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1)  erythromycin components
红霉素组分
1.
A HPLC method for the determination of erythromycin components in fermentation broth was established.
建立了测定发酵液中红霉素组分的高效液相色谱法。
2)  Roxithromycin dispersible tablets
罗红霉素分散片
1.
Determination of Roxithromycin dispersible tablets;
高效液相色谱法测定罗红霉素分散片含量
2.
Qualitative investigation of adjuvant peak in Roxithromycin Dispersible Tablets;
罗红霉素分散片中辅料峰的定性研究
3)  gentamycin C components
庆大霉素C组分
1.
The results were compared for determining gentamycin C components by high performance liquid chromatography with different detectors in pharmacopoeias.
各国药典中关于庆大霉素C组分的测定方法均为高效液相色谱法,但检测方式及分离效果不同。
4)  erythromycin [英][i,riθrə'maisin]  [美][ɪ,rɪθrə'maɪsɪn]
红霉素
1.
Study on preparation of erythromycin nanoemulsion and its pharmacy in vitro;
红霉素纳米乳的制备及其药效学研究
2.
Study on the Separation of Erythromycin from Fermentation Liquid by New Absorption Resin;
用新型分子模版吸附树脂从发酵液中分离红霉素的研究
3.
Adsorption of erythromycin in a fixed bed with macroporous resin HZ816;
大孔吸附树脂HZ816对红霉素的固定床吸附过程研究
5)  erythromycin oxime
红霉素肟
1.
The E configuration of erythromycin oxime was found to transfer easily to the Z configuration to equilibrium under the condition of alkalescence.
碱性条件下红霉素肟容易由E构型转化为Z构型从而达到平衡。
2.
The main impurity involved in the synthesis of erythromycin oxime was separated and purified, which was identified as the very compound formed in the acidic hydrolysis of erythromycin A, i.
分离和鉴定了在合成红霉素肟的过程中产生的一种主要杂质 ,通过 IR,UV,MS,1 H NMR和 1 3C NMR确证它和红霉素在酸性水解时生成的红霉素 A 8,9-脱水 - 6,9-半缩酮为同一化合物 。
6)  roxithromycin
罗红霉素
1.
Supercritical fluid assisted atomization introduced by hydrodynamic cavitation mixer for micronization of roxithromycin;
水力空化混合强化超临界流体辅助雾化制备罗红霉素超细微粒
2.
Rapid Determination of Two Main Components in Roxithromycin by Near Infrared Spectrometry;
近红外光谱法快速分析罗红霉素中两种主要成分
3.
Preparation and Quality Control of Compound Roxithromycin Gel;
复方罗红霉素凝胶剂的制备与质量控制
补充资料:罗红霉素分散片
药物名称:罗红霉素分散片

英文名:Roxithromycin Dispetsible Tablets

汉语拼音:

主要成分:本品的主要成份为罗红霉素

性状:本品为白色或类白色片。

药理作用:本品为大环内酯类抗生素,主要作用于革兰氏阳性菌、厌氧菌、衣原体和支原体等。其体外抗菌作用与红霉素相类似,体内抗菌作用比红霉素强1~4倍。

药代动力学:健康青年男性志愿者口服本品0.15g吸收较好,峰浓度较高、达峰时间1.29±0.38小时,峰浓度2.63±0.55mg/L,其分布较广,肺、扁桃体等组织内浓度较高,消除半衰期为8.48±1.77小时。本品主要以原形药物从粪便中排出。

适应症:1、适用于敏感菌株引起的下列感染:
(1)上呼吸道感染;

(2)下呼吸道感染;
(3)耳鼻喉感染;
(4)生殖器感染(淋球菌感染除外);
(5)皮肤软组织感染。
2、也可用于支原体肺炎、沙眼衣原体感染及军团菌感染等。

用法与用量:
口服或温开水分散后服用。成人0.15g,每日2次,或遵医嘱。
儿童剂量为:
(1)12~23公斤的儿童:每次50mg,每日2次,或遵医嘱。
(2)24~40公斤的儿童:每次100mg,每日2次,或遵医嘱。
(3)婴幼儿按2.5~5mg/kg,每日2次,或遵医嘱。

不良反应:可见胃肠道反应:恶心、呕吐、腹痛、腹泻、皮疹、肝功能异常、ALT及AST升高。

禁忌症:对本品过敏者禁用。禁忌与麦角胺及二氧麦角胺配伍。

注意事项:肝、肾功能不全者、孕妇、哺乳期妇女慎用。

规格:50mg (50000单位)。

贮藏:密封,在阴凉干燥处保存。

有效期:暂定二年。

处方药:
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条