1) diazotize
[英][dai'æzətaiz] [美][daɪ'æzə,taɪz]
使重氮化
2) nitrogenize
[英]['naitrədʒənaiz] [美]['naɪtrədʒən,aɪz]
使氮化
3) diazotization
[英][dai,æzəti'zeiʃən] [美][daɪ,æzətə'zeʃən]
重氮化
1.
Aromatic Amines in Organic Synthesis of Diazotization;
芳胺重氮化在有机合成中的应用
2.
The preparation D-phenylalanine from N-carbamoyl-D-phenylalanine by diazotization;
N-氨甲酰-D-苯丙氨酸重氮化法制备D-苯丙氨酸的研究
3.
Theoretical study of reaction mechanism of diazotization of 4-amino-5-nitro-1,3-difluorinbenzene;
4-氨基-5-硝基-1,3-二氟苯重氮化反应机理研究
4) diazotisation
重氮化
1.
First, 5-nitro-1 and 4-naphthoquinone are prepared through nitration and oxidization of naphthalene, and then through reduction of nitro into amide, diazotisation of the amide and hydro-lytic action of diazo salt, the juglone is made.
萘经过硝化、氧化生成5-硝基-1,4萘醌,然后硝基还原成氨基、氨基重氮化、重氮盐再水解,最终用新方法制得胡桃醌。
2.
Methoxystilbene and 2-methoxy-4'-nitrostilbene were synthesized from benzyl chloride and nitrobenzyl chloride by the Wittig reaction, and used as intermediates for the synthesis of the final product fluorescent whitener FP(4,4'-bis(2-methoxystyryl)biphenyl) via reduction and diazotisation of the latter followed by reaction with the former in the presence of NaOH.
后者经还原反应、重氮化反应后,在氢氧化钠存在下与前者反应生成最终产品荧光增白剂FP(4,4'-双-2-(甲氧基苯乙烯基)联苯)。
3.
The title compound was prepared from \%o\%aminophenol and \%m\%phenylenediamine by diazotisation, coupling reaction and closure, yield was 80 %.
以邻氨基酚和间苯二胺为原料,经重氮化、偶合、环化制备2 (2 羟基苯基) 5 氨基 2H 苯并三唑化合物,产率为80%。
5) diazonium
[英][,daiə'zəuniəm] [美][,daɪə'zonɪəm]
重氮化
1.
By synthetic process as compared with reaction mechanism, we probe into the process to synthesize m-bromoanisole by m-aminophenol as raw material via diazonium, Sandmeyer reaction, aci-dolysis, and etherifying reaction, and analyze its parameters of the process.
根据反应机理和合成工艺比较,研制了以间氨基苯酚为原料,经重氮化、Sandmeyer反应、酸解和醚化反应合成间溴苯甲醚的工艺过程,并探析了有关工艺参数,总收率54%。
补充资料：重氮化
芳伯胺与亚硝酸作用生成重氮化合物(简称重氮盐)的反应过程。亚硝酸通常是用亚硝酸钠与无机酸在反应液中就地生成的。重氮化可用以下通式表示：
式中Ar表示芳基；X-表示酸根。
重氮盐一般能溶于水，在水中能电离，其结构式可写为：
重氮化的重要性在于重氮盐的化学性质非常活泼，可发生多种反应。重氮盐与酚或芳胺可发生偶合反应生成偶氮化合物，所以重氮化是制备偶氮染料（见染料）的主要过程。重氮盐中的重氮基(-N娚X-)在适当条件下可以发生多种转化反应，从而可在芳环上引入羟基、卤素、氰基、巯基和肼基等取代基。有些重氮盐可用于非银感光材料的生产。
过程特点 重氮化是放热反应，而且反应速率相当快。由于重氮盐不稳定，为了增加重氮盐的稳定性并避免副反应,重氮化时通常要用过量较多的无机酸,并始终保持亚硝酸钠微过量。重氮盐受光或受热都会分解。有些重氮盐在干燥状态受热或受震会急剧分解而引起爆炸。因此，重氮化一般要在0～10℃下进行,制得的重氮盐溶液要立即进行下一步反应，不宜存放过久，更不宜制成干品。但根据印染工业的需要，在特定条件下可将某些重氮化合物制成稳定形式（见冰染染料）。
重氮化方法 具体方法取决于被重氮化的芳伯胺的性质。最重要的方法有：①正重氮化。大多数溶于稀无机酸的芳伯胺采用此法重氮化，即把亚硝酸钠水溶液加到芳伯胺的无机酸水溶液中。②反重氮化。在稀酸中难溶解的氨基芳磺酸等用此法重氮化，即先将氨基芳磺酸用碱液溶解，与亚硝酸钠溶液混合，再把混合溶液加到稀无机酸中。③亚硝酰硫酸法。用于在稀酸中难溶解的芳伯胺重氮化,即先将芳伯胺溶于浓硫酸或冰醋酸中,再向其中加入亚硝酰硫酸溶液。
重氮化一般用釜式反应器间歇操作。为了防止稀酸的腐蚀，一般用搪瓷或衬瓷砖锅，反应时在反应器中直接加入碎冰，或用冷冻盐水通入夹套或搪瓷蛇管来控制反应温度。
式中Ar表示芳基；X-表示酸根。
重氮盐一般能溶于水，在水中能电离，其结构式可写为：
重氮化的重要性在于重氮盐的化学性质非常活泼，可发生多种反应。重氮盐与酚或芳胺可发生偶合反应生成偶氮化合物，所以重氮化是制备偶氮染料（见染料）的主要过程。重氮盐中的重氮基(-N娚X-)在适当条件下可以发生多种转化反应，从而可在芳环上引入羟基、卤素、氰基、巯基和肼基等取代基。有些重氮盐可用于非银感光材料的生产。
过程特点 重氮化是放热反应，而且反应速率相当快。由于重氮盐不稳定，为了增加重氮盐的稳定性并避免副反应,重氮化时通常要用过量较多的无机酸,并始终保持亚硝酸钠微过量。重氮盐受光或受热都会分解。有些重氮盐在干燥状态受热或受震会急剧分解而引起爆炸。因此，重氮化一般要在0～10℃下进行,制得的重氮盐溶液要立即进行下一步反应，不宜存放过久，更不宜制成干品。但根据印染工业的需要，在特定条件下可将某些重氮化合物制成稳定形式（见冰染染料）。
重氮化方法 具体方法取决于被重氮化的芳伯胺的性质。最重要的方法有：①正重氮化。大多数溶于稀无机酸的芳伯胺采用此法重氮化，即把亚硝酸钠水溶液加到芳伯胺的无机酸水溶液中。②反重氮化。在稀酸中难溶解的氨基芳磺酸等用此法重氮化，即先将氨基芳磺酸用碱液溶解，与亚硝酸钠溶液混合，再把混合溶液加到稀无机酸中。③亚硝酰硫酸法。用于在稀酸中难溶解的芳伯胺重氮化,即先将芳伯胺溶于浓硫酸或冰醋酸中,再向其中加入亚硝酰硫酸溶液。
重氮化一般用釜式反应器间歇操作。为了防止稀酸的腐蚀，一般用搪瓷或衬瓷砖锅，反应时在反应器中直接加入碎冰，或用冷冻盐水通入夹套或搪瓷蛇管来控制反应温度。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条