1) high-fat-feeding
高脂饲养
1.
Objective To investigate the effects of chronic intermittent hypoxia (CIH) and high-fat-feeding on the isletβcell function,and analyse the synergistic effect between CIH and high-fat-feeding.
目的观察并评价慢性间歇性低氧(CIH)和高脂饲养对β细胞功能有无损害，同时分析慢性间歇性低氧与高脂饲养因素之间是否存在交互作用而损害β细胞功能，以便为进一步深入探讨CIH在β细胞功能受损中的作用及其作用机制提供动物实验依据，也为研究阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)与2型糖尿病的病理生理联系提供新的思路。
2.
Objective:To investigate the effects of chronic intermittent hypoxia (CIH)and high-fat-feeding on the apoptosis of islet cells and related mechanism,and analyse the synergistic effect between CIH and high-fat-feeding.
目的观察并评价慢性间歇性低氧(CIH)和高脂饲养对胰岛细胞凋亡的影响及可能机制,同时分析慢性间歇性低氧与高脂饲养因素之间是否存在交互作用而影响胰岛细胞凋亡,为研究阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)与2型糖尿病的病理生理联系提供新的思路。
2) high fat food
高脂饲料
1.
Methods:The rats were fed with high fat food for 80 days and their weight,length and Lee s index were observed.
方法:用高脂饲料喂养成年大鼠80天,观测大鼠体重、体长、Lee’s指数及血糖、血脂水平。
2.
In order to establish rabbit model of atherosclerotic abdominal aorta,we made sixty big New Zealand rabbits into two grades: first grade(n=30) was fed with high fat food,second grade(n=30) with common food.
为建立兔腹主动脉粥样硬化模型,将60只新西兰大耳白兔随机分为高脂饲料和普通饲料两组喂养每组30只,定期测量体重和血脂类指标,18周处死动物,观察腹主动脉形态结构。
3) High fat diet
高脂饲料
1.
Objective:Establish hyperlipidemia animal models with methods of gastric perfusion intralipid and high fat diet.
目的:利用脂肪乳剂灌胃法和高脂饲料喂养法建立大鼠高脂血症动物模型,结合临床高脂血症分型的依据对其血脂水平进行对比研究,为更合理的使用高脂血症动物模型提供依据。
2.
Objective:To explore the establishment of diet-induced obesity model in pubertal male rats with high fat diet.
目的:以高脂饲料配方建立青春期单纯性肥胖雄性大鼠模型。
3.
Feed ICR little rats with high fat diet to establish fat model with nutritional obesity.
用高脂饲料饲喂ICR小鼠 ,建立饮食性肥胖模型 ,对实验过程中实验组和对照组动物的相关指标进行比较 。
4) High-fat diet
高脂饲料
1.
The aim is to establish a mice hyperlipidemia model that induced by high-fat diet and investigate the expression levels of genes that might be involved in important physiological aspects related to the bad influence of the hyperlipidemia process.
通过给小鼠喂食高脂饲料建立小鼠高脂血症模型,并测定内脏中一系列相关基因的表达,为解明高脂血症形成的分子机理提供一定的理论基础。
2.
Objective:To explore the difference in susceptibility to high-fat diet induced obesity in rats,as well as the changes of serum proteins.
目的:探讨高脂饲料诱导的肥胖(diet-inducedobesity,DIO)与肥胖抵抗(diet-inducedobesityresistance,DIO-R)大鼠不同易感性的差异及血清中蛋白表达。
3.
OBJECTIVE:To explore the pathogenesis of IR , we established a rat model of insulin resistance(IR) by feeding high-fat diet for 8 weeks and measured serum insulin, leptin, tumor necrosis factor- a (TNF- a ) concentrations and the expression of the lipogenic transcription factor, sterol regulatory element binding protein-Ic (SREBP-lc) in liver of rats.
先用高脂饲料喂养建立IR大鼠模型，测定空腹血糖和胰岛素，计算胰岛素敏感指数，确定模型已建成。
5) high density in captivity
高密度饲养
1.
This paper studied the burrowing characteristic of Chinese alligators with high density in captivity.
本文研究了高密度饲养条件下,扬子鳄对洞穴的选择特点。
6) high fat diet
高脂肪饲料
1.
Objective: In order to study the effect of iron on expression of uncoupling protein2,3(UCP2,3) in skeletal muscle in rats fed high fat diet with different doses of iron supplementation.
