1) fluorine diazotization
氟重氮化
2) fluoro-de-diazonization
氟化脱重氮基反应
3) nitrogen trifluoride
三氟化氮
1.
Application of ASPEN PLUS in Nitrogen trifluoride-Carbon tetrofluoride Azeotropic Distillation;
ASPEN PLUS软件在三氟化氮-四氟化碳体系共沸精馏中的应用
2.
In order to prolong the useful life of electrode and improve the efficiency of current,and to reduce the pollution of nickel on electrolyte and the cost of producing NF_3,the nickel anode was substituted by carbon anode in the course of producing nitrogen trifluoride(NF_3).
为提高电极的应用时间、提高电解槽的电流效率、降低镍对电解质的污染和降低生产成本,将现行制备三氟化氮(NF3)的阳极材料由镍换为碳。
4) nitrogen trifluoride(NF 3)
三氟化氮(NF3)
5) dinitrogen difluoride
二氟化二氮
6) diazonium tetrafluoroborate
氟硼酸重氮盐
1.
The optimal reaction conditions of Meerwein arylation reaction at 35 ℃～40 ℃ for 6 h were as follows: isopropenyl acetate was used as a solvent;cuprous oxide was used as a catalyst;n(diazonium tetrafluoroborate) ∶n(cuprous oxide) was 10 ∶1.
优化的Meer-wein芳基化反应条件为:醋酸异丙烯酯为溶剂,氧化亚铜为催化剂,n(氟硼酸重氮盐)∶n(氧化亚铜)=10∶1,反应温度35℃~40℃,反应时间6 h。
补充资料：氟化脱重氮基反应
分子式：
CAS号：
性质：芳香族氟硼酸重氮盐加热分解脱掉重氮基生成芳香族氟化物的反应。Ar-N2BF4-Ar-F+N2+BFB。芳香族一级胺在氟硼酸(HBF4)存在下重氮化，一般可以得到较高产率的氟硼酸重氮盐，再经氟化脱重氮基反应，即得到芳香族氟化物，是在芳环上引入氟原子的重要方法。如果芳香胺芳环上还有羧基或羟基，则氟化物产率显著降低，这时可用六氟磷酸(HPF6)代替氟硼酸，例如在HPF6存在下邻氨基苯甲酸经重氮化得到六氟磷酸重氮盐，再加热分解，可以得到产率为78％的邻氟苯甲酸。
CAS号：
性质：芳香族氟硼酸重氮盐加热分解脱掉重氮基生成芳香族氟化物的反应。Ar-N2BF4-Ar-F+N2+BFB。芳香族一级胺在氟硼酸(HBF4)存在下重氮化，一般可以得到较高产率的氟硼酸重氮盐，再经氟化脱重氮基反应，即得到芳香族氟化物，是在芳环上引入氟原子的重要方法。如果芳香胺芳环上还有羧基或羟基，则氟化物产率显著降低，这时可用六氟磷酸(HPF6)代替氟硼酸，例如在HPF6存在下邻氨基苯甲酸经重氮化得到六氟磷酸重氮盐，再加热分解，可以得到产率为78％的邻氟苯甲酸。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条