1) Tetracaine Hydrochloride for Injection
注射用盐酸丁卡因
2) tetracaine hydrochloride injection
盐酸丁卡因注射液
1.
Study on the stability of tetracaine hydrochloride injection;
盐酸丁卡因注射液的稳定性研究
2.
Objective: To evaluate the effect of instrument sensitivity on the concentration determination of tetracaine hydrochloride injection using dead - stop titration method.
目的:探讨永停滴定法测定盐酸丁卡因注射液含量时采用不同灵敏度对含量测定的影响。
3) procaine hydrochloride for injection
注射用盐酸普鲁卡因
1.
Study of bacterial endotoxin test for procaine hydrochloride for injection;
注射用盐酸普鲁卡因细菌内毒素检查的方法研究
2.
OBJECTIVE: To examine the method for testing Bacterial Endotoxin in procaine hydrochloride for injection.
目的:考察注射用盐酸普鲁卡因的细菌内毒素检查的方法。
4) Tetracaine hydrochloride
盐酸丁卡因
1.
Preparation and quality control of compound tetracaine hydrochloride gel;
复方盐酸丁卡因凝胶剂的制备及质量考察
2.
Effect of receptor solution specific conductivity on iontophoresis of tetracaine hydrochloride;
接受室溶液电导率对盐酸丁卡因离子导入的影响(英文)
3.
Determination of content of tetracaine hydrochloride in dianguang eye drops by differential spectrophotometry;
差示紫外分光光度法测定电光滴眼液中盐酸丁卡因的含量
5) procaine hydrochloride injection
盐酸普鲁卡因注射液
1.
Application of the convolution spectrum method for limit test of PABA in procaine hydrochloride injection;
褶合光谱法用于盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸的限量检测
2.
Determination of Procaine hydrochloride injection by GC;
气相色谱法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量
3.
Effect of Iron ion on the assay of procaine hydrochloride injection;
铁离子对盐酸普鲁卡因注射液含量测定的影响
6) Lidocaine Hydrochloride Injection
盐酸利多卡因注射液
1.
Bacterial Endotoxin Test for Lidocaine Hydrochloride Injection;
盐酸利多卡因注射液细菌内毒素检查法的建立
