1) Cefadroxil tablets
头孢羟氨苄片
2) Cefadroxil
头孢羟氨苄
1.
Study on synthesis of cefadroxil by immobilized penicillin acylase;
固定化酶催化合成头孢羟氨苄
2.
Bioequivalence of cefadroxil chewable tablets in healthy volunteers;
头孢羟氨苄咀嚼片的人体生物等效性
3.
Evaluation of Uncertainty in Determination of Cefadroxil by HPLC;
HPLC法测定头孢羟氨苄含量的不确定度评估
3) Cefalexin Tablets
头孢氨苄片
1.
Discussion of the Optimum Production Technology of Cefalexin Tablets by Orthogenal Method;
用正交法探讨头孢氨苄片的最佳生产工艺
4) Cefadroxil Capsules
头孢羟氨苄胶囊
1.
Objective To test and verify reliability of ultraviolet spectrophotometry determination for Cefadroxil Capsules.
目的 验证紫外分光光度测定法对头孢羟氨苄胶囊含量测定的可靠性。
5) Cefadroxil granules
头孢羟氨苄颗粒
1.
Determination of water in Cefadroxil granules by Fischer s method;
费休氏法测定头孢羟氨苄颗粒水分
6) Cephadroxil
羟氨苄头孢菌素
补充资料：头孢羟氨苄片
【通用名称】
头孢羟氨苄片
【其他名称】
头孢羟氨苄片 头孢羟氨苄片 拼音名：Toubaoqiang’anbian Pian 英文名：Cefadroxil Tablets 书页号：2000年版二部-194 本品含头孢羟氨苄（C16H17N3O5S）应为标示量的90.0％～110.0％。
【性状】
本品为白色或类白色片。
【鉴别】
在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一 致。
【检查】
溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C 第二法），以水为溶剂，转速为每分钟50 转，依法 操作，经30分钟时，取溶液适量，滤过，精密量取续滤液适量，加水稀释成每1ml中约含25μg的溶液； 另取本 品10片，研细，精密称取适量（相当于平均片重），按标示量加水稀释成每1ml中含25μg的溶液。取上 述两种 溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在263nm的波长处分别测定吸收度，按两者吸收度的比值计算每片 的溶出 量。限度为75％，应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。
【含量测定】
取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于头孢羟氨苄30mg），置 100ml量瓶 中，加流动相溶解并稀释至刻度，充分振摇，滤过，取续滤液10μ注入液相色谱仪，照头孢羟氨苄项下 的方法 测定。
【类别】
同头孢羟氨苄。
【规格】
0.125g（按C16H17N3O5S计算）
【贮藏】
密封，在阴凉处保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条