2) Naproxen capsule
萘普生胶囊
3) Naproxen Sodium Capsules
萘普生钠胶囊
4) Neproxen Sustained Release Capsules
萘普生缓释胶囊
5) Naproxen enteric coated micropill capsule
萘普生肠溶微丸胶囊
1.
OBJECTIVE To investigate the acute toxicity of Naproxen enteric coated micropill capsules in mice and its acute gastation in rats.
目的考察萘普生肠溶微丸胶囊对小鼠的急性毒性和对大鼠急性胃部刺激性的影响。
6) naproxen
[英][nə'prɔksin] [美][nə'prɑksən]
萘普生
1.
Evaluation of HP-β-CD as Solubilizing/Stabilizing Agent for Naproxen;
羟丙基-β-环糊精对萘普生的增溶及稳定作用
2.
Preparation Technology and Characterization of Naproxen Microspheres;
萘普生缓释微球制备工艺及性能研究
3.
Preparation and in vitro release of naproxen microcapsules;
萘普生缓释微囊的制备及其体外释药研究
补充资料：萘普生胶囊
【通用名称】
萘普生胶囊
【其他名称】
萘普生胶囊 萘普生胶囊 拼音名：Naipusheng Jiaonang 英文名：Naproxen Capsules 书页号：2000年版二部－761 本品含萘普生(C14H14O3)应为标示量的90.0％～110.0 ％。
【鉴别】
取本品的内容物适量，照萘普生片项下的鉴别试验，显相同的结果。
【检查】
有关物质 取本品的内容物适量，加无水乙醇制成每1ml 中含萘普生40 mg的溶液（如有辅料，滤过），作为供试品溶液，照萘普生项下的方法检查，应符合规 定。 溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C 第一法），以磷酸盐缓冲液(pH7.4) （取磷酸二氢钠2.28g、磷酸氢二钠11.50g，加水至1000ml）900ml为溶剂，转速为每分 钟100转，依法操作，经45分钟时，取溶液10ml，滤过，作为供试品溶液；另取经105℃ 干燥至恒重的萘普生对照品适量，精密称定，用上述溶剂溶解并稀释制成每1ml约含100 μg的溶液，作为对照品溶液。分别取上述两种溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在 331nm的波长处测定吸收度，计算每粒的溶出量。限度为标示量的80％，应符合规定。 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ E）。
【含量测定】
取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于萘 普生0.5g），照萘普生项下的方法，自“加甲醇45ml溶解后”起，依法测定。每1ml氢 氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于23.03mg的C14H14O3。
【类别】
同萘普生。
【规格】
(1) 0.125g (2) 0.2g (3) 0.25g
【贮藏】
遮光，密封保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条