1) Oxiracetam Capsule
奥拉西坦胶囊
1.
A Clinical Study on Oxiracetam Capsule for Dementia Therapy
奥拉西坦胶囊治疗痴呆临床试验研究
2) Aniracetam Capsules
茴拉西坦胶囊
1.
Determination of Aniracetam Capsules Content By HPLC;
HPLC法测定茴拉西坦胶囊含量
3) Piacetam Capsule
吡拉西坦胶囊
4) oxiracetam
奥拉西坦
1.
Clinical observation of Oxiracetam on patients with cerebral infarct sequela;
奥拉西坦治疗脑梗死后遗症的临床观察
2.
A randomized double-blind controlled multicenter study with oxiracetam for injection in treatment of organic brain syndrome;
注射用奥拉西坦治疗器质性脑综合征随机双盲对照多中心研究
3.
Improvement of Content Determination Method for Oxiracetam Capules;
奥拉西坦胶囊含量测定方法的改进
5) Compound Piracetam Capsules
复方吡拉西坦胶囊
6) oxiracetam oral solution
奥拉西坦口服液
1.
HPLC determination of oxiracetam in oxiracetam oral solution;
高效液相色谱法测定奥拉西坦口服液中奥拉西坦的含量
补充资料：奥拉西坦胶囊
药物名称：奥拉西坦胶囊
英文名：Oxiracetam Capsules
汉语拼音：Aolaxitan Jiaonang
主要成分：奥拉西坦。
性状：胶囊，内含白色结晶性粉末。
药理作用：环GABOB衍生物。动物实验证实本品对化学物质所致学习记忆障碍有显著改善作用和促进学习记忆作用.本品毒性极低，小鼠灌胃给10g/kg，静注给药2g/kg和大鼠灌胃给药10g/kg均未见动物死亡，也未见毒性反应。文献报道，大鼠口服120mg/kg52、狗口服83.3mg/kg52周，也未见药物毒性反应.无致突变和致癌作用以及生殖毒性.
药代动力学：口服吸收迅速，入血后能迅速分布到全身体液.达峰时间（Tp）为1小时左右，峰浓度为48.34±18.35～54.96±34.73μg/ml，表观分布容积V/F（C）为27.45±21.16～36.18±28.73L，消除半衰期t1/2β为3.34±1.59～4.74±1.41小时，总清除率Cl(s)为6.78±5.50～11.65±5.40L/h，药物消除较迅速.服药后48小时内约40%的原形药经尿中排出.老年组和青年组排泄率常数分别为0.1098±0.0306和0.1295±0.0390h-1:消除半衰期t1/2分别为6.76±1.98和5.88±1.99小时，本品在不同年龄的正常人体内的消除规律基本一致。
适应症：一种促智药，适用于轻中度血管性痴呆、老年性痴呆以及脑外伤等症引起的记忆与智能障碍。
用法与用量：口服.一次800mg，一日2～3次，或遵医嘱适当增减。
不良反应：在327例Ⅱ期临床试验中未发现明显不良反应。
禁忌症：经证实对本品过敏者.肾功能不全者禁用。
注意事项：肾功能不全者，使用本品时要十分谨慎，并要降低剂量。
规格： 0.4g。
贮藏：遮光，密闭，在阴凉干燥处保存。
有效期：暂定2年。
处方药：是
英文名：Oxiracetam Capsules
汉语拼音：Aolaxitan Jiaonang
主要成分：奥拉西坦。
性状：胶囊，内含白色结晶性粉末。
药理作用：环GABOB衍生物。动物实验证实本品对化学物质所致学习记忆障碍有显著改善作用和促进学习记忆作用.本品毒性极低，小鼠灌胃给10g/kg，静注给药2g/kg和大鼠灌胃给药10g/kg均未见动物死亡，也未见毒性反应。文献报道，大鼠口服120mg/kg52、狗口服83.3mg/kg52周，也未见药物毒性反应.无致突变和致癌作用以及生殖毒性.
药代动力学：口服吸收迅速，入血后能迅速分布到全身体液.达峰时间（Tp）为1小时左右，峰浓度为48.34±18.35～54.96±34.73μg/ml，表观分布容积V/F（C）为27.45±21.16～36.18±28.73L，消除半衰期t1/2β为3.34±1.59～4.74±1.41小时，总清除率Cl(s)为6.78±5.50～11.65±5.40L/h，药物消除较迅速.服药后48小时内约40%的原形药经尿中排出.老年组和青年组排泄率常数分别为0.1098±0.0306和0.1295±0.0390h-1:消除半衰期t1/2分别为6.76±1.98和5.88±1.99小时，本品在不同年龄的正常人体内的消除规律基本一致。
适应症：一种促智药，适用于轻中度血管性痴呆、老年性痴呆以及脑外伤等症引起的记忆与智能障碍。
用法与用量：口服.一次800mg，一日2～3次，或遵医嘱适当增减。
不良反应：在327例Ⅱ期临床试验中未发现明显不良反应。
禁忌症：经证实对本品过敏者.肾功能不全者禁用。
注意事项：肾功能不全者，使用本品时要十分谨慎，并要降低剂量。
规格： 0.4g。
贮藏：遮光，密闭，在阴凉干燥处保存。
有效期：暂定2年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条