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1)  Shexiangjiegu Capsule
麝香接骨胶囊
1.
Determination of Ferulic Acid in Shexiangjiegu Capsule by RP-HPLC
反相高效液相色谱法测定麝香接骨胶囊中阿魏酸含量
2)  Shexiangjiegu Wan
麝香接骨丸
1.
The acute toxicity test of Shexiangjiegu Wan;
麝香接骨丸的限量试验研究
3)  shexiang jiegu Dan
麝香接骨丹
4)  Jiegu capsule
接骨胶囊
1.
Determination of ferulie acid,psoralen and isopsoralen in Jiegu capsule by HPLC;
高效液相色谱法测定接骨胶囊中阿魏酸、补骨脂素及异补骨脂素的含量
2.
Determination of Ferulic Acid in Jiegu Capsule by RP-HPLC
反相高效液相色谱法测定接骨胶囊中阿魏酸的含量
3.
Objective: To study the quality standard of Jiegu capsule.
目的对接骨胶囊的质量标准进行研究。
5)  Jiegudan Capsules
接骨丹胶囊
1.
Preparation and clinical observation of Jiegudan Capsules;
接骨丹胶囊的制备及临床观察
6)  Shexiang Zhuanggu Plaster
麝香壮骨膏
1.
Simultaneous determination of camphor,menthol,synthetic borneol and methyl salicylate in Shexiang Zhuanggu Plaster by GC;
GC法同时测定麝香壮骨膏中樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯的含量
2.
Determination of camphor,menthol,synthetic bornel and the wintergreen oil in Shexiang Zhuanggu Plaster by GC
气相法测定麝香壮骨膏中樟脑、薄荷脑、冰片、水杨酸甲酯含量
补充资料:麝香保心丸
【通用名称】
麝香保心丸
【其他名称】
麝香保心丸 麝香保心丸 拼音名:Shexiang Baoxin Wan 英文名: 书页号:2000年版一部-635
【处方】
麝香 人参提取物 牛黄 肉桂 苏合香 蟾酥 冰片
【制法】
以上七味,除苏合香外,其余麝香等六味共研成细粉,以苏合香加适量 白酒泛丸,干燥,即得。
【性状】
本品为黑褐色有光泽的微丸,截面棕黄色;味苦、辛凉,有麻舌感。
【鉴别】
(1) 取本品0.9g,研碎,加石油醚(30~60℃)40ml,浸渍30分钟,时 时振摇,弃去石油醚液,药渣挥干,加氯仿40ml,超声处理20分钟,滤过,滤液蒸干, 残渣加氯仿0.5ml 使溶解,作为供试品溶液。另取脂蟾毒配基对照品,加氯仿制成每1ml 含1mg 的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液 6 μl 、对照品溶液2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-氯仿-丙酮(4:3:3 ) 为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,于105℃ 加热至斑点显色清 晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,日光下显相同的蓝绿色斑点;紫外 光灯(365nm) 下,显相同的浅灰黄色荧光斑点。 (2) 取[鉴别](1) 项下氯仿提取后的药渣,挥干,加用水饱和的正丁醇20ml,超声 处理30分钟,滤过,滤液用 0.5%氢氧化钠溶液振摇洗涤 2次,每次20ml,再用水洗涤 至呈中性,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇0.5ml 使溶解,作为供试品溶液。另取人参对照 药材1g,同法制成对照药材溶液。再取人参皂苷 Rb1、Re、Rg1 对照品,加甲醇制成每 1ml 各含2mg 的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上 述三种溶液各1~2μl ,分别点于同一硅胶G薄层板(厚500μm)上,以氯仿-醋酸乙 酯-甲醇-水(15:40:22:10) 10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,立即吹 干,喷以10%硫酸乙醇溶液,于110℃ 加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照 药材色谱相应的位置上,日光下显相同颜色的斑点,紫外光灯(365nm) 下显相同颜色的 荧光斑点;在与对照品色谱相应的位置上,日光下显相同的三个紫红色斑点,紫外光灯 (365nm) 下显相同的一个黄色和两个橙色荧光斑点。 (3) 取本品1.5g,研碎,置5ml 量瓶中,加乙醚至刻度,摇匀,静置过夜,取上清 液作为供试品溶液。另取麝香酮对照品,加乙醚制成每1ml 含0.1mg 的溶液,作为对照 品溶液。照气相色谱法(附录Ⅵ E)试验,柱长为2m,以聚乙二醇(PEG)-20M 和甲基硅 橡胶(SE-30) 为混合固定相,涂布浓度分别为1.64%和1.32%,柱温为 180℃。分别取 对照品溶液与供试品溶液适量,注入气相色谱仪。供试品应呈现与对照品保留时间相同 的色谱峰。
【检查】
重量差异 取本品10丸,以1 丸为1 份,按丸重差异第一法(附录Ⅰ A )检查,重量差异限度不得过±15%。 溶散时限 不得过15分钟(附录Ⅰ A)。 其他 应符合丸剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。
【功能与主治】
芳香温通,益气强心。用于心肌缺血引起的心绞痛、胸闷及心肌 梗塞。
【用法与用量】
口服,一次1~2丸,一日3 次;或症状发作时服用。
【注意】
孕妇禁用。
【规格】
每丸重22.5mg
【贮藏】
密封。
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参考词条