1) Conjugated conversion ratios
共轭亚油酸转化率
2) CLA
共轭亚油酸
1.
Separation and purification of c9,t11-CLA isomer;
c9,t11-共轭亚油酸异构体的分离纯化
2.
Screening of CLA-Producing Strains and Optimization of the Incubation Conditions;
共轭亚油酸高产菌株的筛选及培养条件的优化
3.
Studj on Biological Activity Substance Conuugated Linoleic Acid(CLA)-Physiological Activity and Application Prospect of CLA;
生物活性物质共轭亚油酸(CLA)的研究——CLA的生理活性和应用前景
3) conjugated linoleic acid
共轭亚油酸
1.
Enzymatic synthesis of conjugated linoleic acid glyceride;
酶法合成高含量共轭亚油酸甘油酯
2.
Isolation of strains that can transform linoleic acid to conjugated linoleic acid;
共轭亚油酸转化菌株的筛选
3.
Study on optimization for shell-materials blends of conjugated linoleic acid microencapsulation;
共轭亚油酸微胶囊化中壁材优化的研究
4) Conjugated linoleic acid(CLA)
共轭亚油酸
1.
Study on antioxidative activity of conjugated linoleic acid(CLA) and its potential antioxidant screening;
共轭亚油酸的抗氧化活性及其抗氧化剂筛选
2.
Deriving conjugated linoleic acid(CLA) under different condition often leads to incompletability and isomerization.
对共轭亚油酸进行三氟化硼-甲醇衍生化时,采用不同条件处理共轭亚油酸,常常导致共轭亚油酸的不完全和异构化,从而影响到分析的准确度。
3.
Condensation condition was studied for lipase-catalyzed synthesis of β-sitosterol ester with conjugated linoleic acid(CLA) in organic solvent.
研究了有机相脂肪酶催化合成共轭亚油酸β-谷甾醇酯的工艺条件,同时研究了甾醇酯的分离纯化方法。
5) conjugated linoleic acids
共轭亚油酸
1.
Study on the preparation of conjugated linoleic acids by alkali isomerization of suaeda salsa seed oil;
碱蓬籽油异构化生产共轭亚油酸的研究
2.
Physiological benifits and fortifications of conjugated linoleic acids in dairy products;
共轭亚油酸的生理功效及其在乳品中的强化途径
6) conjugated linoleic acid (CLA)
共轭亚油酸
1.
Effects of dietary conjugated linoleic acid (CLA) on different adiposise tissue deposits and immune function were investigated in yellow broiler chichens.
选用90只1日龄黄羽肉鸡,探讨添加不同水平(0%、1%、3%)共轭亚油酸(CLA)对不同部位脂肪沉积及部分免疫指标的影响。
2.
Conjugated linoleic acid (CLA) has attracted much attention as a novel type of biologically functional lipid in recent decades.
共轭亚油酸(CLA)有很好的抗癌、减肥、抗动脉硬化等生理活性。
3.
Conjugated linoleic acid (CLA) is a mixture of geometric and positional isomers of linoleic acid.
共轭亚油酸(Conjugated Linoleic Acid)是一种新型功能性油脂,具有多种生理功能。
补充资料：共轭分子和非共轭分子
一类含碳-碳双键的烯烃分子,如果它们的双键和单键是相互交替排列的，称共轭分子；如果双键被两个以上单键所隔开，则称非共轭分子；如果共轭烯烃分子的碳链首尾相连接，则生成环状共轭多烯烃。例如，下列分子为共轭分子：
非共轭分子中的每个双键各自独立地表现它们的化学性能，一般可以用双键的性质来推断它们的性能；共轭分子中含有一个共轭体系，它们的物理和化学性质与非共轭烯烃不同，不能简单地把共轭双键看作是两个各行其是的双键的加和，而是形成一个新体系，表现出它特有的性能。最简单的共轭分子为1,3-丁二烯。
物理性质 ①吸收光谱：非共轭分子的最大吸收波长一般在200纳米以下;共轭分子的吸收则向长波方向移动,如1,3-丁二烯的最大吸收波长为217纳米。随着共轭双键数目的增加，吸收波长向长波方向移动，其吸收强度和谱线也随之增加。
② 折射率:所有共轭双烯的分子折射的增量都比隔离的双烯高。共轭分子中的电子体系很容易极化。
③ 键长：1，3－丁二烯中 C2-C3之间的单键长是1.483埃,C1匉C2、C3匉C4之间的双键长是1.337埃。乙烯中双键的键长是1.34埃，乙烷中单键的键长是1.53埃。因此，1,3-丁二烯中C2-C3之间的单键具有某些"双"键的性质。
④ 氢化热：一个碳－碳双键氢化时,一般放出30.3千卡／摩尔热量。但1,3-丁二烯氢化时，两个双键放出的热量只有57.1千卡／摩尔。这说明它比非共轭的分子含有较低能量，即共轭分子要比非共轭分子稳定。
化学性质 非共轭双烯，如1,4-戊二烯与一些亲电加成试剂如溴、氯化氢等加成时，先与一个双键起加成反应，再与另一个双键起加成反应。在同样条件下，用1,3-丁二烯与溴化氢、氯化氢加成时，有两种加成方式：一种是加在相邻两个碳原子上,称1,2加成反应；另一种是加在共轭分子两端的碳原子上，称1,4加成反应。1,4加成是共轭体系作为整体参加反应，又称共轭加成。这些加成反应是共轭分子本身的结构本质所决定的。
非共轭分子中的每个双键各自独立地表现它们的化学性能，一般可以用双键的性质来推断它们的性能；共轭分子中含有一个共轭体系，它们的物理和化学性质与非共轭烯烃不同，不能简单地把共轭双键看作是两个各行其是的双键的加和，而是形成一个新体系，表现出它特有的性能。最简单的共轭分子为1,3-丁二烯。
物理性质 ①吸收光谱：非共轭分子的最大吸收波长一般在200纳米以下;共轭分子的吸收则向长波方向移动,如1,3-丁二烯的最大吸收波长为217纳米。随着共轭双键数目的增加，吸收波长向长波方向移动，其吸收强度和谱线也随之增加。
② 折射率:所有共轭双烯的分子折射的增量都比隔离的双烯高。共轭分子中的电子体系很容易极化。
③ 键长：1，3－丁二烯中 C2-C3之间的单键长是1.483埃,C1匉C2、C3匉C4之间的双键长是1.337埃。乙烯中双键的键长是1.34埃，乙烷中单键的键长是1.53埃。因此，1,3-丁二烯中C2-C3之间的单键具有某些"双"键的性质。
④ 氢化热：一个碳－碳双键氢化时,一般放出30.3千卡／摩尔热量。但1,3-丁二烯氢化时，两个双键放出的热量只有57.1千卡／摩尔。这说明它比非共轭的分子含有较低能量，即共轭分子要比非共轭分子稳定。
化学性质 非共轭双烯，如1,4-戊二烯与一些亲电加成试剂如溴、氯化氢等加成时，先与一个双键起加成反应，再与另一个双键起加成反应。在同样条件下，用1,3-丁二烯与溴化氢、氯化氢加成时，有两种加成方式：一种是加在相邻两个碳原子上,称1,2加成反应；另一种是加在共轭分子两端的碳原子上，称1,4加成反应。1,4加成是共轭体系作为整体参加反应，又称共轭加成。这些加成反应是共轭分子本身的结构本质所决定的。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条