1) TEM-116 Type gene
TEM-116型
3) TEM-derived ESBLs
TEM型ESBLs
1.
Objective To detect TEM-derived ESBLs in E.
目的检测全国19家医院大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中的TEM型ESBLs。
4) TEM-type plasmid
TEM型质粒
1.
Methods After PCR amplifying the coding rank of TEM-type plasmid from clinic isolated Klebsiella pneumoniae strains, we used DHPLC to analyze the PCR production for sequencing and identifing gene mutation.
目的通过运用变性高效液相色谱(DHPLC)技术对前期研究已确认产超广谱β-内酰胺酶(ESBL)的肺炎克雷伯菌临床分离株TEM型质粒进行基因分型,试图建立一种方便快捷的用于ESBL分子诊断及其流行病学监测的新方法。
5) transmission electron microscopy
TEM
1.
Extensive dislocation structure was observed by transmission electron microscopy(TEM) in polycrystalline alumina ceramic sintered under a short-time high temperature 1 800 ℃ and pressure 100 MPa.
利用TEM对经过短时间高温1 800℃、高压100 MPa处理后的氧化铝陶瓷位错形貌进行了观察分析。
2.
The surface morphology, composition and structure character of the Fe-N-O thin films were studied by scanning electron microscopy (SEM), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and transmission electron microscopy (TEM).
通过扫描电子显微镜(SEM)、光电子能谱(XPS)和透射电子显微镜(TEM)等先进实验分析手段对二极溅射沉积Fe N O薄膜的形貌与结构进行了分析。
3.
The structure, growth feature and graphitizability of typical rough laminar (RL) and smooth laminar (SL) pyrolitic carbons in carbon/carbon composites were studied by using transmission electron microscopy and laser Raman spectroscopy.
采用TEM表征结构、喇曼光谱表征石墨化度,研究了C/C复合材料中典型粗糙层(RL)和光滑层(SL)结构热解炭生长特征及其与可石墨化性之间的对应关系。
6) TEM-β-lactamase
TEM型β-内酰胺酶
补充资料：Te
分子式：C11H12I3NO2
分子量：570.94
CAS号：96-83-3
性质：白色或乳白色粉末。熔点155-157℃。溶于氢氧化钠或碳酸钠溶液、95%乙醇、氯仿或乙醚，不溶于水。几乎无味，略有特殊臭味。
制备方法：由间硝基苯甲醛（见C7H5NO3，[99-61-6]）经缩合、还原、酸化、碘化而得。1.缩合将正丁酸酐及干燥的正丁酸钠加入干燥的反应锅内，搅拌加热去水分。加入间硝基苯甲醛，在135-140℃下反应7h左右。冷却，放入冰水中析出黑褐色沉淀。甩滤，洗净焦性油，得缩合物粗品。将其溶于稀氨水中，在搅拌下加活性炭的白陶土加热脱色，过滤后滤液用稀硫酸化结晶。甩滤，用水洗涤滤饼，干燥，得间硝基-α-乙基肉桂酸（C11H11NO4），为淡黄色结晶，熔点141-143℃，收率70%以上。2.收还、酸化将间硝基-α-乙基肉桂酸溶于氢氧化钠溶液中，加热至75℃，在搅拌下逐步加入铝镍合金和铝粉，控制温度在80-84℃，加料完毕，继续保温反应0.5h。至达终点后，过滤。滤液用盐酸酸化，析出沉啶，过滤，滤饼即间氨基-α-乙基苯丙酸盐酸盐（C11H15NO2·HCL）。3.碘化在间氨基-α-乙基苯丙酸的水溶液中加二氯乙烷，在搅拌下加入一氯化碘酸溶液反应。得到的粗品用二氯乙烷精制，即得碘番酸。
用途：该品为诊断用药。
分子量：570.94
CAS号：96-83-3
性质：白色或乳白色粉末。熔点155-157℃。溶于氢氧化钠或碳酸钠溶液、95%乙醇、氯仿或乙醚，不溶于水。几乎无味，略有特殊臭味。
制备方法：由间硝基苯甲醛（见C7H5NO3，[99-61-6]）经缩合、还原、酸化、碘化而得。1.缩合将正丁酸酐及干燥的正丁酸钠加入干燥的反应锅内，搅拌加热去水分。加入间硝基苯甲醛，在135-140℃下反应7h左右。冷却，放入冰水中析出黑褐色沉淀。甩滤，洗净焦性油，得缩合物粗品。将其溶于稀氨水中，在搅拌下加活性炭的白陶土加热脱色，过滤后滤液用稀硫酸化结晶。甩滤，用水洗涤滤饼，干燥，得间硝基-α-乙基肉桂酸（C11H11NO4），为淡黄色结晶，熔点141-143℃，收率70%以上。2.收还、酸化将间硝基-α-乙基肉桂酸溶于氢氧化钠溶液中，加热至75℃，在搅拌下逐步加入铝镍合金和铝粉，控制温度在80-84℃，加料完毕，继续保温反应0.5h。至达终点后，过滤。滤液用盐酸酸化，析出沉啶，过滤，滤饼即间氨基-α-乙基苯丙酸盐酸盐（C11H15NO2·HCL）。3.碘化在间氨基-α-乙基苯丙酸的水溶液中加二氯乙烷，在搅拌下加入一氯化碘酸溶液反应。得到的粗品用二氯乙烷精制，即得碘番酸。
用途：该品为诊断用药。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条