1) optical constant spectra
光学常数谱
2) spectroscopic constant
光谱常数
1.
Ab initio calculations of spectroscopic constants for the SH~+ and SD~+ ground states using coupled-cluster theory in combination with the series of correlation-consistent basis sets;
用耦合簇理论及系列相关一致基研究基态SH~+和SD~+的光谱常数(英文)
2.
The spectroscopic constants of 20 kinds of molecule are calculated by using the potential energy function,and all the calculation results are in good agreement with experimental data.
利用该势能函数,计算了20种分子的光谱常数,结果表明所有理论计算值均与实验值符合得非常好。
3.
Hou, to study the accurate vibrational spectroscopic constants and the full vibrational energy spectra of diatomic molecules, is introduced.
第四部分使用代数方法(AM)，根据实验(或量子理论方法)获得的精确振动能级子集合，不使用任何物理模型和数学近似，通过严格求解振动能级的代数方程，获得了BeH~+-X~1∑~+电子态，CO~+-X~2∑~+电子态，F_2~+-X~2∏_g电子态，Li_2~+-X~2∑_g~+电子态和O_2~+-A~2∏_u电子态，这五个双原子分子阳离子体系的精确振动光谱常数和完全振动能谱{E_u}。
3) spectroscopic constants
光谱常数
1.
The spectroscopic constants of the ground states of AlC+ and SiC+ we obtained match .
计算结果表明,AlC+和SiC+基态的光谱常数与现有的文献结果基本一致。
2.
The spectroscopic constants are calculated and compared with the existing va.
同时计算了CuC+和CuN+基态的光谱常数,并把得到的光谱常数与已有的结果进行了比较。
3.
Comparing these results with those of the corresponding atomic dissociation products,get further the various spectroscopic constants.
选用ＳＴＯ４Ｇ双Ｚｅｔａ扩展基组，用单组态自洽场方法计算了分子轨道，然后作较大规模的组态相互作用计算，得到分子电子态的能量，并与分子的离解产物原子进行比较，进而计算出电子态的各光谱常数。
4) spectral constants
光谱常数
1.
Based on this,the spectral constants of MgH and MgD molecules at the ground state(X~2∑~+) have been derived.
运用第一性原理,分别使用CCSD(T)和QCISD(T)方法及6-311++G(3df,2pd)基组,经优化计算得到了MgH分子基态(X2∑+)的平衡结构和离解能,然后采用Murrell-Sorbie函数及修正的Murrell-Sorbie函数进行非线性最小二乘法拟合得到势能函数的解析形式,并计算了MgH及MgD基态的光谱常数。
5) spectroscopic parameters
光谱常数
1.
Then the spectroscopic parameters are calculated.
利用Murrell-Sorbie函数和最小二乘法拟合出了解析势能函数,以此为基础计算出光谱常数。
2.
Based on the APEFs,we have calculated the spectroscopic parameters and compared them with the available theoretical and experimental values.
利用得到的解析势能函数计算出的光谱常数与实验值符合很好,进一步确认了所得解析势能函数的可靠性和准确性。
6) spectroscopic parameter
光谱常数
1.
The potential energy curves are all fitted to the Murrell-Sorbie functions, which are used to determine the spectroscopic parameters.
使用Gaussian03程序包提供的CCSD(T)理论及Duning等的相关一致基cc-pVnZ和aug-cc-pVnZ(n=2,3,4,5),对SD(X2Π)自由基的平衡核间距、谐振频率及相互作用势进行了计算,并拟合出了相应的光谱常数。
2.
Based on the APEFs,the spectroscopic parameters are calculated by solving Schro¨dinger equation of nuclear motion.
在所得解析势能函数的基础上,通过解核运动的薛定谔方程得到各电子态的光谱常数。
3.
Using the potential,the spectroscopic parameters are accurately determined.
利用CCSD(T)理论及相关一致五重基aug-cc-pV5Z构建了OD(X2Π)自由基的相互作用势,计算了这个自由基的光谱常数D0,De,Re,ωe,ωeχe及Be,其值分别为4。
补充资料：固体光学常数
固体光学常数
optical constants of solids
固体光学常数optieal eonstants of solids描写宏观固体光学的一组常数。如折射指数、消光系数和非线性光学系数等。这些常数取决于固体材料中原子的聚集态、对称性，电子在能带内、能带间以及原子在晶格振动态间的布居、跃迁和跃迁概率等。通常，电磁波在材料中的传播由麦克斯韦方程及3个本构方程描述 P一匀尤召或D一自(1十x)E一勘￡召 B一脚拜H J二口召式中P为极化强度，D为电位移，E和H分别为电场和磁场强度，B为磁感应强度，J为传导电流密度，‘、召和J分别为材料的介电常数、磁导率和电导率，自和脚分别为真空介电常数和真空磁导率。 材料的光学常数如折射指数”和消光系数k含在3个系数以或x)、拜和J之中。而用以描写宏观固体光学性质的这些系数(x、￡、“和动可在原子线度上与固体中原子的微观极化相联系，并提供凝聚态物理中各种线性和非线性光学现象的微观细节。这种联系可用经典电子论杜鲁德一洛伦兹偶极阻尼振子模型，也可用量子力学偶极辐射跃迁模型处理(半经典理论)。因而x、‘、群和J应视为材料的光学常数。当材料是非晶体，它们均是常量(零阶张量);当材料是晶体，它们均是二阶张量。它们决定了宏观固体光学性质。 当一单色平面电磁波光场作用于材料，在交变光场作用下必须考虑材料中尸、D、J与光场E之间的振幅和位相关系，故x、￡、#和J应定义为复数矛、百、卢和J。当光强很强(如激光)，则P和E之间的关系将不是尸一匀尤召所表示的线性关系，故式中尸=匀义召的从y、二分量的形式只~x。匀凡(i，j，二x，y，习应改写为 Pi一到0)+匀x驴瓦+自对头瓦百。 +自烈沐l凡EoE‘十…式中例0)为固有极化，匀x望为一次线性系数，自对焦为二次非线性系数，匀x‘3，‘，，‘为三次非线性系数，i、j、k代表直角坐标x、y、之分量中的任一个。因此，除了线性系数刘少(:黔二1+对夕)外，还出现至少两个非线性光学常数对熟和对乳l。对公、对头和对乳l分别为二阶、三阶、四阶张量。 复介电常数g、复相速岛和复折射指数元之间的关系由麦克斯韦公式 ”+ik三“一。而丙蕊万一丫不万三布在万面决定。当传播电磁光波的媒质为真空情形，‘=l，户=1，J=O，有 1 on。，。。，尸。z_c一”p一石蔺一‘，，‘”‘任。。m‘5而”一元=1。真空光速c是物理常数和光学常数中最重要的一个常数。当传播电磁光波的媒质为非磁性绝缘体J隋形，“二1，J二0，有‘一告-一各一令m/s) 丫仁丫仁lr‘而”二元=不爵。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条