1) Fischer reaction
Fischer合成
2) Fischer-Tropsch synthesis
Fischer-Tropsch合成
1.
Progress of cobalt-based catalysts in Fischer-Tropsch synthesis;
Fischer-Tropsch合成钴基催化剂研究进展
2.
Effect of ZrO_2 on the stability of Co/SiO_2 catalyst for Fischer-Tropsch synthesis;
ZrO_2助剂对Co/SiO_2催化剂在Fischer-Tropsch合成反应中稳定性的影响
3.
Progress of Fe-based catalysts in Fischer-Tropsch synthesis;
Fischer-Tropsch合成铁基催化剂研究进展
3) Fischer indole synthesis
Fischer吲哚合成
1.
Indole and indole derivatives are biologically active, and among a varity of methods, the Fischer indole synthesis is the most facile and economic one.
其中Fischer吲哚合成是最便捷和经济的合成方法,应用最多。
2.
In this paper,the Fischer indole synthesis routine of sumatriptan was studied.
本研究用Fischer吲哚合成法,以4-肼基-N-甲基苯甲烷磺酰胺盐酸盐(Ⅰ)和4-N,N-二甲胺基丁醛缩二甲醇(Ⅱ)为原料,在甲醇/乙酸溶剂中先缩合形成腙不经分离在浓盐酸催化下一步直接得到了舒马普坦。
4) Fischer indole cyclization reaction
fischer吲哚环合
5) Fischer carbene complex
Fischer卡宾化合物
1.
β-Pyrazolyl alkenyl Fischer carbene complexes have both the virtues of multiple reactivity in carbene fragment and high bioactivity in pyrazole fragment, which attracts our interest in their synthesis and application from a theoretical and applied viewpoint.
本文以取代吡唑和1-炔基Fischer卡宾化合物的Michael加成反应合成了12个(E)-型β-吡唑基烯基卡宾化合物,反应条件温和。
6) Fischer-Carbene-Complexes
"Fischer"型卡宾络合物
补充资料：[3-(aminosulfonyl)-4-chloro-N-(2.3-dihydro-2-methyl-1H-indol-1-yl)benzamide]
分子式：C16H16ClN3O3S
分子量：365.5
CAS号：26807-65-8
性质：暂无
制备方法：暂无
用途：用于轻、中度原发性高血压。
分子量：365.5
CAS号：26807-65-8
性质：暂无
制备方法：暂无
用途：用于轻、中度原发性高血压。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条