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1)  3-hydroxyethanyl-1,3-oxazolidine
3-羟乙基-1,3-噁唑烷
1.
The elongation of the cured SPU contained a certain content of 3-hydroxyethanyl-1,3-oxazolidine was increased more than 10 times as compared with that uncontained this oxazolidine derivative.
以甲醛和二乙醇胺为原料,采用加成缩合反应合成了化合物3-羟乙基-1,3-噁唑烷
2)  2-isopropyl-3-hydroxyethyl-1,3-oxazolidine
2-异丙基-3-羟乙基-1,3-噁唑烷
3)  chiral oxazoline
3-羟基-1-金刚烷噁唑啉
4)  6-chloro-2,3-dihydro-2-oxo-3-hydroxymethyloxazoro[4,5-b]pyridine
6-氯-2,3-二氢-2-氧代-3-羟甲基-1,3-噁唑并[4,5-b]吡啶
5)  3-hydroxyl-5-methylisoxazole
3-羟基-5-甲基-异噁唑
1.
The isomers mechanism of the 3-hydroxyl-5-methlisoxazole have been studied by using the nonlogical density functional theory(DFT) method.
用密度泛函理论方法,在B3LYP/6-31G*水平上研究了3-羟基-5-甲基-异噁唑的异构化,优化了反应物、产物和过渡态的几何构型,采用MP2/6-31G*方法计算了单点能量,并用频率振动模式和内禀坐标(IRC)确证了过渡态的存在。
6)  3-hydroxy-5-phenyl isoxazole
3-羟基-5苯基异噁唑
补充资料:[3-(aminosulfonyl)-4-chloro-N-(2.3-dihydro-2-methyl-1H-indol-1-yl)benzamide]
分子式:C16H16ClN3O3S
分子量:365.5
CAS号:26807-65-8

性质:暂无

制备方法:暂无

用途:用于轻、中度原发性高血压。

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参考词条