1) α-ketoimine ester
α-酮亚胺基酯
1.
Derivatives of chiral 1,2-diphenyl-2-aminoalcohol were first used to promoting diethylzinc addition to α-ketoimine esters to obtain chiral non-natural α-amino esters(1,4-addition products) in the highest yield of 67% with 44%e.
首次以手性1,2-二苯基-2-氨基乙醇衍生物为配体实现了乙基锌对α-酮亚胺基酯的不对称加成反应,合成了手性非天然α-氨基酸酯(1,4-加成产物),最高收率67%,最高对映选择性44%。
2) α-aldiminoester
α-醛亚胺基酯
1.
Derivatives of chiral 1,2-diphenyl-2-aminoalcohol were first used to promoting diethylzinc addition to α-aldiminoester to obtain chiral non-natural α-amino esters in the highest yield of 66% with 28%e.
首次以手性1,2-二苯基-2-氨基乙醇衍生物为配体实现了乙基锌对α-醛亚胺基酯的不对称加成,合成了手性非天然α-氨基酸酯,最高收率66%,最高对映选择性28%。
3) α-iminoketone
α-亚胺酮
1.
Asymmetric transfer hydrogenation of α-iminoketone methyl 5-[(1,1-dimethylethyl)- imino]acetyl-2-hydroxybenzoate (2) using chiral (S,S)-Ru-TsDPEN as catalyst, gave the optical pure β-amino-1-arylethanol derivative methyl 5-[2-[1,1-dimethylethyl]amino]-1-hydroxyethyl]-2-hydroxyben- zoate (3), which was reduced to afford (R)-(-)-salbutamol.
用手性(S,S)-Ru-TsDPEN催化剂不对称转移氢化α-亚胺酮化合物5-[(1,1-二甲基乙基)亚胺基]乙酰基-2-羟基苯甲酸甲酯(2)得光学纯β-氨基芳基乙醇类化合物(R)-5-[2-[(1,1-二甲基乙基)氨基]-1-羟乙基]-2-羟基苯甲酸甲酯(3),再经一步还原反应即得(R)-(-)-沙丁胺醇。
4) ketimide
['ketimaid]
酰基酮亚胺
5) Methylβ-phthalimido-α-methylpropionate
β-酞酰亚胺基-α-甲基丙酸甲酯
6) N-(butyl α-methyl-acetate) maleimide
N-(α-甲基-丁酯基)马来酰亚胺
补充资料：酮亚胺
分子式：
CAS号：
性质：酮和氨(或伯胺)缩合生成的化合物。最简单的酮亚胺为丙酮亚胺(CH3)2C＝NH。可发生水解反应生成原来的酮和胺。还可与氰氢酸，格利雅试剂反应。尚可发生还原反应。可用酮与伯胺反应制取。常见的酮亚胺有：N-苯基丙酮亚胺(CH3)2C＝N—C6H5，熔点23.5℃，沸点86℃(2.3kPa)；N-苯基环己酮亚胺，沸点206℃(3.199kPa)；二乙基酮亚胺(C2H5)2C=NH，沸点86.5℃(97.30kPa)，折射率1.4626。用作有机合成试剂和液晶材料。
CAS号：
性质：酮和氨(或伯胺)缩合生成的化合物。最简单的酮亚胺为丙酮亚胺(CH3)2C＝NH。可发生水解反应生成原来的酮和胺。还可与氰氢酸，格利雅试剂反应。尚可发生还原反应。可用酮与伯胺反应制取。常见的酮亚胺有：N-苯基丙酮亚胺(CH3)2C＝N—C6H5，熔点23.5℃，沸点86℃(2.3kPa)；N-苯基环己酮亚胺，沸点206℃(3.199kPa)；二乙基酮亚胺(C2H5)2C=NH，沸点86.5℃(97.30kPa)，折射率1.4626。用作有机合成试剂和液晶材料。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条