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1)  Semi-high-fat diet
半高脂饲料
2)  high fat food
高脂饲料
1.
Methods:The rats were fed with high fat food for 80 days and their weight,length and Lee s index were observed.
方法:用高脂饲料喂养成年大鼠80天,观测大鼠体重、体长、Lee’s指数及血糖、血脂水平。
2.
In order to establish rabbit model of atherosclerotic abdominal aorta,we made sixty big New Zealand rabbits into two grades: first grade(n=30) was fed with high fat food,second grade(n=30) with common food.
为建立兔腹主动脉粥样硬化模型,将60只新西兰大耳白兔随机分为高脂饲料和普通饲料两组喂养每组30只,定期测量体重和血脂类指标,18周处死动物,观察腹主动脉形态结构。
3)  High fat diet
高脂饲料
1.
Objective:Establish hyperlipidemia animal models with methods of gastric perfusion intralipid and high fat diet.
目的:利用脂肪乳剂灌胃法和高脂饲料喂养法建立大鼠高脂血症动物模型,结合临床高脂血症分型的依据对其血脂水平进行对比研究,为更合理的使用高脂血症动物模型提供依据。
2.
Objective:To explore the establishment of diet-induced obesity model in pubertal male rats with high fat diet.
目的:以高脂饲料配方建立青春期单纯性肥胖雄性大鼠模型。
3.
Feed ICR little rats with high fat diet to establish fat model with nutritional obesity.
用高脂饲料饲喂ICR小鼠 ,建立饮食性肥胖模型 ,对实验过程中实验组和对照组动物的相关指标进行比较 。
4)  High-fat diet
高脂饲料
1.
The aim is to establish a mice hyperlipidemia model that induced by high-fat diet and investigate the expression levels of genes that might be involved in important physiological aspects related to the bad influence of the hyperlipidemia process.
通过给小鼠喂食高脂饲料建立小鼠高脂血症模型,并测定内脏中一系列相关基因的表达,为解明高脂血症形成的分子机理提供一定的理论基础。
2.
Objective:To explore the difference in susceptibility to high-fat diet induced obesity in rats,as well as the changes of serum proteins.
目的:探讨高脂饲料诱导的肥胖(diet-inducedobesity,DIO)与肥胖抵抗(diet-inducedobesityresistance,DIO-R)大鼠不同易感性的差异及血清中蛋白表达。
3.
OBJECTIVE:To explore the pathogenesis of IR , we established a rat model of insulin resistance(IR) by feeding high-fat diet for 8 weeks and measured serum insulin, leptin, tumor necrosis factor- a (TNF- a ) concentrations and the expression of the lipogenic transcription factor, sterol regulatory element binding protein-Ic (SREBP-lc) in liver of rats.
先用高脂饲料喂养建立IR大鼠模型,测定空腹血糖和胰岛素,计算胰岛素敏感指数,确定模型已建成。
5)  high fat diet
高脂肪饲料
1.
Objective: In order to study the effect of iron on expression of uncoupling protein2,3(UCP2,3) in skeletal muscle in rats fed high fat diet with different doses of iron supplementation.
方法 : 利用高脂肪饲料诱导大鼠肥胖模型后 ,观察铁对肥胖大鼠的影响 ,采用放射免疫法检测甲状腺激素水平 ,并应用 RT- PCR方法测定骨骼肌中 UCP2、3m RNA表达水平。
6)  high sugar and high fat diet
高糖高脂饲料
补充资料:普鲁脂芬 ,苯酰降脂丙酯 ,立平脂
药物名称:力平脂

英文名:Lipanthgl

别名: 力平脂;美利普特 ,非诺贝特,苯酸降脂丙酯;降脂异丙酯;普鲁脂芬 ,苯酰降脂丙酯 ,立平脂
外文名:Fenofibrate, Lipanthyl
药理作用:本品有显著降低血清甘油三酯和极低密度脂蛋白、胆固醇、低密度脂蛋白和载脂蛋白-B的浓度,并使高密脂蛋白、载脂蛋白-A1及载脂蛋白-A与载脂蛋白-B的比值升高,较氯贝丁酯作用为强。
体内过程: 口服后胃肠道吸收快,4-6小时达峰值,肝内代谢,24小时内大部分以代谢物、少量以原形随尿及粪便排出,半衰期约为22-26小时。
成分: 非诺贝特
适应症: 成人饮食控制疗法不理想的高胆固醇血症和/或高甘油三酯血症。
用量用法:⑴ 微粒化胶囊:200mg qd,进餐时服用。标准化胶囊:100 mg tid或300 mg qd。维持剂量为100 mg bid或微粒化胶囊 200mg ,qd。
⑵口服:每日300mg,可早餐后100mg,晚餐后200mg,或晚餐后300mg顿服。一般服药10日左右有明显疗效,2周左右(严重者4周左右)血脂恢复正常水平。此后,在饮食及运动配合下,维持量为每日100~200mg。儿童每公斤5mg。
禁忌: 有肝或肾功能损害者,儿童及妊娠妇女。
不良反应: 胃肠不适,如消化不良;皮肤过敏反应;一过性转氨酶水平升高及肌肉疼痛(偶尔伴肌酶水平增高)。
注意事项: 本药不能作为饮食控制的替代疗法;需定期进行常规血液及肝功能检查。
(注意事项
1.本品毒性甚低,少数病人可见肝功能障碍、停药后2~4周恢复正常。 2.曾有血尿素氮增高。 3.偶有口干、食欲不振、大便次数增多、皮疹、腹胀和白细胞减少等。 4.孕妇禁用;肝、肾功能不全者慎用。
)
药物相互作用: 慎与其它降胆固醇药(其它贝特类,他汀类)同服。服用抗凝剂时慎用本药。
规格: 胶囊 标准化力平脂 100 mg x 25粒。300mg x 10粒。胶囊 微粒化力平脂 200 mg x 10粒。



类别:调节血脂及抗动脉硬化药
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参考词条