1) cefalexin powder
头孢氨苄粉末药品
1.
A method for non-destructive quantitative analysis of cefalexin powder by near-infrared spectroscopy combined with partial least squares was investigated.
采用近红外漫反射光谱法对头孢氨苄粉末药品中主要成分头孢氨苄进行快速、无损定量分析。
2) Ampicillin powder
氨苄西林粉末药品
1.
A rapid and nondestructive method using short-wavelength near-infrared diffuse reflectance spectroscopy was presented to analysis the principal component (Ampicillin) of Ampicillin powder samples.
本文采用短波近红外漫反射光谱法对氨苄西林粉末药品中主要成分氨苄西林进行快速、无损非破坏快速定量分析。
3) cefadroxil
[药]头孢羟氨苄
4) cephalexin
[英][,sfə'leksin] [美][,sɛfə'lɛksɪn]
头孢氨苄
1.
Advances in process of enzymatic condensation in cephalexin synthesis;
头孢氨苄酶法缩合工艺的研究进展
2.
Rapid Determination of Cephalexin in Cephalexin Capsules by HPLC;
用高效液相色谱法快速测定头孢氨苄胶囊中头孢氨苄含量
3.
Voltammetric Behaviour of the Degradation Product of Cephalexin at Silver Microdisk Electrode and Its Analytical Application;
银微盘电极上头孢氨苄降解产物的伏安行为及其应用
5) Cefalexin
头孢氨苄
1.
Determination of Methanol in Cefalexin by Headspace Gas Chromatography;
顶空气相色谱法测定头孢氨苄中有机残留溶剂甲醇
2.
Relative bioavailability of cefalexin in Chinese healthy volunteers;
头孢氨苄片人体药动学及生物利用度
3.
Influencing factors on release of Compound Cefalexin sustained-release pellets in vitro by similarity factor;
相似因子法评价不同因素对复方头孢氨苄缓释微丸在体外释放的影响
6) Cefadroxil
头孢羟氨苄
1.
Study on synthesis of cefadroxil by immobilized penicillin acylase;
固定化酶催化合成头孢羟氨苄
2.
Bioequivalence of cefadroxil chewable tablets in healthy volunteers;
头孢羟氨苄咀嚼片的人体生物等效性
3.
Evaluation of Uncertainty in Determination of Cefadroxil by HPLC;
HPLC法测定头孢羟氨苄含量的不确定度评估
补充资料：氨苄西林
【通用名称】
氨苄西林
【其他名称】
氨苄西林 氨苄西林 拼音名：Anbianxilin 英文名：Ampicillin 书页号：2000年版二部－717 C16H19N3O4S.3H2O 403.45 本品为6-[D(－)-2-氨基-苯乙酰胺基]青霉烷酸的三水化合物。按无水物计算，含 氨苄西林（C16H19N3O4S）不得少于96.0％。
【性状】
本品为白色结晶性粉末；味微苦。 本品在水中微溶，在氯仿、乙醇、乙醚或不挥发油中不溶；在稀酸溶液或稀碱溶液 中溶解。 比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并稀释成每1ml 中含2.5mg 的溶液，在60 ℃水浴上加热使溶解，冷却，依法测定（附录Ⅵ E），比旋度为＋280°至＋305°。
【鉴别】
本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集658图）一致。
【检查】
酸度 取本品，加水制成每1ml 中含2.5mg 的溶液，在60℃水浴上加热 使溶解，放冷，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为3.5～5.5 。 溶液的澄清度 取本品5份，各0.6g，分别加1mol/L盐酸溶液5ml，使溶解后，立即 检查，另取本品5份，各0.6g，分别加2mol/L氢氧化铵溶液5ml，使溶解后，立即检查，溶 液均应澄清；如显浑浊，与2号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，均不得更浓。 N，N－二甲基苯胺 照气相色谱法（附录Ⅴ E）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以硅酮(OV-17)为固定相，涂布浓度为3％；柱温120℃ ；N，N－二甲基苯胺峰与内标峰的分离度应符合规定。 内标溶液的制备 精密称取萘适量，加环已烷溶解制成每1ml中约含50mg的溶液。 对照溶液的制备 取N，N－二甲基苯胺50mg，精密称定，置50ml量瓶中，加盐酸2ml 和水20ml振摇混匀后，加水稀释至刻度，摇匀。 测定法 取本品约1.0g，精密称定，置具塞试管中，加1mol/L氢氧化钠溶液5ml，精 密加入内标溶液1ml，强烈振摇，静置，取上层液2μl，注入气相色谱仪，记录色谱图；另 精密量取对照溶液1ml，置具塞试管中，同法操作作对照，按内标法以峰面积计算。含N， N－二甲基苯胺不得过百万分之二十。 水分 取本品，照水分测定法（附录Ⅷ M 第一法 A）测定，含水分应为12.0％～15.0％ 。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.5％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H 第二法），含重金属不 得过百万分之二十。
【含量测定】
照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；水－乙腈－1mol/L 磷酸氢二钾溶液－1mol/L醋酸溶液(909:80:10:1)为流动相；流速为每分钟1.0ml；柱温30℃； 检测波长254nm。理论板数按氨苄西林峰计算应不低于1000。 测定法 取本品约25mg，精密称定，置25ml量瓶中，加稀释液（取1mol/L磷酸氢二钾溶 液10ml与1mol/L醋酸溶液1ml，置100ml量瓶中，混匀，加水稀释至刻度）适量，超声处理使 溶解后，再用上述稀释液稀释至刻度，摇匀，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取氨 苄西林对照品25mg，同法测定。按外标法以峰面积计算供试品中C16H19N3O4S的含量。
【类别】
抗生素类药。
【贮藏】
遮光，严封，在凉处保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条