效价下降56%。主要抗革兰阳性菌、革兰阴性球菌、嗜血杆菌属以及致病螺旋体和多数牛放线菌等，但对分支杆菌、支原体、衣原体、立克次体、奴卡氏菌和其他真菌、原虫无作用。青霉素G对酸不稳定，不能口服。肌肉注射100万单位（u），血药最大浓度20u/ml，半衰期：0.5h。6h内静脉滴注青霉素G钠盐500万单位（u），2h后获20～33u/ml的血药浓度。血浆蛋白结合率为46%～58%，0～6h尿中排出注射剂量的76%。青霉素G是治疗A组和B组溶血性链球菌感染、敏感性葡萄球菌感染、气性坏疽、炭疽、梅毒、雅司、鼠咬热等的首选药物。毒性低，副作用小，但需注意变态性反应。
CAS号：
性质：又称青霉素，苄青霉素。由青霉菌Penicillium chrysogenum 发酵制造，系最早应用于临床的抗生素。熔点：钾盐为214～217℃（分解），钠盐为215℃（分解）。旋光度[α]D：钾盐为+310 （c=0.688，水），钠盐为+305 （c=0.812，水）。结晶很稳定，室温保存数年活性不变。水溶液不稳定，20万u/ml水溶液于30℃放置24h效价下降56%。主要抗革兰阳性菌、革兰阴性球菌、嗜血杆菌属以及致病螺旋体和多数牛放线菌等，但对分支杆菌、支原体、衣原体、立克次体、奴卡氏菌和其他真菌、原虫无作用。青霉素G对酸不稳定，不能口服。肌肉注射100万单位（u），血药最大浓度20u/ml，半衰期：0.5h。6h内静脉滴注青霉素G钠盐500万单位（u），2h后获20～33u/ml的血药浓度。血浆蛋白结合率为46%～58%，0～6h尿中排出注射剂量的76%。青霉素G是治疗A组和B组溶血性链球菌感染、敏感性葡萄球菌感染、气性坏疽、炭疽、梅毒、雅司、鼠咬热等的首选药物。毒性低，副作用小，但需注意变态性反应。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条