1) Clobetasol Propionate Urea Cream
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丙酸氯倍他索尿素乳膏
1.
Content determination of clobetasol propionate in Clobetasol Propionate Urea Cream by HPLC
HPLC法测定丙酸氯倍他索尿素乳膏中丙酸氯倍他索的含量
2) clobetasol propionate cream
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丙酸氯倍他索乳膏
1.
Effect of azone in vitro on percutaneous penetration and absorption of clobetasol propionate cream;
氮酮对丙酸氯倍他索乳膏经皮渗透和吸收的影响
3) Compound Clobetasol Propionate Ointment
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复方丙酸氯倍他索软膏
1.
METHODS:A total of 180 patients with psoriasis were randomly assigned to four groups:Group A(Yinxie tablets+10% boric acid ointment),Group B(Yinxie tablets+Compound Clobetasol Propionate Ointment),Group C(Compound Ampeptide Elemente tablets+10% boric acid ointment),and Group D(Compound Ampeptide Elemente tablets+Compound Clobetasol Propionate Ointment).
方法:180例银屑病患者随机分为4组,分别给予银屑片+10%硼酸软膏(A组)、银屑片+复方丙酸氯倍他索软膏(B组)、复方氨肽素片+10%硼酸软膏(C组)、复方氨肽素片+复方丙酸氯倍他索软膏(D组)治疗,运用成本-效果方法进行评价。
5) clobetasol cream
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氯倍他索乳膏
1.
Preparation and quality control of clobetasol cream;
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氯倍他索乳膏的制备和质量控制
6) clobetasol propionate
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丙酸氯倍他索
1.
Determination of clobetasol propionate in liniment by HPLC;
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HPLC法测定丙酸氯倍他索搽剂的含量
2.
Simultaneous determination of ketoconazole and clobetasol propionate in compound ketoconazole gel by HPLC;
HPLC法同时测定复方酮康唑凝胶剂中酮康唑和丙酸氯倍他索的含量
3.
Chemical stability of the aqueous clobetasol propionate solution;
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丙酸氯倍他索溶液稳定性研究
补充资料:丙酸氯倍他索
【通用名称】
丙酸氯倍他索
【其他名称】
丙酸氯倍他索 丙酸氯倍他索 拼音名:Bingsuan Lubeitasuo 英文名:Clobetasol Propionate 书页号:2000年版二部-103 C25H32ClFO5 466.99 本品为16β-甲基11β-羟基-17-(1-氧代丙基)-9-氟-21-氯-孕甾-1,4-二烯-3 20-二酮。按干燥品计算,含C25H32ClFO5应为97.0%~103.0%。
【性状】
本品为类白色或微黄色结晶性粉末。 本品在氯仿中易溶,在醋酸乙酯中溶解,在甲醇和乙醇中略溶,在水中不溶。 熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)应为190~197℃,熔融时同时分解。 比旋度 取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml 中含10mg的溶 液,依法测定(附录Ⅵ E),比旋度应为+99°至+105°。
【鉴别】
(1) 取本品少许,加乙醇1ml ,混合,置水浴上加热2 分钟,加硝酸(1 →2)2ml ,摇匀,加硝酸银试液数滴,即显白色沉淀。 (2) 本品显有机氟化合物的鉴别反应(附录Ⅲ)。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集 592图)一致。
【检查】
其他甾体 取本品,加氯仿-甲醇(8.5:1.5) 制成1ml 中含10mg的溶液 作为供试品溶液;精密量取适量,加氯仿-甲醇(8.5:1.5) 稀释制成每1ml 中含 0.1mg 的溶液,作为对照溶液。照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验,取上述两种溶液各5μl,分 别点于同一硅胶G薄层板上,以苯-丙酮(9:1) 为展开剂,展开后,晾干,喷20%硫酸 显色,在105 ℃加热10分钟,供试品溶液如显杂质斑点,其颜色与对照溶液的主斑点比 较,不得更深。 干燥失重 取本品,在105 ℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5 %(附录Ⅷ L)。
【含量测定】
照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅键合硅胶为填充剂;以0.05mol/L 磷酸氢钠溶液(用85%磷酸溶液调节PH值至2.5)-乙腈-甲醇(425:475:100)为流动相; 检测波长为240nm。理论板数按丙酸氯倍他索峰计算应不低于5000,丙酸氯倍他索峰与内标 物质峰的分离度应符合要求。 内标溶液的制备 取丙酸倍氯米松,加甲醇制成每1ml中含0.40mg的溶液,即得。 测定法 取丙酸氯倍他索对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每 1ml中约含0.20mg的溶液;精密量取该溶液与内标溶液各5ml,置25ml量瓶中,加甲醇稀 释至刻度,摇匀,取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取本品适量,同法测定。按 内标法以峰面积计算,即得。
【类别】
肾上腺皮质激素类药。
【贮藏】
遮光,密封保存。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条