1) Sulpiride
舒必利
1.
Preparation and Quality Control of Sulpiride Dispersible Tablets;
舒必利分散片的制备及质量控制
2.
Determination of sulpiride based on flow injection post-chemiluminescence;
流动注射后化学发光法测定舒必利
3.
Oscillopolarographic Determination of Sulpiride and Its Electrochemical Behaviour;
舒必利的示波极谱测定与电化学行为
2) Sulpride
舒必利
1.
Determination of Sulpride in Human Plasma by High Performance Liquid Chromatography;
高效液相色谱法测定血浆中舒必利浓度
2.
Objective:To investigate the therapeutic effects of sulpride and trazodone on the prolonged withdrawal symptoms,and discuss the mechanism of the prolonged withdrawal symptoms.
目的:观察盐酸曲唑酮和舒必利控制海洛因依赖者稽延性戒断症状的临床疗效以及探讨稽延性戒断症状产生的神经生物学机制。
3) levosulpiride
左舒必利
1.
Study on Human Body Bioequiavailability of Levosulpiride Drops;
左舒必利滴剂人体生物等效性研究
2.
Chirai separation of levosulpiride by capillary electrophoresis;
左舒必利的毛细管电泳手性分离与纯度检查
4) Sultopride
舒托必利
1.
The Clinical Study of the Therapeutic Efficacy of Sultopride Hydrochloride Injection;
盐酸舒托必利注射液临床疗效研究
5) Sulpiride tablets
舒必利片
6) prosulpride
丙舒必利
补充资料：舒必利
【通用名称】
舒必利
【其他名称】
舒必利 舒必利 拼音名：Shubili 英文名：Sulpiride 书页号：2000年版二部－940 C15H23N3O4S 341.42 本品为N-[甲基-(1-乙基 2- 吡咯烷基)]-2-甲氧基-5-(氨基磺酰基)-苯甲酰胺。 按干燥品计算，含C15H23N3O4S不得少于98.0％。
【性状】
本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭，味微苦。 本品在乙醇或丙酮中微溶，在氯仿中极微溶解，在水中几乎不溶；在氢氧化钠溶液 中极易溶解。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为177 ～180 ℃。
【鉴别】
(1) 取本品约0.5g，加氢氧化钠溶液(3→10)3ml，加热，产生的气体能 使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。 (2) 取本品约0.1g，加0.1mol/L硫酸溶液溶解并稀释至100ml，吸取5ml ，加水稀 释成50ml，摇匀，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在291nm±2nm的波长处有最大吸收。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集510 图）一致。
【检查】
碱度 取本品的饱和水溶液，依法检查（附录Ⅵ H），pH值应为8.0 ～ 10.0。 有关物质 取本品，加甲醇制成每1ml 中含5.0mg 的溶液，作为供试品溶液；精密 量取适量，加甲醇稀释成每1ml 中含25μg 的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（附 录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各20μl,分别点于同一硅胶ＧＦ薄层板上,以 正丁醇-水-冰醋酸(4:2:1)为展开剂，展开后，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试 品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深；再以碘蒸气显色，供试品 溶液如显杂质斑点，不得深于对照溶液所显主斑点的颜色。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不 得过百万分之十。
【含量测定】
取本品约0.25g ，精密称定，加冰醋酸20ml，使溶解，加结晶紫指 示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色，并将滴定结果用空白试验校 正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于34.14mg的C15H23N3O4S。
【类别】
抗精神病药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
(1)舒必利片 (2)舒必利注射液
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条