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1)  Tetracaine hydrochloride liposome
盐酸丁卡因脂质体
2)  Tetracaine hydrochloride
盐酸丁卡因
1.
Preparation and quality control of compound tetracaine hydrochloride gel;
复方盐酸丁卡因凝胶剂的制备及质量考察
2.
Effect of receptor solution specific conductivity on iontophoresis of tetracaine hydrochloride;
接受室溶液电导率对盐酸丁卡因离子导入的影响(英文)
3.
Determination of content of tetracaine hydrochloride in dianguang eye drops by differential spectrophotometry;
差示紫外分光光度法测定电光滴眼液中盐酸丁卡因的含量
3)  Tetracaine Hydrochloride Tablets
盐酸丁卡因片
4)  ambutoxate hydrochloride
[药]盐酸氨丁卡因
5)  bupivacaine hydrochloride
盐酸丁哌卡因
6)  Tetracaine hydrochloride mucilage
盐酸丁卡因胶浆
1.
CONCLUSION It\'s advisable to measure the contents of tetracaine hydrochloride of Tetracaine hydrochloride mucilage by spectrophotometry.
结论用分光光度法测定盐酸丁卡因胶浆中盐酸丁卡因的含量是可行的,本法简便、准确、重现性好,尤其适用于医院制剂快检。
补充资料:盐酸丁卡因
【通用名称】
盐酸丁卡因
【其他名称】
盐酸丁卡因 盐酸丁卡因 拼音名:Yansuan Dingkayin 英文名:Tetracaine Hydrochloride 书页号:2000年版二部-543 C15H24N2O2.HCl 300.83 本品为4- (丁氨基) 苯甲酸-2-(二甲氨基) 乙酯盐酸盐。按干燥品计算,含C15H24 N2O2.HCl 不得少于99.0%。
【性状】
本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭、味微苦,有麻舌感。 本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚或苯中不溶。 熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为147 ~150 ℃。
【鉴别】
(1) 取本品约0.1g,加5 %醋酸钠溶液10ml溶解后,加25%硫氰酸铵溶 液1ml,即析出白色结晶;滤过,结晶用水洗涤,在80℃干燥,依法测定(附录Ⅵ C), 熔点约为131 ℃。 (2) 取本品约40mg,加水2ml 溶解后,加硝酸3ml ,即显黄色。 (3) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。 (4) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集314图)一致。
【检查】
酸度 取本品0.50g ,加水5ml 溶解后,加溴酚蓝指示液1 滴,如显淡 黄色,加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)1 滴,应变为淡蓝色。 溶液的澄清度 取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清;如显浑浊,与1 号浊 度标准液(附录Ⅸ B)比较,不得更浓。 易炭化物 取本品0.50g ,依法检查(附录Ⅷ O),与橙黄色3 号标准比色液(附 录Ⅸ A第一法)比较,不得更深。 有关物质 取本品,加水制成每1ml 中含0.10g 的溶液,作为供试品溶液。另取对 氨基苯甲酸对照品,加水制成每1ml 中含0.20mg的溶液作为对照品溶液。照薄层色谱法 (附录Ⅴ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶GF254 薄层板上, 以乙醚-正己烷-冰醋酸(80:16:4) 为展开剂,展开后,晾干,于105 ℃干燥10~15分 钟后,置紫外光灯(254nm) 下检视。供试品溶液如显杂质斑点,其颜色与对照品溶液的 主斑点比较,不得更深。 干燥失重 取本品,在105 ℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0 %(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 不得过0.1 %(附录Ⅷ N)。
【含量测定】
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸25ml与醋酐5ml 溶解后,加热 回流2 分钟,放冷,加醋酸汞试液5ml 与结晶紫指示液1 滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/ L)滴定,至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml 高氯酸滴定液(0.1 mol/L)相当于30.08mg 的C15H24N2O2.HCl。
【类别】
局麻药。
【贮藏】
密封保存。
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参考词条