补充资料：注射用盐酸丁卡因
药物名称：注射用盐酸丁卡因
英文名：Tetracaine Hydrochloride for Injection
汉语拼音：
主要成分：本品主要成分为盐酸丁卡因
性状：本品为盐酸丁卡因（不加赋形剂）的无菌冻干品，外观呈白色的疏松块状物或粉末。
药理作用：1．本品水溶液pH5～6，不得与碱性药液合用；如合用某些酸性药液，由于pH不同，也可影响本品的解离值，以致局麻减效或起效时迟延。
2．不宜同时服用磺胺类药物。
3．与其它局麻药合用时，本品应减量。
4．本品可与肾上腺素合用，一般浓度为1:200000、即20ml药液中加0.1%肾上腺素0.1ml。其作用使血管收缩、血流量减少、药物吸收减慢、作用持续时间延长等。但这种合用不适用于心脏病、高血压、甲亢、外周血管病等患者。
5．注射部位不能遇碘，以防引起本品沉淀 。
药代动力学：本品进入血液后，大部分和血浆蛋白结合，蓄积于组织中，骨骼肌内蓄积量最大，当血浆内的浓度下降时又释放出来。本品大部分由血浆胆碱酯酶水解转化（约0.31μM/ml/hr）,经肝代谢为对氨基苯甲酸与二甲氨基乙醇，然后再降解或结合随尿排出。
适应症：用于硬膜外阻滞、蛛网膜下腔阻滞、神经传导阻滞、粘膜表面麻醉。
用法与用量：本品为粉针，需加氯化钠注射液或灭菌注射用水溶解使用。药液浓度及用量按用途分别如下：
硬膜外阻滞：常用浓度为0.15～0.3％溶液，与盐酸利多卡因合用，最高浓度为0.3％，一次常用量为40～50mg，极量为80mg。
蛛网膜下腔阻滞：常用其混合液（1％盐酸丁卡因1ml与10％葡萄糖注射液1ml、3％盐酸麻黄素1ml混合使用），一次常用量为10mg，15mg为限量，20mg为极量。
神经传导阻滞：常用浓度0.1%～0.2%，一次常用量为40～50mg，极量为100mg。
粘膜表面麻醉：常用浓度1％，眼科用1％等渗溶液，耳鼻喉科用1～2％溶液，一次限量为40mg。
不良反应：1．毒性反应：本品药效强度为普鲁卡因的10倍，毒性也比普鲁卡因高10倍，毒性反应发生率也比普鲁卡因高，常由于剂量大、吸收快或操作不当引起，如误注入血管使血药浓度过高等。过量中毒症状表现为：头昏、目眩、继之寒战、震颤、恐慌、最后可致惊厥和昏迷，并出现呼吸衰竭和血压下降，需及时抢救。
2．变态反应：对过敏患者可引起猝死，即使表面麻醉时也需注意。
3．可产生皮疹或荨麻疹，颜、口或（和）舌咽区水肿等。
禁忌症：1．对本品过敏者禁用。
2．严重过敏性体质者禁用。
3．心、肾功能不全、重症肌无力等患者禁用。
4．禁用于浸润局麻、静脉注射和静脉滴注。
注意事项：1．本品为酯类局麻药，与普鲁卡因可能有交叉过敏反应，故对普鲁卡因或具有对氨基苯甲酸结构的药物过敏者慎用。
2．大剂量可致心脏传导系统和中枢神经系统出现抑制。
3．药液不得注入血管内，注射时需反复抽吸，不可有回血。
4．对小儿、年老体弱、营养不良、饥饿状态易出现毒性反应，应减量。
5．肝功能不全，血浆胆碱脂酶活动减弱时应减量。
6．皮肤或粘膜表面损伤、感染严重的部位需慎用。
7．椎管内麻醉时尤其须调节阻滞平面，并随时观察血压和脉搏的变化。
8．神经传导阻滞，硬膜外阻滞以及蛛网膜下腔阻滞，由于使用不当致死已屡见；为了防止中毒、死亡，在用药期间即使表面粘膜麻醉也应监测：(呼吸与循环系统的功能状态，包括心血管情况。(中枢神经活动，兴奋或抑制。(胎儿心率。同时对呼吸和循环等方面的意外，应有预见，觉察及时，防治和抢救得法，没有时间上延误。
9．本品的毒性与给药途径、给药速度、药液浓度、注射部位、是否加入肾上腺素等有关，必须严格操作和管理，控制单位时间内的用量，按本说明的介绍给药。
10．给予最大用量后应休息3小时以上方准行动。
11．注射器械不可用碱性物质如肥皂，煤酚皂溶液等洗涤消毒。
规格：50mg。
贮藏：遮光、密闭保存。
有效期：暂定二年。
处方药：
