2) Protonated nitrogene
振动光谱常数
3) rotation-vibration emission spectrum
转振光谱
4) ro-vibrational constants
振转常数
5) spectroscopic constant
光谱常数
1.
Ab initio calculations of spectroscopic constants for the SH~+ and SD~+ ground states using coupled-cluster theory in combination with the series of correlation-consistent basis sets;
用耦合簇理论及系列相关一致基研究基态SH~+和SD~+的光谱常数(英文)
2.
The spectroscopic constants of 20 kinds of molecule are calculated by using the potential energy function,and all the calculation results are in good agreement with experimental data.
利用该势能函数,计算了20种分子的光谱常数,结果表明所有理论计算值均与实验值符合得非常好。
3.
Hou, to study the accurate vibrational spectroscopic constants and the full vibrational energy spectra of diatomic molecules, is introduced.
第四部分使用代数方法(AM)，根据实验(或量子理论方法)获得的精确振动能级子集合，不使用任何物理模型和数学近似，通过严格求解振动能级的代数方程，获得了BeH~+-X~1∑~+电子态，CO~+-X~2∑~+电子态，F_2~+-X~2∏_g电子态，Li_2~+-X~2∑_g~+电子态和O_2~+-A~2∏_u电子态，这五个双原子分子阳离子体系的精确振动光谱常数和完全振动能谱{E_u}。
6) spectroscopic constants
光谱常数
1.
The spectroscopic constants of the ground states of AlC+ and SiC+ we obtained match .
计算结果表明,AlC+和SiC+基态的光谱常数与现有的文献结果基本一致。
2.
The spectroscopic constants are calculated and compared with the existing va.
同时计算了CuC+和CuN+基态的光谱常数,并把得到的光谱常数与已有的结果进行了比较。
3.
Comparing these results with those of the corresponding atomic dissociation products,get further the various spectroscopic constants.
选用ＳＴＯ４Ｇ双Ｚｅｔａ扩展基组，用单组态自洽场方法计算了分子轨道，然后作较大规模的组态相互作用计算，得到分子电子态的能量，并与分子的离解产物原子进行比较，进而计算出电子态的各光谱常数。
补充资料：振转光谱
同一电子态的不同振动－转动能级间的跃迁所产生的光谱。因此，振转光谱由若干个谱带组成，一个给定谱带中的谱线都属于同一振动跃迁。在任何实际分子中，转动和振动是同时存在的。如果忽略振动与转动的相互作用，则振子和转子的能量可以简单地相加。跃迁时的选择定则与振子和转子这两个系统各自的选择定则相同，即：
Δv＝±1，ΔJ＝±1式中v为线性谐振子振动量子数；J为与转动态对应的转动量子数。只有在某种例外的情况下，分子的电子角动量不等于零时，才能得到ΔJ＝0的跃迁。
考虑从v′到v″的特定振动跃迁，所得的谱线的波数v值可由下式表示：
v＝v0+2B(J+1)式中B为分子的转动常数（见转动光谱）;v0为不考虑转动时的纯振动跃迁的波数。由于ΔJ的不同，这些光谱可分为两组等距离的线系。
ΔJ＝-1时，相应的谱线系称为P支，其波数vp＝v0-2BJ，从v0向长波端延伸。ΔJ＝1时,相应的谱线系称为R支,其波数vr＝v0+2B-2BJ,从v0向短波方向延伸。ΔJ＝0相，相应的谱线系称为Q支, 当Q支不存在时,v0处没有谱线（零隙），称为谱带基线。实际上由于振动和转动间的相互作用,所观察到的R支谱线系中的谱线逐渐收敛，P支谱线系中的谱线则发散开来。
在异核双原子分子（例如氯化氢HCl）中,有强的振转光谱，而在同核的双原子分子中，不存在纯转动光谱，也不存在振转光谱。
Δv＝±1，ΔJ＝±1式中v为线性谐振子振动量子数；J为与转动态对应的转动量子数。只有在某种例外的情况下，分子的电子角动量不等于零时，才能得到ΔJ＝0的跃迁。
考虑从v′到v″的特定振动跃迁，所得的谱线的波数v值可由下式表示：
v＝v0+2B(J+1)式中B为分子的转动常数（见转动光谱）;v0为不考虑转动时的纯振动跃迁的波数。由于ΔJ的不同，这些光谱可分为两组等距离的线系。
ΔJ＝-1时，相应的谱线系称为P支，其波数vp＝v0-2BJ，从v0向长波端延伸。ΔJ＝1时,相应的谱线系称为R支,其波数vr＝v0+2B-2BJ,从v0向短波方向延伸。ΔJ＝0相，相应的谱线系称为Q支, 当Q支不存在时,v0处没有谱线（零隙），称为谱带基线。实际上由于振动和转动间的相互作用,所观察到的R支谱线系中的谱线逐渐收敛，P支谱线系中的谱线则发散开来。
在异核双原子分子（例如氯化氢HCl）中,有强的振转光谱，而在同核的双原子分子中，不存在纯转动光谱，也不存在振转光谱。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条