1) trichloroacetic acid(TCA)/acetone precipitation method
TCA/丙酮沉降法
1.
Methods:The total proteins of root were extracted with trichloroacetic acid(TCA)/acetone precipitation method and ultracentrifugation,and then separated by two-dimensional electrophoresis(2-DE),which was an IPGphor TM unit with immobile pH gradient strips used in and the Ettan TM Dalt Ⅱ system in SDS-PAGE.
方法:采用TCA/丙酮沉降法提取蛋白,并用超速离心去除杂质。
2) TCA-Acetone precipitation
TCA-丙酮沉淀法
1.
【Methods】Direct schizolysis and TCA-Acetone precipitation methods were used to compare the effect on electrophoresis.
【方法】分别应用直接裂解法和TCA-丙酮沉淀法制备蛋白样品,比较各提取方法对电泳图谱的影响。
3) TCA-acetone buffer
TCA/丙酮沉淀法
4) TCA
TCA沉淀法
1.
Isotope tracing method combined with trichloroacetic acid(TCA)precipitation and low molecular weight SDS-PAGE method were used to determine GCIP-27 in mice plasma.
结果TCA沉淀法和电泳法同时对照测定60份GCIP血浆样品,结果呈良好的相关性,r=0。
5) acetone precipitation
丙酮沉淀法
1.
Myrosinase from different sources (cabbage, radish, horseradish roots) was extracted by the method of acetone precipitation.
通过丙酮沉淀法对甘蓝、萝卜和辣根中的黑芥子酶(Myrosinase)进行了提纯与活力比较研究。
2.
The βmannanase from Bacillus subtilis K3-14 was purified by (NH4)2SO4 precipitation,Acetone precipitation and PEG precipitation respectively.
分别采用硫酸铵盐析法，丙酮沉淀法，聚乙二醇沉淀法对枯草芽孢杆菌（Ｂａｃｉｌｕｓｓｕｂｔｉｌｉｓ）Ｋ３－１４菌株发酵产生的β－甘露聚糖酶（β－ｍａｎｎａｎａｓｅ）进行提纯。
6) TCA method
TCA法
1.
Sevag method and TCA method were used to remove protein from Porphyra polysaccharide extraction respectively,and effects of different ratios of solvent volume,dosages,treating temperature and time and other main factors on protein removing were studied respectively.
结果表明,Sevag法最佳脱蛋白条件为氯仿∶正丁醇=3∶1,样品:氯仿-正丁醇=3∶1,振荡时间为30 min;三氯乙酸法(TCA法)最佳脱蛋白条件为反应温度80℃、三氯乙酸用量4%、反应时间30 min。
2.
Sevag method,TCA method and caroid method were chosen.
先用乙醇对竹节参粗多糖进行分步醇沉以脱除色素,利用Sevag法、TCA法和木瓜蛋白酶法对其进行脱蛋白,以多糖回收率和蛋白损失率为考察指标,比较三种方法对竹节参粗多糖脱蛋白的效果。
补充资料：TCA
分子式：C2HCl3O2
分子量：163.39
CAS号：76-03-9
性质：无色结晶体，有特殊气味，易潮解，不易燃。溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯、四氯化碳、己烷、邻二甲苯和水（水中溶解度10g/100ml水）。熔点58℃（α型），49.6℃（β型），沸点197.5℃（101.3kPa），141-142℃（3.33kPa），相对密度1.629，折射率1.4603，燃烧热3.05kJ/g。其水溶液呈强酸性。与苛性碱溶液共热即分解。具有强腐蚀性，酸性比乙酸强得多，0.2M溶液pH为1.2。
制备方法：1.由醋酸氯化后分离以氯乙酸母液作原料，硫磺粉为催化剂，在90-100℃条件下继续氯化，然后再结晶，即得。2.三氯乙醛法由三氯乙醛与发烟硝酸共熔氧化而得。用硝酸或高锰酸钾氧化三氯乙醛、在碘或三氯化磷催化和光照下直接氯化乙酸可制得三氯乙酸。
用途：该品是医药上的除疣剂和收敛剂，三氯乙酸钠是选择性除草剂，主要用作生物化学药品提取剂，如三磷酸腺苷、细胞色素丙和胎盘酯多糖等高效药品的提取，还用作农药的原料，蛋白质的沉淀剂和显微镜样品的固定剂。
分子量：163.39
CAS号：76-03-9
性质：无色结晶体，有特殊气味，易潮解，不易燃。溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯、四氯化碳、己烷、邻二甲苯和水（水中溶解度10g/100ml水）。熔点58℃（α型），49.6℃（β型），沸点197.5℃（101.3kPa），141-142℃（3.33kPa），相对密度1.629，折射率1.4603，燃烧热3.05kJ/g。其水溶液呈强酸性。与苛性碱溶液共热即分解。具有强腐蚀性，酸性比乙酸强得多，0.2M溶液pH为1.2。
制备方法：1.由醋酸氯化后分离以氯乙酸母液作原料，硫磺粉为催化剂，在90-100℃条件下继续氯化，然后再结晶，即得。2.三氯乙醛法由三氯乙醛与发烟硝酸共熔氧化而得。用硝酸或高锰酸钾氧化三氯乙醛、在碘或三氯化磷催化和光照下直接氯化乙酸可制得三氯乙酸。
用途：该品是医药上的除疣剂和收敛剂，三氯乙酸钠是选择性除草剂，主要用作生物化学药品提取剂，如三磷酸腺苷、细胞色素丙和胎盘酯多糖等高效药品的提取，还用作农药的原料，蛋白质的沉淀剂和显微镜样品的固定剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条