英文名：Tetracaine Hydrochloride for Injection
汉语拼音：
主要成分：本品主要成分为盐酸丁卡因
性状：本品为盐酸丁卡因（不加赋形剂）的无菌冻干品，外观呈白色的疏松块状物或粉末。
药理作用：1．本品水溶液pH5～6，不得与碱性药液合用；如合用某些酸性药液，由于pH不同，也可影响本品的解离值，以致局麻减效或起效时迟延。
2．不宜同时服用磺胺类药物。
3．与其它局麻药合用时，本品应减量。
4．本品可与肾上腺素合用，一般浓度为1:200000、即20ml药液中加0.1%肾上腺素0.1ml。其作用使血管收缩、血流量减少、药物吸收减慢、作用持续时间延长等。但这种合用不适用于心脏病、高血压、甲亢、外周血管病等患者。
5．注射部位不能遇碘，以防引起本品沉淀 。
药代动力学：本品进入血液后，大部分和血浆蛋白结合，蓄积于组织中，骨骼肌内蓄积量最大，当血浆内的浓度下降时又释放出来。本品大部分由血浆胆碱酯酶水解转化（约0.31μM/ml/hr）,经肝代谢为对氨基苯甲酸与二甲氨基乙醇，然后再降解或结合随尿排出。
适应症：用于硬膜外阻滞、蛛网膜下腔阻滞、神经传导阻滞、粘膜表面麻醉。
用法与用量：本品为粉针，需加氯化钠注射液或灭菌注射用水溶解使用。药液浓度及用量按用途分别如下：
硬膜外阻滞：常用浓度为0.15～0.3％溶液，与盐酸利多卡因合用，最高浓度为0.3％，一次常用量为40～50mg，极量为80mg。
蛛网膜下腔阻滞：常用其混合液（1％盐酸丁卡因1ml与10％葡萄糖注射液1ml、3％盐酸麻黄素1ml混合使用），一次常用量为10mg，15mg为限量，20mg为极量。
神经传导阻滞：常用浓度0.1%～0.2%，一次常用量为40～50mg，极量为100mg。
粘膜表面麻醉：常用浓度1％，眼科用1％等渗溶液，耳鼻喉科用1～2％溶液，一次限量为40mg。
不良反应：1．毒性反应：本品药效强度为普鲁卡因的10倍，毒性也比普鲁卡因高10倍，毒性反应发生率也比普鲁卡因高，常由于剂量大、吸收快或操作不当引起，如误注入血管使血药浓度过高等。过量中毒症状表现为：头昏、目眩、继之寒战、震颤、恐慌、最后可致惊厥和昏迷，并出现呼吸衰竭和血压下降，需及时抢救。
2．变态反应：对过敏患者可引起猝死，即使表面麻醉时也需注意。
3．可产生皮疹或荨麻疹，颜、口或（和）舌咽区水肿等。
禁忌症：1．对本品过敏者禁用。
2．严重过敏性体质者禁用。
3．心、肾功能不全、重症肌无力等患者禁用。
4．禁用于浸润局麻、静脉注射和静脉滴注。
注意事项：1．本品为酯类局麻药，与普鲁卡因可能有交叉过敏反应，故对普鲁卡因或具有对氨基苯甲酸结构的药物过敏者慎用。
2．大剂量可致心脏传导系统和中枢神经系统出现抑制。
3．药液不得注入血管内，注射时需反复抽吸，不可有回血。
4．对小儿、年老体弱、营养不良、饥饿状态易出现毒性反应，应减量。
5．肝功能不全，血浆胆碱脂酶活动减弱时应减量。
6．皮肤或粘膜表面损伤、感染严重的部位需慎用。
7．椎管内麻醉时尤其须调节阻滞平面，并随时观察血压和脉搏的变化。
8．神经传导阻滞，硬膜外阻滞以及蛛网膜下腔阻滞，由于使用不当致死已屡见；为了防止中毒、死亡，在用药期间即使表面粘膜麻醉也应监测：(呼吸与循环系统的功能状态，包括心血管情况。(中枢神经活动，兴奋或抑制。(胎儿心率。同时对呼吸和循环等方面的意外，应有预见，觉察及时，防治和抢救得法，没有时间上延误。
9．本品的毒性与给药途径、给药速度、药液浓度、注射部位、是否加入肾上腺素等有关，必须严格操作和管理，控制单位时间内的用量，按本说明的介绍给药。
10．给予最大用量后应休息3小时以上方准行动。
11．注射器械不可用碱性物质如肥皂，煤酚皂溶液等洗涤消毒。
规格：50mg。
贮藏：遮光、密闭保存。
有效期：暂定二年。
处方药：
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条