1) Meclofenoxate Hydrochloride Dispersible Tablets
盐酸甲氯芬酯分散片
1.
Methods comparison of the determination of Meclofenoxate Hydrochloride Dispersible Tablets
盐酸甲氯芬酯分散片含量测定的方法比较
2) meclophenoxate
盐酸甲氯芬酯
1.
Objective: To observe the effect of meclophenoxate on the learning and memory abilities of vascular dementia(VD) model rats and to explore its neurobiologial mechanisms.
目的:观察盐酸甲氯芬酯对血管性痴呆(VD)模型大鼠学习记忆能力的影响并探讨其神经生物学机制。
3) meclofenoxate hydrochloride
盐酸甲氯芬酯
1.
Influence of meclofenoxate hydrochloride on proliferation of human retinal pigment epithelial cells;
盐酸甲氯芬酯对人视网膜色素上皮细胞增生的影响
4) meclofenoxate hydrochloride capsules
盐酸甲氯芬酯胶囊
1.
To improve the stability of meclofenoxate hydrochloride capsules by using granule-coating;
采用颗粒包衣改善盐酸甲氯芬酯胶囊的稳定性
5) Meclofenoxate Hydrochloride for Injection
注射用盐酸甲氯芬酯
1.
Study on Determination Method of Bacterial Endotoxinin Meclofenoxate Hydrochloride for Injection
注射用盐酸甲氯芬酯的细菌内毒素检查方法
6) meclofenoxate
甲氯芬酯
1.
The clinical efficacy of meclofenoxate hydrochloride in treatment of patients with acute intracerebral hemorrhage;
盐酸甲氯芬酯治疗急性脑出血的疗效评价
2.
Clinical application of meclofenoxate hydrochloride injection;
注射用盐酸甲氯芬酯的临床应用
3.
Pharmacokinetic study on the powder injection of piracetam and meclofenoxate in rats;
甲氯芬酯对吡拉西坦的体内药物动力学的影响
补充资料：盐酸甲氯芬酯
【通用名称】
盐酸甲氯芬酯
【其他名称】
盐酸甲氯芬酯 盐酸甲氯芬酯 拼音名：Yansuan Jialufenzhi 英文名：Meclofenoxate Hydrochloride 书页号：2000年版二部－573 C12H16ClNO3·HCl 294.18 本品为2-（二甲基氨基）乙基对氯苯氧基乙酸酯盐酸盐。按干燥品计算，含C12H16 ClNO3·HCl不得少于98.5％。
【性状】
本品为白色结晶性粉末；略有特异臭，味酸苦。 本品在水中极易溶解，在乙醚中易溶，在氯仿中溶解。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为137 ～142 ℃。
【鉴别】
(1) 取本品约10mg，加水1ml溶解后，加20％的氢氧化钠溶液3 滴，即产 生白色沉淀或浑浊，振摇后，沉淀渐消失；再加盐酸溶液(1→2)5 滴，振摇，又出现浑 浊或白色沉淀。 (2) 取本品0.2g，加氢氧化钠试液5ml ，加热煮沸30分钟（如干涸时可适量补充水 份），冷却后加稀盐酸使成酸性，得白色析出物，滤过，滤渣用水洗净干燥后，熔点为 158 ～160 ℃（附录Ⅵ C）。 (3) 取本品约10mg，加枸橼酸饱和醋酐溶液1ml ，小火加热，渐显深紫红色。 (4) 取本品约10mg，加水1ml 溶解后，加溴试液数滴，即产生淡黄色沉淀或浑浊。 (5) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集331图）一致。 (6) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。
【检查】
酸度 取本品0.20g,加水20ml使溶解，pH值应为3.5～4.5（附录Ⅵ H）。 溶液的澄清度 取本品1.0g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与 0.5 号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，不得更浓（供注射用）。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0 ％（供口服用）或 0.5 ％（供注射用）（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 不得过 0.1％（附录Ⅷ N）。 重金属 取本品1.0g，加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml，依法检查（ 附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之十。 无菌 取本品，分别加灭菌水制成每1ml 中约含25mg的溶液，依法检查（附录Ⅺ H）， 应符合规定（供注射用）。
【含量测定】
取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸15ml溶解后，加醋酸汞试液 5 ml与结晶紫指示液1 滴，加高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显绿色，并将滴定结 果用空白试验校正。每1ml 高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于29.42mg 的C12H16ClNO3·HCl 。
【类别】
精神振奋药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
(1) 盐酸甲氯芬酯胶囊 (2) 注射用盐酸甲氯芬酯
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条