1) peptidyl α-ketoamides
α-酮基酰胺肽
1.
Aim To synthesize(2S,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutanamide as the key intermediate of peptidyl α-ketoamides calpain inhibitors.
目的合成α-酮基酰胺肽类钙蛋白酶抑制剂的必需结构片段(2S,3S)-3-氨基-2-羟基-4-苯丁酰胺。
2) α-ketoamide
α-酮酰胺
1.
Direct asymmetric aldol addition of methyl ketones to α-ketoamides was achieved using L-proline as a chiral catalyst.
用L-脯氨酸催化α-酮酰胺与甲基酮的不对称直接Aldol反应,获得了不同光学活性的α-羟基酰胺,产率在21%～99%之间,对映选择性最高达到43%ee。
2.
The Henry reaction of cyclic α-ketoesters and α-ketoamides was achieved using triethylamine as a promoter.
用三乙胺催化环状α-酮酯和α-酮酰胺同硝基甲烷的Henry反应,首次合成了12个多官能团的β-硝基醇,它们的结构用元素分析、红外光谱和核磁共振进行了表征。
3.
This paper reports a method for preparation of α-ketoamide by using Palladium (Ⅱ) complexes catalyzed double carbonylation reaction of phenyl halide with carbon monoxide in the presence of diethylamine.
介绍了在二乙胺存在下,用钯络合物催化卤代苯经双羰化反应生成α-酮酰胺的方法。
3) α keto amide
α酮酰胺
4) peptidylglycine α-amidating monooxygenase
肽基甘氨酸α酰胺化酶
1.
To investigate the regulatory role of NPY under different energy demands and food supply,we used mandarin vole(Microtus mandarinus) as the animal model,the expressions of NPY and peptidylglycine α-amidating monooxygenase(PAM) in VMH were observed among lactating females,non-lactating females,and fasting females.
采用免疫组织化学方法对哺乳期、非哺乳期以及禁食期雌性棕色田鼠下丘脑腹内侧核(hypothalamus ventromedial nucles,VMH)神经肽Y(Neuropeptide Y,NPY)及其肽基甘氨酸α酰胺化酶(Peptidylglycine-αamidating monooxygenase,PAM)的表达进行研究。
5) α-alkenoyl-α-carbamoyl ketene dithioacetals
α-烯酰基-α-氨/胺甲酰基二硫缩烯酮
6) α-hydroxyamide
α-羟基酰胺
1.
Various optically active α-hydroxyamides were obtained in variable yields (21%～99%) with enantioselectivity up to 43% ee.
用L-脯氨酸催化α-酮酰胺与甲基酮的不对称直接Aldol反应,获得了不同光学活性的α-羟基酰胺,产率在21%～99%之间,对映选择性最高达到43%ee。
补充资料：吡拉西坦,脑复康,吡乙酰胺,乙酰胺吡咯烷酮,酰胺吡酮,吡烷酮醋胺,比烷酮醋胺
药物名称：脑复康
英文名：Piracetam
别名：吡拉西坦,脑复康,吡乙酰胺,乙酰胺吡咯烷酮,酰胺吡酮,吡烷酮醋胺,比烷酮醋胺;比乙酰胺;酰胺比咯烷酮;
外文名：Piracetam, Acetamide Pyrrolidone, Euvifor
药理作用：为氨酪酸的同类物,具有激活、保护和修复脑细胞的作用，能改善脑缺氧、活化大脑细胞、提高大脑中ATP/ADP比值，促进氨基酸和磷酯的吸收、蛋白质合成以及葡萄糖的利用和能量的储存，促进脑代谢，增加脑血流量。可加速大脑半球间经过胼胝体的信息传递速度，提高学习记忆及思维活动的能力。
适应症：用于脑动脉硬化、脑血管意外所致的记忆及思维功能减退、一氧化碳中毒病人脑功能的恢复及某些低能儿童的智力提高，对老年性痴呆、老年精神衰退综合症、脑外伤引起的记忆和思维障碍也有一定的疗效。
用法用量：片剂：儿童口服0.4-0.8g/次，Tid. 成人：0.8-1.6g/次，Tid. 3-6周为一疗程。症状缓解后减半。
针剂：肌注1g/次，2-3次/d. 静注：4g/(次.d) 静滴：4-8g/(次.d)+5% Or 10%GS Or 0.9%NS 250ml.
不良反应：个别人有失眠、口干、食欲下降等，长期使用未见毒性。
禁用：孕妇、新生儿、肝肾功能不全者。
规格：片：0.4g, 胶囊：0.2g. 口服液：0.4g/10ml, 0.8g/10ml . 针剂：1g/5ml; 2g/10ml; 4g/20ml.
类别：脑代谢功能及促智药
英文名：Piracetam
别名：吡拉西坦,脑复康,吡乙酰胺,乙酰胺吡咯烷酮,酰胺吡酮,吡烷酮醋胺,比烷酮醋胺;比乙酰胺;酰胺比咯烷酮;
外文名：Piracetam, Acetamide Pyrrolidone, Euvifor
药理作用：为氨酪酸的同类物,具有激活、保护和修复脑细胞的作用，能改善脑缺氧、活化大脑细胞、提高大脑中ATP/ADP比值，促进氨基酸和磷酯的吸收、蛋白质合成以及葡萄糖的利用和能量的储存，促进脑代谢，增加脑血流量。可加速大脑半球间经过胼胝体的信息传递速度，提高学习记忆及思维活动的能力。
适应症：用于脑动脉硬化、脑血管意外所致的记忆及思维功能减退、一氧化碳中毒病人脑功能的恢复及某些低能儿童的智力提高，对老年性痴呆、老年精神衰退综合症、脑外伤引起的记忆和思维障碍也有一定的疗效。
用法用量：片剂：儿童口服0.4-0.8g/次，Tid. 成人：0.8-1.6g/次，Tid. 3-6周为一疗程。症状缓解后减半。
针剂：肌注1g/次，2-3次/d. 静注：4g/(次.d) 静滴：4-8g/(次.d)+5% Or 10%GS Or 0.9%NS 250ml.
不良反应：个别人有失眠、口干、食欲下降等，长期使用未见毒性。
禁用：孕妇、新生儿、肝肾功能不全者。
规格：片：0.4g, 胶囊：0.2g. 口服液：0.4g/10ml, 0.8g/10ml . 针剂：1g/5ml; 2g/10ml; 4g/20ml.
类别：脑代谢功能及促智药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条