1) Olsalazine Sodium Capsules
奥沙拉秦钠胶囊
2) olsalazine sodium capsule
奥沙拉嗪钠胶囊
1.
Purpose To compare the effect and reliability of olsalazine sodium capsule in the treatment of ulcerative colitis (active phase) with those of salicylazosulphapyridine (SASP).
目的 以柳氮磺胺吡啶 (SASP)片对照 ,观察奥沙拉嗪钠胶囊治疗溃疡性结肠炎 (活动期 )的疗效及不良反应。
3) olsalazine sodium
奥沙拉秦钠
1.
A capillary GC with headspace for determination of residual methanol, chloroform and pyridine inolsalazine sodium was established.
采用毛细管顶空进样法,色谱柱为HP-5毛细管柱,以水为溶剂,测定奥沙拉秦钠中甲醇、氯仿和吡啶3种有机溶剂的残留量。
4) Oxaprozin Capsules
奥沙普秦胶囊
5) olsalazine
奥沙拉秦
1.
Olsalazine versus sulfasalazine in the treatment of ulcerative colitis: Randomized controlled Clinical trial;
奥沙拉秦钠胶囊和柳氮磺胺吡啶片治疗溃疡性结肠炎的随机对照研究
2.
Synthesis of olsalazine using ultrasound;
超声波作用下合成奥沙拉秦
3.
It combines the unique biocompatibility and hydrophilicity of PEO with the biodegradability and low toxicity of 5,5′-azodisalicylic acid(Olsalazine,OLZ) used in the management of ulcerative colitis.
以二环己基碳酰亚胺/N,N-二甲基氨基吡啶为偶联剂,将结肠前体药物5,5′-偶氮二水杨酸(奥沙拉秦)与生物相容的聚乙二醇缩聚,制备得到主链含偶氮键的聚乙二醇-奥沙拉秦(PEO-OLZ)缩聚物。
6) oxaprozin
奥沙普秦
1.
Prepration and optimization of oxaprozin gel;
奥沙普秦凝胶剂的制备及处方筛选
2.
Preparation and Quality Control of Oxaprozin Gels;
奥沙普秦凝胶剂的制备与质量控制
补充资料：奥沙拉秦钠胶囊
药物名称：奥沙拉秦钠胶囊
英文名：Olsalazine Sodium Capsules
汉语拼音：
主要成分：本品主要成分为奥沙拉秦钠
性状：暗黄、紫红头胶囊，内容物为暗黄色小颗粒。
药理作用：本品为水杨酸类药物。通过偶氮键连接两分子5—氨基水杨酸，到达结肠部位后其偶氮桥在细菌作用下断裂，分解为二分子5—氨基水杨酸并作用于结肠炎症粘膜，抑制前列腺素合成，抑制炎症介质白三烯的形成，降低肠壁细胞膜的通透性，减轻肠粘膜水肿。
药代动力学：本品的全身生物利用度极低，口服剂量的吸收率不到5%。本品血药浓度消除半衰期约1小时，24小时后仍有少量存留在血液中。口服剂量的99%到达结肠，全身吸收很少，在肝脏仅有少量结合物，但其硫酸结合物的消除半衰期却长达7日，最终以乙酰化5—ASA的形式从尿中排出。
适应症：用于轻～中度急慢性溃疡性结肠炎的治疗。
用法与用量：口服，开始每日1～2g，分两次饭后服用，必要时增至每日3g，分3～4次服用，维持治疗每次0.5g，每日2次。
不良反应：最常见不良反应是腹泻，通常短暂，发生于治疗开始或增加剂量时，减少本品用量或与食物共服，腹泻会得到控制。不完全排除过敏反应，可能发生皮疹、恶心、震颤和头痛、头晕、关节痛、腹痛。
禁忌症：对水杨酸过敏者、严重肝肾功能损害者禁用。
注意事项：孕妇用药安全性尚未确立，哺乳期妇女用药也缺乏临床经验，应慎用。
规格：0.25g。
贮藏：密闭，干燥处室温保存。
有效期：暂定三年。
处方药：
英文名：Olsalazine Sodium Capsules
汉语拼音：
主要成分：本品主要成分为奥沙拉秦钠
性状：暗黄、紫红头胶囊，内容物为暗黄色小颗粒。
药理作用：本品为水杨酸类药物。通过偶氮键连接两分子5—氨基水杨酸，到达结肠部位后其偶氮桥在细菌作用下断裂，分解为二分子5—氨基水杨酸并作用于结肠炎症粘膜，抑制前列腺素合成，抑制炎症介质白三烯的形成，降低肠壁细胞膜的通透性，减轻肠粘膜水肿。
药代动力学：本品的全身生物利用度极低，口服剂量的吸收率不到5%。本品血药浓度消除半衰期约1小时，24小时后仍有少量存留在血液中。口服剂量的99%到达结肠，全身吸收很少，在肝脏仅有少量结合物，但其硫酸结合物的消除半衰期却长达7日，最终以乙酰化5—ASA的形式从尿中排出。
适应症：用于轻～中度急慢性溃疡性结肠炎的治疗。
用法与用量：口服，开始每日1～2g，分两次饭后服用，必要时增至每日3g，分3～4次服用，维持治疗每次0.5g，每日2次。
不良反应：最常见不良反应是腹泻，通常短暂，发生于治疗开始或增加剂量时，减少本品用量或与食物共服，腹泻会得到控制。不完全排除过敏反应，可能发生皮疹、恶心、震颤和头痛、头晕、关节痛、腹痛。
禁忌症：对水杨酸过敏者、严重肝肾功能损害者禁用。
注意事项：孕妇用药安全性尚未确立，哺乳期妇女用药也缺乏临床经验，应慎用。
规格：0.25g。
贮藏：密闭，干燥处室温保存。
有效期：暂定三年。
处方药：
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条