方法 : 利用高脂肪饲料诱导大鼠肥胖模型后 ,观察铁对肥胖大鼠的影响 ,采用放射免疫法检测甲状腺激素水平 ,并应用 RT- PCR方法测定骨骼肌中 UCP2、3m RNA表达水平。
补充资料：普鲁脂芬 ,苯酰降脂丙酯 ,立平脂
药物名称：力平脂
英文名：Lipanthgl
别名： 力平脂；美利普特 ,非诺贝特,苯酸降脂丙酯;降脂异丙酯;普鲁脂芬 ,苯酰降脂丙酯 ,立平脂
外文名：Fenofibrate, Lipanthyl
药理作用：本品有显著降低血清甘油三酯和极低密度脂蛋白、胆固醇、低密度脂蛋白和载脂蛋白-B的浓度，并使高密脂蛋白、载脂蛋白-A1及载脂蛋白-A与载脂蛋白-B的比值升高，较氯贝丁酯作用为强。
体内过程： 口服后胃肠道吸收快，4-6小时达峰值，肝内代谢，24小时内大部分以代谢物、少量以原形随尿及粪便排出，半衰期约为22-26小时。
成分： 非诺贝特
适应症： 成人饮食控制疗法不理想的高胆固醇血症和／或高甘油三酯血症。
用量用法：⑴ 微粒化胶囊：200mg qd,进餐时服用。标准化胶囊：100 mg tid或300 mg qd。维持剂量为100 mg bid或微粒化胶囊 200mg ,qd。
⑵口服：每日３００ｍｇ，可早餐后１００ｍｇ，晚餐后２００ｍｇ，或晚餐后３００ｍｇ顿服。一般服药１０日左右有明显疗效，２周左右（严重者４周左右）血脂恢复正常水平。此后，在饮食及运动配合下，维持量为每日１００～２００ｍｇ。儿童每公斤５ｍｇ。
禁忌： 有肝或肾功能损害者，儿童及妊娠妇女。
不良反应： 胃肠不适，如消化不良；皮肤过敏反应；一过性转氨酶水平升高及肌肉疼痛（偶尔伴肌酶水平增高）。
注意事项： 本药不能作为饮食控制的替代疗法；需定期进行常规血液及肝功能检查。
(注意事项
1.本品毒性甚低，少数病人可见肝功能障碍、停药后２～４周恢复正常。 2.曾有血尿素氮增高。 3.偶有口干、食欲不振、大便次数增多、皮疹、腹胀和白细胞减少等。 4.孕妇禁用；肝、肾功能不全者慎用。
)
药物相互作用： 慎与其它降胆固醇药（其它贝特类，他汀类）同服。服用抗凝剂时慎用本药。
规格： 胶囊 标准化力平脂 100 mg x 25粒。300mg x 10粒。胶囊 微粒化力平脂 200 mg x 10粒。
类别：调节血脂及抗动脉硬化药
英文名：Lipanthgl
别名： 力平脂；美利普特 ,非诺贝特,苯酸降脂丙酯;降脂异丙酯;普鲁脂芬 ,苯酰降脂丙酯 ,立平脂
外文名：Fenofibrate, Lipanthyl
药理作用：本品有显著降低血清甘油三酯和极低密度脂蛋白、胆固醇、低密度脂蛋白和载脂蛋白-B的浓度，并使高密脂蛋白、载脂蛋白-A1及载脂蛋白-A与载脂蛋白-B的比值升高，较氯贝丁酯作用为强。
体内过程： 口服后胃肠道吸收快，4-6小时达峰值，肝内代谢，24小时内大部分以代谢物、少量以原形随尿及粪便排出，半衰期约为22-26小时。
成分： 非诺贝特
适应症： 成人饮食控制疗法不理想的高胆固醇血症和／或高甘油三酯血症。
用量用法：⑴ 微粒化胶囊：200mg qd,进餐时服用。标准化胶囊：100 mg tid或300 mg qd。维持剂量为100 mg bid或微粒化胶囊 200mg ,qd。
⑵口服：每日３００ｍｇ，可早餐后１００ｍｇ，晚餐后２００ｍｇ，或晚餐后３００ｍｇ顿服。一般服药１０日左右有明显疗效，２周左右（严重者４周左右）血脂恢复正常水平。此后，在饮食及运动配合下，维持量为每日１００～２００ｍｇ。儿童每公斤５ｍｇ。
禁忌： 有肝或肾功能损害者，儿童及妊娠妇女。
不良反应： 胃肠不适，如消化不良；皮肤过敏反应；一过性转氨酶水平升高及肌肉疼痛（偶尔伴肌酶水平增高）。
注意事项： 本药不能作为饮食控制的替代疗法；需定期进行常规血液及肝功能检查。
(注意事项
1.本品毒性甚低，少数病人可见肝功能障碍、停药后２～４周恢复正常。 2.曾有血尿素氮增高。 3.偶有口干、食欲不振、大便次数增多、皮疹、腹胀和白细胞减少等。 4.孕妇禁用；肝、肾功能不全者慎用。
)
药物相互作用： 慎与其它降胆固醇药（其它贝特类，他汀类）同服。服用抗凝剂时慎用本药。
规格： 胶囊 标准化力平脂 100 mg x 25粒。300mg x 10粒。胶囊 微粒化力平脂 200 mg x 10粒。
类别：调节血脂及抗动脉硬化药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条