1) naproxen sodium tablets
萘普生钠片
1.
Dissolution of naproxen sodium tablets and evaluation of in vitro-in vivo correlation about this drug;
萘普生钠片溶出度测定及体内外相关性评价
2) naproxen sodium
萘普生钠
1.
Simultaneous determination of naproxen sodium and pseudoephedrine hydrochloride sustained-release tablets by HPLC;
HPLC法同时测定萘普生钠伪麻黄碱缓释片中两组分的含量
2.
Formulation screening and optimization of bilayer tablet with metoclopramide rapid release layer and naproxen sodium sustained release layer;
甲氧氯普胺速释层与萘普生钠缓释层双层片的处方筛选及优化
3.
Studies on the effects of metoclopramide on absorption of naproxen sodium in rats;
甲氧氯普胺对大鼠体内萘普生钠吸收的影响
3) Naproxen sodium for injection
注射用萘普生钠
4) Naproxen Sodium Capsules
萘普生钠胶囊
5) Naproxen Sodium Injection
萘普生钠注射液
补充资料：萘普生钠片
【通用名称】
萘普生钠片
【其他名称】
萘普生钠片 萘普生钠片 拼音名：Naipushengna Pian 英文名：Naproxen Sodium Tablets 书页号：2000年版二部-763 本品含萘普生钠(C14H13NaO3)应为标示量的93.0％～107.0％。
【性状】
本品为白色或类白色片。
【鉴别】
(1)取本品的细粉适量(约相当于萘普生钠0.25g)，加水12ml，振摇，加盐酸1ml，即产 生白色沉淀，滤过，滤液显钠盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。 (2)取鉴别(1)项下的沉淀物，加氯仿100ml，振摇，滤过，取滤液1ml，加氯仿稀释至50ml，照分 光光度法(附录Ⅳ A)，在200～400nm的波长范围内测定，应有最大与最小吸收。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。
【含量测定】
取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于萘普生钠275mg)，置100ml 量瓶中，加甲醇约70ml，充分振摇30分钟使萘普生钠溶解，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量 取续滤液1ml，置50ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，照分光光度法(附录Ⅳ A)，在332nm的波长 处测定吸收度；另精密称取经105℃干燥3小时的萘普生钠对照品适量，加甲醇溶解并定量稀释制成每 1ml中约含55μg的溶液，同法测定，计算，即得。
【类别】
同萘普生钠。
【规格】
0.275g(相当于萘普生钠0.25g)
【贮藏】
遮光，密封，在干燥处保存。?
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参考词条