1) cethromycin
喹红霉素
1.
The mechanism of acquired macrolide resistance,the structureactivity relationships of ketolides and clinical properties of cethromycin (ABT-773) and telithromycin are mainl.
现综述大环内酯的获得性耐药机制,进而阐明以大环内酯为基础经结构改造而来的酮内酯类抗生素的构效关系,并介绍其代表性药物泰利霉素和喹红霉素(ABT-773)的临床特性。
2) quinacillin
喹啉青霉素
3) erythromycin
[英][i,riθrə'maisin] [美][ɪ,rɪθrə'maɪsɪn]
红霉素
1.
Study on preparation of erythromycin nanoemulsion and its pharmacy in vitro;
红霉素纳米乳的制备及其药效学研究
2.
Study on the Separation of Erythromycin from Fermentation Liquid by New Absorption Resin;
用新型分子模版吸附树脂从发酵液中分离红霉素的研究
3.
Adsorption of erythromycin in a fixed bed with macroporous resin HZ816;
大孔吸附树脂HZ816对红霉素的固定床吸附过程研究
4) erythromycin oxime
红霉素肟
1.
The E configuration of erythromycin oxime was found to transfer easily to the Z configuration to equilibrium under the condition of alkalescence.
碱性条件下红霉素肟容易由E构型转化为Z构型从而达到平衡。
2.
The main impurity involved in the synthesis of erythromycin oxime was separated and purified, which was identified as the very compound formed in the acidic hydrolysis of erythromycin A, i.
分离和鉴定了在合成红霉素肟的过程中产生的一种主要杂质 ,通过 IR,UV,MS,1 H NMR和 1 3C NMR确证它和红霉素在酸性水解时生成的红霉素 A 8,9-脱水 - 6,9-半缩酮为同一化合物 。
5) roxithromycin
罗红霉素
1.
Supercritical fluid assisted atomization introduced by hydrodynamic cavitation mixer for micronization of roxithromycin;
水力空化混合强化超临界流体辅助雾化制备罗红霉素超细微粒
2.
Rapid Determination of Two Main Components in Roxithromycin by Near Infrared Spectrometry;
近红外光谱法快速分析罗红霉素中两种主要成分
3.
Preparation and Quality Control of Compound Roxithromycin Gel;
复方罗红霉素凝胶剂的制备与质量控制
6) Daunorubicin
[,dɔ:nə'ru:bisin]
柔红霉素
1.
Interaction Between Daunorubicin and DNA at Co Ion Implanted Modified Glass Carbon Electrode;
柔红霉素在钴离子注入修饰玻碳电极上与DNA相互作用
2.
Electrochemical behavior of daunorubicin at Co/GC ion implantation modified electrode and the application of the electrode;
柔红霉素在钴离子注入修饰电极上的电化学行为及其应用
3.
Synthesis and Antitumor Activities of Spin Labeled Derivatives of Daunorubicin and Doxorubicin;
柔红霉素和阿霉素自旋标记衍生物的合成与抗肿瘤活性
补充资料：磷酸喹哌,哌喹,喹哌 ,磷酸哌喹
药物名称：双喹哌
英文名：Piperaquine
别名： 抗矽-14;磷酸喹哌,哌喹,喹哌 ,磷酸哌喹
外文名：Piperaquine
适应症： 本品的抗疟作用与氯奎相类似。主要用于疟疾症状的抑制性预防，也可用于疟疾的治疗。此外，并有延缓矽肺病情进展的作用，现正试用于矽肺的防治。
用量用法：
1.抑制性预防疟疾：每月服６００ｍｇ（盐基）１次，睡前服，可连服３～４个月，但不宜超过６个月。 2.治疗疟疾：本药对于抗氯奎性恶性疟有根治作用，但作用缓慢，宜在奎宁、青蒿素类或咯奈啶控制症状后续用本品，首次服６００ｍｇ（盐基），第２、３日分别服６００及３００ｍｇ（盐基），总量１２００～１５００ｍｇ（盐基）。 3.矽肺的防治：预防：每次服５００ｍｇ，１０～１５日１次，１个月量１０００～１５００ｍｇ。治疗：每次５００～７５０ｍｇ，每周１次，１个月量２０００ｍｇ。以６个月为１疗程，间歇１个月后，进行第２疗程，总疗程约３～５年。
注意事项：
服药后偶有头昏、嗜睡、乏力、胃部不适、面部和嘴麻木感，轻者一般休息后能自愈。肝功能不全及孕妇慎用。
规格： 片剂：每片含哌喹盐基２５０ｍｇ或含磷酸哌喹３００ｍｇ。
类别：抗疟药
英文名：Piperaquine
别名： 抗矽-14;磷酸喹哌,哌喹,喹哌 ,磷酸哌喹
外文名：Piperaquine
适应症： 本品的抗疟作用与氯奎相类似。主要用于疟疾症状的抑制性预防，也可用于疟疾的治疗。此外，并有延缓矽肺病情进展的作用，现正试用于矽肺的防治。
用量用法：
1.抑制性预防疟疾：每月服６００ｍｇ（盐基）１次，睡前服，可连服３～４个月，但不宜超过６个月。 2.治疗疟疾：本药对于抗氯奎性恶性疟有根治作用，但作用缓慢，宜在奎宁、青蒿素类或咯奈啶控制症状后续用本品，首次服６００ｍｇ（盐基），第２、３日分别服６００及３００ｍｇ（盐基），总量１２００～１５００ｍｇ（盐基）。 3.矽肺的防治：预防：每次服５００ｍｇ，１０～１５日１次，１个月量１０００～１５００ｍｇ。治疗：每次５００～７５０ｍｇ，每周１次，１个月量２０００ｍｇ。以６个月为１疗程，间歇１个月后，进行第２疗程，总疗程约３～５年。
注意事项：
服药后偶有头昏、嗜睡、乏力、胃部不适、面部和嘴麻木感，轻者一般休息后能自愈。肝功能不全及孕妇慎用。
规格： 片剂：每片含哌喹盐基２５０ｍｇ或含磷酸哌喹３００ｍｇ。
类别：抗疟药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条